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Effetti della stimolazione transcranica di corrente continua dopo immobilizzazione a breve termine sull'apprendimento motorio e sulla funzione della mano in giovani adulti sani

29 luglio 2025 aggiornato da: Beijing Sport University
Lo scopo dello studio è di studiare gli effetti della frenata a breve termine sull'apprendimento motorio e sulle capacità motorie degli adulti sani e di analizzare se la stimolazione transcranica di corrente diretta può alleviare gli effetti del frenato sull'apprendimento motorio e le capacità motorie.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è di studiare gli effetti dell'immobilizzazione a breve termine di 16 ore sull'apprendimento motorio e sulle capacità motorie fine degli adulti sani e di analizzare se l'intervento di stimolazione transcranica a corrente continua può alleviare gli effetti dell'immobilizzazione sull'apprendimento motorio e sulle capacità motorie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (1) età tra 18 e 25 anni; (2) visione normale o corretta a normale; (3) nessuna storia di gravidanza, malattie cardiovascolari, altre menomazioni fisiche o malattie e nessuna storia personale o familiare di malattie mentali; (4) nessun impianto di dispositivi medici interni o esterni; e (5) destrimani.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo vuoto
Sperimentale: Immobilizzazione e stimolazione della corrente continua transcranica
Le mani giuste dei partecipanti saranno immobilizzate per 16 ore e riceveranno 20 minuti di stimolazione transcranica di corrente termica prima che il periodo di immobilizzazione finisca.
Dispositivo: stimolazione della corrente termica trascranica
L'intervento verrà condotto utilizzando uno stimolatore alimentato a batteria (TCS-E2000, Shenzhen Yingchi Technology Co., Ltd) attraverso una coppia di elettrodi di spugna imbottiti di soluzione salina (5 cm × 5 cm). L'intensità di stimolazione sarà impostata a 2 mA. L'elettrodo anodico verrà posizionato sulla corteccia del motore primario (M1) e l'elettrodo di riferimento verrà posizionato al centro della fronte per 20 minuti. Tuttavia, ci sarà corrente solo nei primi 10 secondi e negli ultimi 10 secondi.
Procedura: immobilizzazione
I ricercatori utilizzeranno una stecca di fissazione degli arti superiori per fissare l'arto superiore destro dei partecipanti, con il gomle articolare flesso a 90 gradi, per garantire che tutti i movimenti del polso, giunti metacarpoflancei, articolazioni interfalangee prossimali e articolazioni interfalangee siano completamente limitate. Per evitare il disagio causato dalla stecca, i bendaggi morbidi saranno avvolti attorno alla mano e la stecca verrà regolata per adattarsi alla forma della mano. Assicurarsi che le dita siano visibili per garantire una buona circolazione sanguigna. I soggetti devono indossare la stecca di fissazione dell'arto superiore per 16 ore. Inserire i soggetti a ridurre al minimo il movimento e l'uso dell'arto superiore destro il più possibile. Durante il processo di immobilizzazione, presta attenzione al controllo se i partecipanti hanno intorpidimento o altro disagio, nonché se il flusso sanguigno è buono. Se si verificano sintomi avversi, l'immobilizzazione verrà immediatamente interrotta.
Sperimentale: Immobilizzazione e stimolazione della corrente transcranica di finzione
Le mani giuste dei partecipanti saranno immobilizzate per 16 ore e riceveranno 20 minuti di stimolazione transcranica di corrente termica prima che il periodo di immobilizzazione finisca.
Procedura: immobilizzazione
I ricercatori utilizzeranno una stecca di fissazione degli arti superiori per fissare l'arto superiore destro dei partecipanti, con il gomle articolare flesso a 90 gradi, per garantire che tutti i movimenti del polso, giunti metacarpoflancei, articolazioni interfalangee prossimali e articolazioni interfalangee siano completamente limitate. Per evitare il disagio causato dalla stecca, i bendaggi morbidi saranno avvolti attorno alla mano e la stecca verrà regolata per adattarsi alla forma della mano. Assicurarsi che le dita siano visibili per garantire una buona circolazione sanguigna. I soggetti devono indossare la stecca di fissazione dell'arto superiore per 16 ore. Inserire i soggetti a ridurre al minimo il movimento e l'uso dell'arto superiore destro il più possibile. Durante il processo di immobilizzazione, presta attenzione al controllo se i partecipanti hanno intorpidimento o altro disagio, nonché se il flusso sanguigno è buono. Se si verificano sintomi avversi, l'immobilizzazione verrà immediatamente interrotta.
