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Disturbi del Sonno in Bambini e Adolescenti con Disturbo da Stress Post-Traumatico (PTSD): uno Studio Randomizzato in Doppio Cieco Controllato con Placebo per Investigare l'Efficacia della Melatonia a Rilascio Prolungato Pediatrica (MelatoSomKids)

10 febbraio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Disturbi del Sonno in Bambini e Adolescenti con Disturbo da Stress Post-Traumatico (PTSD): uno Studio Randomizzato in Doppio Cieco Controllato con Placebo per Indagare l'Efficacia della Melatina a Rilascio Prolungato Pediatrica

Tra i sintomi più sensibili e persistenti del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) nei bambini vi sono i disturbi del sonno nello spettro dell'insonnia (difficoltà di addormentamento, sonno frammentato con risvegli notturni multipli, risveglio mattutino precoce) così come gli incubi, che colpiscono oltre il 50% dei bambini e degli adolescenti un anno dopo il trauma iniziale. Attualmente non esistono trattamenti di riferimento standard o raccomandazioni di trattamento farmacologico specifici per questi disturbi del sonno nei bambini e negli adolescenti con PTSD, nonostante il fatto che abbiano un effetto significativo sul funzionamento diurno e sulla salute mentale complessiva dei bambini e delle loro famiglie. Se non trattati adeguatamente, questi disturbi del sonno nei bambini e negli adolescenti persistono nel tempo e aumentano ulteriormente l'ansia nei bambini. I disturbi del sonno associati al PTSD sono predittivi della persistenza e dell'esito a lungo termine del PTSD stesso e della sintomatologia depressiva associata, e di un tasso di risposta ridotto alla psicoterapia cognitivo-comportamentale per il PTSD.

In precedenza abbiamo dimostrato in uno studio multicentrico internazionale che la melatonina a rilascio prolungato pediatrica (PedPRM) ha effetti altamente benefici sui disturbi del sonno nello spettro dell'insonnia nei bambini di età compresa tra 2 e 17,5 anni con disturbo dello spettro autistico, e effetti positivi consecutivi sul comportamento diurno dei bambini, inclusa l'ansia e la sintomatologia depressiva. Il suo rapporto beneficio-rischio si è dimostrato eccellente in un follow-up di 2 anni. Oltre al suo beneficio terapeutico sulla salute mentale attraverso il miglioramento del sonno, la melatonina può avere un effetto diretto sulla riduzione dei livelli di ansia e sul funzionamento diurno complessivo nei bambini, così come sul sonno e sulla funzione diurna nei caregiver.

Il nostro studio sarà il primo studio randomizzato controllato a indagare l'efficacia della melatonina a rilascio prolungato sui disturbi del sonno nei bambini e negli adolescenti con PTSD, così come sui sintomi del PTSD, la funzione diurna associata e la salute mentale complessiva in questi bambini e nei loro caregiver.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Bambini e adolescenti (2-17,5 anni) con:

  • Una diagnosi di disturbo da stress post-traumatico (PTSD) come definito dal DSM-5 (American Psychiatric Association, 2013)
  • Attuali disturbi significativi del sonno definiti come ≤6 ore di sonno continuo e/o ≥0,5 ore di latenza del sonno dallo spegnimento delle luci in 3 notti su 5 e/o disturbo da incubi come definito dalla Classificazione Internazionale dei Disturbi del Sonno, Terza Edizione (ICSD-3, Sateia, 2014), per un minimo di 3 mesi, basato sul rapporto dei genitori e sulla storia medica del paziente
  • Nessuna risposta ad almeno 4 settimane di igiene del sonno
  • Test di gravidanza negativo per le femmine in età fertile
  • Consenso informato scritto fornito da entrambi i genitori o da un tutore legale, nonché dai bambini/adolescenti stessi, se possibile
  • Dosi stabili di farmaci non esclusi per almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Malattia sistemica nota o grave acuta la cui cura ostacolerebbe la partecipazione agli appuntamenti
  • Gravidanza, allattamento
  • Diagnosi nota di un altro disturbo significativo del sonno (es. apnea del sonno da moderata a grave)
  • Trattamento con qualsiasi forma di melatonina entro 2 settimane prima dello screening
  • Mancata risposta a precedenti melatonina a rilascio prolungato entro i 2 anni precedenti allo studio
  • Allergia nota alla melatonina o al lattosio
  • Uso di farmaci vietati (benzodiazepine, z-drug, antistaminici, tra gli altri) entro 2 settimane prima dello screening
  • Inizio di una terapia cognitivo-comportamentale (CBT) mirata ai disturbi del sonno o ai disturbi dell'umore, entro 6 settimane prima dell'inclusione nello studio
  • Partecipazione a una sperimentazione clinica nell'ultimo mese prima dello studio
  • Viaggi transmeridiani (> 2 fusi orari) entro il mese prima dell'inizio dello studio
  • Femmine non utilizzanti contraccettivi che sono sessualmente attive, gravide e/o in allattamento
  • Altri motivi: incapacità di ricevere informazioni chiare, incapacità di partecipare all'intero studio, mancanza di copertura da parte del sistema di sicurezza sociale, rifiuto di firmare il consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia attiva
melatonina
Il dosaggio iniziale sarà di 2 mg e verrà eventualmente aumentato a 5 mg durante la visita di ottimizzazione della dose, se non si osserva alcun miglioramento o un miglioramento insufficiente nelle prime 3 settimane di trattamento
Comparatore placebo: Terapia con placebo
placebo
Il dosaggio iniziale sarà di 2 compresse, e verrà eventualmente aumentato a 5 compresse alla visita di ottimizzazione del dosaggio se non si è osservato alcun miglioramento o un miglioramento insufficiente nelle prime 3 settimane di trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nel tempo totale di sonno derivato dal diario del sonno dopo 13 settimane di trattamento
Lasso di tempo: Al giorno 0 e al giorno 92
Al giorno 0 e al giorno 92

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7679

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo post-traumatico da stress (PTSD)

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