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L'Effetto del Gioco Escape Room sulla Conoscenza della Salute Riproduttiva e la Percezione dell'Uguaglianza di Genere

26 marzo 2026 aggiornato da: GÜL BÜŞRA ALTUNAY DAVRAN, Karamanoğlu Mehmetbey University

L'Effetto dell'Educazione sulla Salute Riproduttiva e sui Diritti Sessuali Fornita agli Studenti Universitari con il Gioco Escape Room sul Livello di Conoscenza della Salute Sessuale/Salute Riproduttiva e sulla Percezione dell'Uguaglianza di Genere: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio mira a valutare l'impatto di un gioco educativo di tipo "escape room" sulla conoscenza della salute sessuale/riproduttiva degli studenti universitari e sulle loro percezioni riguardo all'uguaglianza di genere. La ricerca confronta un gruppo di studenti che ha ricevuto un'educazione teorica tradizionale con un gruppo che ha partecipato a un gioco di escape room intitolato "Hidden Files in the Secret Laboratory" oltre alla stessa formazione teorica. L'obiettivo principale è determinare se l'apprendimento gamificato migliora i livelli di conoscenza e plasma le percezioni sull'uguaglianza di genere in modo più efficace rispetto alla sola educazione standard.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio sperimentale controllato randomizzato, a gruppi paralleli, con pre-test e post-test, condotto presso l'Università Karamanoğlu Mehmetbey (semestre primaverile 2024-2025).

La popolazione dello studio è composta da 80 studenti volontari iscritti al corso di Salute Riproduttiva e Pianificazione Familiare, suddivisi in due gruppi:

Gruppo di intervento (n=40): Ha ricevuto l'educazione teorica standard più il gioco escape room a tema "File Nascosti nel Laboratorio Segreto".

Gruppo di controllo (n=40): Ha ricevuto solo l'educazione teorica standard.

La raccolta dei dati è stata eseguita utilizzando un Modulo Informativo Descrittivo, la Scala di Conoscenza sulla Salute Sessuale e Riproduttiva e la Scala di Percezione di Genere. Lo studio segue le linee guida CONSORT 2025. L'analisi statistica è stata eseguita utilizzando SPSS 26.0, includendo test Chi-quadro, ANOVA e t-test per confrontare i risultati pre-test e post-test tra i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 18 anni o più.
  • Essere competenti nella lingua turca.
  • Essere iscritti per la prima volta al corso "Salute riproduttiva e pianificazione familiare".

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi impedimento che ostacoli una comunicazione efficace (ad esempio, essere uno straniero con competenze insufficienti di lettura/scrittura in turco, o avere disturbi dell'udito, del linguaggio o cognitivi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Intervento
Entrambi i gruppi ricevono un'istruzione teorica standard sulla salute riproduttiva e la pianificazione familiare. Immediatamente dopo la sessione educativa, il gruppo di intervento partecipa alla stanza di fuga a tema "File Nascosti nel Laboratorio Segreto" come modulo aggiuntivo di apprendimento attivo.
Comportamentale: Gioco di Escape Room sulla Salute Riproduttiva e l'Uguaglianza di Genere
Un intervento educativo gamificato che utilizza il formato dell'escape room per insegnare salute riproduttiva, diritti sessuali e uguaglianza di genere. I partecipanti risolvono enigmi e completano attività relative a questi argomenti entro un tempo prestabilito per migliorare le loro conoscenze e percezioni.
Comportamentale: Formazione Teorica Standard
Educazione teorica standard sulla salute riproduttiva e la pianificazione familiare.
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
Questo gruppo riceve la stessa formazione teorica standard sulla salute riproduttiva e la pianificazione familiare del gruppo di intervento. Per garantire l'uguaglianza educativa e preparare tutti gli studenti allo stesso modo per gli esami finali, durante il periodo di studio non viene applicato alcun intervento aggiuntivo di gioco. Tuttavia, per mantenere l'equità etica, agli studenti del gruppo di controllo è consentito giocare al gioco dell'escape room su richiesta dopo che la raccolta dei dati post-test è completata.
Comportamentale: Formazione Teorica Standard
Educazione teorica standard sulla salute riproduttiva e la pianificazione familiare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della Scala di Percezione di Genere
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test) e 1 settimana dopo l'intervento (Post-test).
Questa scala valuta le percezioni dei partecipanti sull'uguaglianza di genere.
Consiste di più elementi valutati su una scala di tipo Likert.
Vengono calcolati i punteggi totali, dove punteggi più alti riflettono una percezione più positiva ed egalitaria dei ruoli di genere.
Baseline (Pre-test) e 1 settimana dopo l'intervento (Post-test).
Punteggio Scala Conoscenze Salute Sessuale e Riproduttiva
Lasso di tempo: Baseline (Pre-test) e 1 settimana dopo l'intervento (Post-test).
Questa scala misura i livelli di conoscenza dei partecipanti riguardo alla salute sessuale e riproduttiva. Il punteggio viene calcolato in base alle risposte corrette a domande specifiche. Punteggi più alti indicano un livello di conoscenza più elevato.
Baseline (Pre-test) e 1 settimana dopo l'intervento (Post-test).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karamanoğlu Mehmetbey University

Collaboratori

Necmettin Erbakan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-36321956-300-230705
  • 25DR9001 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Necmettin Erbakan University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi con altri ricercatori per garantire la riservatezza e la privacy dei partecipanti studenti, in conformità con l'approvazione etica e il consenso informato ottenuti per questo studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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