Procedura: stimolazione transcranica di corrente continua
L'intervento verrà condotto utilizzando uno stimolatore alimentato a batteria (TCS-E2000, Shenzhen Yingchi Technology Co., Ltd) attraverso una coppia di elettrodi di spugna imbottiti di soluzione salina (5 cm × 5 cm). L'intensità di stimolazione sarà impostata a 2 mA. La stimolazione durerà per 20 minuti, con un periodo di dissolvenza di 10 s all'inizio e un periodo di dissolvenza di 10 secondi alla fine della stimolazione. L'elettrodo anodico verrà posizionato sulla corteccia del motore primario (M1) e l'elettrodo di riferimento verrà posizionato al centro della fronte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività temporale di reazione di sequenza
Lasso di tempo: Basale; Dopo una settimana
I partecipanti si siederanno di fronte al laptop e posizionano le quattro dita destra sulle quattro chiavi sulla tastiera. In questo compito, un cerchio bianco appare sopra uno dei quattro quadrati bianchi disposti orizzontalmente sullo schermo del computer con sfondo nero. I partecipanti verranno istruiti a premere il pulsante appropriato sul pad di risposta (pulsanti H, J, K, L) usando il dito corrispondente della mano destra (dito indice per il pulsante H, il dito medio per il pulsante J, il dito dell'anello K e il dito piccolo per il pulsante L) quando il cerchio bianco è apparso sul lato sinistro, sul lato sinistro, sul lato a metà destra o sul lato destro della schermata del computer, rispettivamente. Ogni sessione è composta da otto blocchi, con ogni blocco comprendente 120 prove.
Basale; Dopo una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Purdue Pegboard Test
Lasso di tempo: Basale; Dopo una settimana
Il Purdue Pegboard (Modello 32020; Lafayette Instrument Co., Lafayette, Indiana) ha eseguito i test. I marchi di unghie sono stati disposti in due colonne parallele e il chiodo, la rondella e il collare sono stati collocati nelle quattro tazze nella parte superiore del piatto prima dell'inizio dell'esperimento. Ai soggetti verrà richiesto di iniziare il test usando un chiodo per Jack prima con la mano destra, quindi con la mano sinistra e infine con entrambe le mani contemporaneamente. Ogni segmento aveva una durata di 30 secondi e il numero di unghie trasferiti dal partecipante è stato registrato. Infine, i partecipanti assembleranno un chiodo, una lavatrice, un colletto e una lavatrice sopra di essa, a partire dalla mano destra in 1 minuto. Ciascuna delle sezioni di cui sopra è stata ripetuta tre volte per ottenere un punteggio medio.
Basale; Dopo una settimana
Raggiungere e afferrare il test di azione
Lasso di tempo: Basale; Dopo una settimana

Il test di portata e presa includeva due parti: il test di presa fine e il test lordo di presa. Nel test di presa fine, ai partecipanti verrà chiesto di afferrare una matita con le punte del pollice e dell'indice e, nel test di presa grossolana, vengono istruiti a cogliere una palla da tennis con tutta la mano. I partecipanti si siederanno davanti a un tavolo e il tester ha posto gli oggetti sui punti marcati. I partecipanti hanno iniziato e hanno concluso l'attività di presa nella stessa posizione (30 cm dal marcatore) e tutti hanno eseguito la stessa postura (indice in contatto con il pollice). I partecipanti completeranno l'attività di presa 15 volte al proprio ritmo.

Il sistema di acquisizione a infrarossi verrà utilizzato per registrare i dati cinematici 3D durante i movimenti di raggiungimento e afferrare.
Basale; Dopo una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Sport University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

21 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023145H

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su stimolazione della corrente termica trascranica

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