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Storie per prevenire (stop) tumori HPV

20 febbraio 2026 aggiornato da: William Calo, Milton S. Hershey Medical Center

Storie per prevenire (stop) tumori HPV: un intervento di comunicazione per aumentare la vaccinazione HPV tra diverse popolazioni.

Questo studio randomizzato controllato (RCT) valuta l'associazione di un intervento di comunicazione narrativa sui tassi di vaccinazione del papillomavirus umano (HPV) tra i bambini di età compresa tra me e 12 anni. L'intervento è un breve video dei sopravvissuti al cancro locale che raccontano le loro storie con una diagnosi di cancro correlata all'HPV e che raccomanda il vaccino contro l'HPV per la prevenzione del cancro. I partecipanti RCT saranno i genitori (n = 200) dei bambini di età compresa tra 9 e 12 anni che non hanno avviato la vaccinazione HPV. I partecipanti saranno randomizzati (1: 1) al nostro intervento o controllo (video placebo) una settimana prima della prossima visita di assistenza primaria del bambino. Il nostro risultato principale è l'iniziazione del vaccino contro l'HPV (prima dose della serie di vaccini HPV) tra i bambini di età compresa tra 9 e 12 anni al momento della visita al benessere. Lo studio esplora anche l'effetto delle narrazioni sui mediatori basati sulla teoria della vaccinazione HPV, tra cui le reazioni cognitive dei genitori (ad esempio, percezione del rischio) e emotive (ad esempio, speranza, rimpianto previsto).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante la disponibilità del vaccino per papillomavirus umano (HPV) che può prevenire oltre 37.300 tumori correlati a HPV negli Stati Uniti ogni anno, solo il 62,6% di ragazze e ragazzi è stato aggiornato nel 2022. Le raccomandazioni dei fornitori di bassa qualità e i vincoli di tempo durante le visite alla clinica limitano le opportunità dei genitori di discutere e prendere decisioni di vaccinazione HPV. L'educazione pre-visita ai genitori potrebbe integrare la comunicazione dei fornitori per promuovere la vaccinazione contro l'HPV. Vi è una necessità fondamentale di identificare migliori strategie di comunicazione per aumentare l'assorbimento del vaccino contro l'HPV, incluso l'uso della messaggistica narrativa e le tecnologie digitali esistenti nelle cliniche ea casa (cartelle cliniche elettroniche, portale dei pazienti, dispositivi mobili). Le storie per prevenire (Stop) Study HPV Cancers è uno studio controllato randomizzato (RCT) per valutare l'associazione di un intervento di comunicazione narrativa consegnato attraverso la tecnologia digitale e mobile prima delle visite cliniche sui tassi di iniziazione del vaccino contro l'HPV. Un campione di 200 genitori di bambini non vaccinati di età compresa tra 9 e 12 anni sarà randomizzato a ricevere il nostro intervento o controllo (video placebo). I partecipanti saranno reclutati da cliniche di medicina pediatrica e familiare generale affiliate a Penn State Health. Esamineremo anche l'effetto della comunicazione narrativa sui mediatori psicologici basati sulla teoria dei processi di iniziazione del vaccino contro l'HPV e di comunicazione narrativa, in particolare le reazioni cognitive ed emotive dei genitori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitore/tutore di un bambino di 9-12 anni che riceve cure primarie presso una clinica sanitaria di Penn State
  • Il loro bambino non ha precedentemente ricevuto o avviato il vaccino HPV
  • È in grado di leggere e comprendere l'inglese parlato o lo spagnolo
  • Ha un indirizzo e -mail valido e l'accesso a un telefono cellulare, tavolo, desktop o laptop per impegnarsi nell'intervento

Criteri di esclusione:

