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Il Movimento Migliora la Salute del Cervello e la Cognizione nel Morbo di Parkinson (MOVE-BRAIN-PD)

Il Movimento Migliora la Salute Cerebrale e le Funzioni Cognitive nel Morbo di Parkinson

Il deterioramento cognitivo è una caratteristica riconosciuta della malattia di Parkinson (PD) e spesso coesiste con i classici sintomi motori fin dal loro esordio.
I sintomi cognitivi della PD possono essere differenziati da altre malattie neurodegenerative in base ai domini interessati: tipicamente, le funzioni esecutive sono colpite in misura maggiore rispetto a quelle mnesiche.
Il PD-MCI ha un'estrema rilevanza clinica, poiché influisce sulla qualità della vita dei pazienti ed è il principale predittore della conversione in PDD.
Ad oggi, non ci sono interventi raccomandati di routine per affrontare il MCI nella PD e prevenire che evolva in demenza.
Recenti evidenze supportano i benefici dell'esercizio aerobico sui sintomi motori della PD e il suo possibile ruolo modificatore della malattia, attraverso cambiamenti funzionali e strutturali cerebrali.
Meno si sa sull'impatto dell'esercizio aerobico sulla cognizione nella popolazione con PD.
Nell'ultimo decennio, gli studi hanno dimostrato che l'esercizio aerobico è una strategia promettente per alterare la traiettoria del declino cognitivo in soggetti con deterioramento cognitivo e negli anziani.
In particolare, le funzioni esecutive sono state migliorate dall'intervento di esercizio in misura maggiore.
Uno studio preclinico recente ha anche dimostrato una ridotta diffusione di specie tossiche di alfa-sinucleina (a-syn) alle aree cerebrali vulnerabili, insieme al ripristino della plasticità sinaptica striatale.
Tuttavia, la fattibilità e l'efficacia di un programma di esercizio monitorato non supervisionato sulla cognizione per soggetti con PD-MCI non è stata ancora esplorata.
In questo progetto, testeremo l'ipotesi che un esercizio estensivo domiciliare possa migliorare la cognizione nel MCI-PD attraverso una riduzione della neuroinfiammazione e della diffusione di a-syn tramite l'attivazione delle vie correlate al BDNF.
Valutazioni motorie, non motorie e cognitive, associate a misurazioni di specie di a-syn, molecole correlate all'infiammazione e catena leggera dei neurofilamenti in campioni di sangue, saranno effettuate in una coorte multicentrica, prima e dopo la prescrizione di esercizio aerobico domiciliare moderato/vigoroso per 12 mesi e in una popolazione di controllo sedentaria.
Sarà valutata anche l'aderenza al protocollo.
Questo farà luce sull'impatto della prescrizione dell'attività fisica nella cura delle persone con PD, affrontando uno dei bisogni più insoddisfatti nella PD, poiché ad oggi non sono disponibili trattamenti modificatori della malattia per i deficit cognitivi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Rome
      • Roma, Rome, Italia, 00168
        • Reclutamento
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti di età compresa tra 30 e 80 anni, con diagnosi clinica di malattia di Parkinson (PD) secondo i criteri diagnostici della Movement Disorder Society (MDS) e stadio Hoehn & Yahr (H&Y) tra 1 e 3, nonché diagnosi di lieve compromissione cognitiva (MCI) secondo i criteri MDS-PD-MCI di livello II, saranno arruolati consecutivamente durante la pratica clinica di routine negli ospedali del Principal Investigator (PI) e del Partner
  2. I criteri di inclusione per l'intervento di attività fisica dello studio si basano sulle linee guida dell'American College of Sports Medicine. Per essere idonei allo studio, i potenziali partecipanti non devono svolgere più di 120 minuti/settimana di esercizio di intensità moderata o più di 60 minuti/settimana di esercizio di intensità vigorosa. I pazienti arruolati devono essere in grado di fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in gravidanza, pazienti con condizioni mediche che impediscono l'esercizio fisico vigoroso, quelli con comorbidità oncologiche o autoimmuni, o quelli che assumono farmaci immunomodulatori o antinfiammatori saranno esclusi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizio (EG)
All'EG verrà prescritto esercizio aerobico per >_ 75 minuti/settimana di esercizio aerobico vigoroso (60%-85% della FC MAX) o >_150 minuti/settimana di esercizio aerobico moderato (40%-60% della FC MAX) in almeno due sessioni settimanali, per 12 mesi.
I partecipanti utilizzeranno un dispositivo indossabile disponibile in commercio con un monitor della frequenza cardiaca per dimostrare l'adesione al programma e registrare l'intensità di tutte le sessioni di esercizio.
Nessun intervento: Gruppo sedentario (SG)
Al SG verrà detto di continuare le proprie attività quotidiane di routine e sarà seguito regolarmente presso l'ambulatorio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni motorie
Lasso di tempo: Dall'arruolamento (tempo 0) alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
· Scala unificata di valutazione del morbo di Parkinson - MDS (MDS-UPDRS) per valutare vari aspetti del MP, comprese le esperienze non motorie e motorie della vita quotidiana e le complicanze motorie (0-272, più alto è il valore, peggiore è la condizione)
Dall'arruolamento (tempo 0) alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
valutazione non motoria
Lasso di tempo: Dall'arruolamento (tempo 0) fino alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
· MDS - Non-Motor Symptoms Rating Scale (MDS-NMS) che misura la gravità e la frequenza dei sintomi non motori (0-360, più alto è il punteggio, peggiore è la condizione)
Dall'arruolamento (tempo 0) fino alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
stadio della malattia
Lasso di tempo: Dall'arruolamento (tempo 0) alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
· Stadio di Hoehn e Yahr (H&Y), per valutare lo stadio della malattia (1-4, più alto è peggiore)
Dall'arruolamento (tempo 0) alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
Valutazione cognitiva
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento (tempo 0) fino al termine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
Valutazione cognitiva di Montreal (0-30, più basso è peggio)
Dal momento dell'arruolamento (tempo 0) fino al termine dell'esercizio (dopo 12 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi biochimica dei biomarcatori
Lasso di tempo: Dall'arruolamento (tempo 0) alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)
Studio delle variazioni nei biomarcatori dell'infiammazione e della neurodegenerazione in persone con malattia di Parkinson a seguito di un programma di esercizi a domicilio (livelli sierici di IL1B, IL4, IL5, IL6, IL10, IL17, IFN-gamma, TNF-alfa, alfa-sinucleina totale)
Dall'arruolamento (tempo 0) alla fine dell'esercizio (dopo 12 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paolo Calabresi, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morbo di Parkinson

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