  • Genitore di Guardian ha meno di 18 anni
  • Incapace di leggere e comprendere l'inglese parlato o lo spagnolo
  • Non ha accesso a un telefono cellulare, tavolo, desktop o computer portatile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cancer Survivor Narrative Video
I genitori assegnati in modo casuale a questo braccio riceveranno l'intervento video utilizzando i loro dispositivi personali circa due settimane prima della visita al benessere dei loro figli. Il video sarà lungo circa 4 minuti con tre parti: (1) esperienza di cancro, (2) raccomandazione del vaccino e (3) messaggio di chiusura.
L'intervento video narrativo ha tre parti: (1) esperienza di cancro: il sopravvissuto al cancro narra la sua esperienza con un cancro correlato all'HPV, compresa la diagnosi, il trattamento e il modo in cui il cancro ha influenzato la loro vita personale o famiglia; (2) Raccomandazione del vaccino: il Survivor Cancer fornisce brevi informazioni sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino contro l'HPV e raccomandano ai genitori di ottenere il vaccino contro l'HPV per il loro bambino per prevenire i tumori; e (3) messaggio di chiusura - La frase "il vaccino HPV è la prevenzione del cancro. Parla con il fornitore di assistenza sanitaria di tuo figlio per ottenere il vaccino HPV durante la prossima visita della clinica "apparirà sullo schermo.
Comparatore placebo: Video placebo
I genitori assegnati in modo casuale a questo braccio riceveranno il video placebo usando i loro dispositivi personali circa due settimane prima della visita al benessere dei loro figli. Il video placebo parla di consigli sani alimentari per le famiglie con bambini. Il video sarà lungo circa 4 minuti.
Un video disponibile pubblicamente su consigli sani alimentari per le famiglie con bambini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iniziazione del vaccino contro l'HPV, 9-12 anni
Lasso di tempo: Una settimana dopo la visita della clinica
La percentuale di bambini di età compresa tra 9 e 12 anni che hanno avviato la vaccinazione HPV (prima dose) durante la loro visita clinica programmata.
Una settimana dopo la visita della clinica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iniziazione del vaccino contro l'HPV stratificato per età
Lasso di tempo: Una settimana dopo la visita della clinica
La percentuale di bambini di età compresa tra 9 e 12 anni che hanno avviato la vaccinazione HPV (prima dose) durante la visita della clinica programmata stratificata per gruppo di età (9-10 vs 11-12)
Una settimana dopo la visita della clinica
Iniziazione del vaccino contro l'HPV Stratificato dal sesso
Lasso di tempo: Una settimana dopo la visita della clinica
La percentuale di bambini di età compresa tra 9 e 12 anni che hanno avviato la vaccinazione HPV (prima dose) durante la visita della clinica programmata stratificata dal sesso (maschio contro femmina)
Una settimana dopo la visita della clinica
Iniziazione del vaccino contro l'HPV Stratificato per razza/etnia
Lasso di tempo: Una settimana dopo la visita della clinica
La percentuale di bambini di età compresa tra 9 e 12 anni che hanno avviato la vaccinazione HPV (prima dose) durante la loro visita clinica programmata stratificata per razza/etnia (bianco, nero, ispanico, altri)
Una settimana dopo la visita della clinica
Comunicazione per vaccini HPV in cliniche
Lasso di tempo: Una settimana dopo la visita della clinica
Misura gli indicatori di qualità della raccomandazione del vaccino contro l'HPV, incluso l'uso di un annuncio presuntivo (vale a dire, notando l'età del bambino, affermando che il bambino dovrebbe ottenere il vaccino oggi, usando un linguaggio che presume che il genitore accetterà il vaccino, concentrandosi sulla prevenzione delle malattie) e le opportunità per il genitore esprimere preoccupazioni o domande e ricevere risposte dal fornitore.
Una settimana dopo la visita della clinica
Credibilità
Lasso di tempo: Una settimana dopo l'intervento
Misura adattata da 12 elementi incentrati su copertura, plausibilità, completezza e coerenza con una scala a 5 punti (5 = fortemente d'accordo a 1 = fortemente in disaccordo)
Una settimana dopo l'intervento
Identificazione del personaggio
Lasso di tempo: Una settimana dopo l'intervento
Misura adattata da 6 elementi che utilizzano una scala a 5 punti incentrata sulla somiglianza (5 = fortemente d'accordo a 1 = fortemente in disaccordo)
Una settimana dopo l'intervento
Credenze sanitarie
Lasso di tempo: Una settimana dopo l'intervento
Misura adattata da 31 elementi incentrati sulla suscettibilità al rischio, la gravità, le barriere, i benefici e l'autoefficacia valutato su una scala a 5 punti (5 = fortemente accetto a 1 = fortemente in disaccordo)
Una settimana dopo l'intervento
Affetto positivo
Lasso di tempo: Una settimana dopo l'intervento
Misura adattata da 3 elementi sulla speranza usando una scala a 5 punti (5 = fortemente accetta 1 = fortemente in disaccordo)
Una settimana dopo l'intervento
Affetto negativo
Lasso di tempo: Una settimana dopo l'intervento
Misura adattata da 9 elementi su effetto negativo usando una scala a 5 punti (5 = fortemente accetta 1 = fortemente in disaccordo)
Una settimana dopo l'intervento
Accettabilità degli interventi di salute digitale
Lasso di tempo: Una settimana dopo l'intervento
Misura adattata da 10 elementi per valutare l'accettabilità degli interventi di salute digitale usando una scala a 5 punti (5 = fortemente accetta 1 = fortemente in disaccordo).
Una settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00025798

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Narrativa sui sopravvissuti al cancro

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