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Trapianto di Microbiota Fecale in Pazienti Sottoposti a Terapia con Cellule T Recettore Antigenico Chimerico e Trapianto Allogenico di Cellule Staminali: Uno Studio Pilota (FMT)

30 marzo 2026 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Trapianto di Microbiota Fecale in Pazienti Sottoposti a Terapia con Cellule T con Recettore Chimerico per l'Antigene e Trapianto Allogenico di Cellule Staminali: Uno Studio Pilota

Questo studio pilota monocentrico valuterà la fattibilità e la sicurezza del trapianto di microbiota fecale (FMT) in pazienti con linfoma a cellule B sottoposti a terapia CAR-T o in pazienti con leucemia mieloide acuta a rischio moderato-alto o sindrome mielodisplastica sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio pilota interventistico, non randomizzato, a braccio singolo e in un singolo centro, che esamina il trapianto di microbiota fecale in pazienti sottoposti a terapia CAR-T o trapianto di cellule staminali allogeniche (alloSCT). 20 pazienti idonei saranno arruolati in questo studio: 10 pazienti con linfoma a cellule B sottoposti a CAR-T e 10 pazienti con AML/MDS sottoposti a alloSCT. Le serie di FMT avverranno prima della terapia cellulare e 30 giorni dopo il trattamento con terapia cellulare. Durante lo studio verranno effettuati esami del sangue di routine, inclusi test per HIV, epatite B e C, test di gravidanza ed esame fisico. Saranno raccolti campioni di sangue, urina, tampone rettale e feci per studi correlativi. Ai pazienti verrà chiesto di compilare un questionario sulle percezioni e l'accettabilità del FMT. La durata totale dello studio sarà di circa 2,5 anni, inclusi 2 anni di reclutamento, almeno 1 serie di trattamenti FMT e un follow-up minimo di 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Uomini e donne ≥ 18 anni di età
  2. Diagnosi di una delle seguenti condizioni:

    1. Linfoma a cellule B indolente o aggressivo idoneo per terapia CAR-T standard o di cura (Cohort A), oppure
    2. Pazienti con AML o MDS ad alto rischio con indicazione a sottoporsi a trapianto allogenico di cellule staminali (alloSCT) a condizionamento ridotto, con un donatore correlato compatibile, non correlato o aploidentico disponibile (Cohort B)
  3. ECOG 0-1
  4. Funzione midollare adeguata definita da:

    1. Emoglobina >80 g/L senza dipendenza da trasfusione negli ultimi 7 giorni
    2. Conta piastrinica >20 x 109/L senza dipendenza da trasfusione negli ultimi 7 giorni
    3. Conta dei neutrofili >1.0 x 109/L senza supporto di fattori di crescita negli ultimi 7 giorni
  5. Funzione epatica adeguata come indicato da aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2.5 volte i limiti superiori normali (ULN) istituzionali; bilirubina totale sierica < 1.5 x ULN (a meno di sindrome di Gilbert documentata)
  6. Funzione renale adeguata definita come clearance della creatinina ≥ 30 mL/min misurata direttamente con una raccolta delle urine delle 24 ore o calcolata secondo la formula modificata dell'equazione di Cockcroft-Gault o il calcolo della Collaborazione Epidemiologia della Malattia Renale Cronica (CKD-EPI)
  7. Aspettativa di vita >6 mesi
  8. Donne in età fertile (WOCBP) sessualmente attive devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose della terapia del protocollo. Uomini sessualmente attivi devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose della terapia del protocollo. Gli uomini richiedono un accordo per rimanere astinenti (cioè, astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare il preservativo, e un accordo per astenersi dalla donazione di sperma. L'astinenza periodica e il coito interrotto non sono metodi contraccettivi accettabili. Le opzioni di preservazione della fertilità dovrebbero essere discusse. Esempi di metodi contraccettivi altamente efficaci includono un accordo per rimanere astinenti (cioè, astenersi da rapporti eterosessuali), legatura delle tube bilaterale, sterilizzazione maschile, uso corretto stabilito di contraccettivi ormonali che inibiscono l'ovulazione, dispositivi intrauterini a rilascio ormonale e dispositivi intrauterini di rame.
  9. Disponibilità e capacità di partecipare a tutte le valutazioni e procedure richieste in questo studio.
  10. Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Per i pazienti che si sottopongono a alloSCT (Cohort B): piano di sottoporsi a condizionamento mieloablativo
  2. Uso di agenti sperimentali nelle ultime 4 settimane prima dell'arruolamento.
  3. Infezione attiva o non controllata
  4. Disturbo autoimmune attualmente trattato con terapia modificante la malattia o con >10mg/giorno di prednisone
  5. Malattia infiammatoria intestinale
  6. Storia di perforazione intestinale
  7. Procedura chirurgica gastrointestinale nelle ultime 4 settimane prima dell'arruolamento
  8. Pazienti in gravidanza o in allattamento
  9. Infezione da HIV con carica virale rilevabile o conta CD4 <200
  10. Stato sierologico che riflette infezione attiva da epatite B o C come segue:

    1. Presenza di antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo anti-core dell'epatite B (HBcAb) con DNA del virus dell'epatite B (HBV) rilevabile. (Nota: i pazienti con DNA dell'HBV non rilevabile sono autorizzati a partecipare se sono in terapia soppressiva per l'epatite B)
    2. Pazienti con presenza di anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) e RNA dell'HCV rilevabile
  11. Storia di infezione o colonizzazione nota con organismo resistente agli antibiotici negli ultimi due anni prima dell'arruolamento (inclusi ESBL, MRSA, VISA, VRSA, VRE, CPE)
  12. Qualsiasi condizione medica grave o anomalia nei test di laboratorio clinico che, a giudizio dello sperimentatore, preclude la partecipazione sicura del paziente allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trapianto di cellule CAR-T
I pazienti riceveranno un trapianto di microbiota fecale e un'infusione di cellule CAR-T

L'infusione rettale di FMT sarà somministrata ogni 48 ore per 2 dosi, in 2 occasioni separate, come dettagliato nel calendario dello studio. Per ogni serie di somministrazioni di FMT, la prima dose sarà di 100g e la seconda di 50g. Ogni FMT sarà erogato utilizzando una dose singola (300 ml di filtrato fecale preparato contenente 100g o 50g di feci di un donatore) erogato utilizzando una sacca per clistere e un catetere rettale. La procedura, inclusi i passaggi di preparazione, richiederà meno di 20 - 30 minuti.

La seconda somministrazione di FMT avverrà in ambito ospedaliero o ambulatoriale a seconda che il paziente sia stato dimesso dall'ospedale entro il momento in cui la sua seconda serie di FMT è prevista al Giorno +30. La seconda serie di FMT avverrà solo se i pazienti hanno una conta dei neutrofili di ANC>1.0 x 109/L senza supporto di fattori di crescita negli ultimi 7 giorni, documentata entro 7 giorni prima della somministrazione di FMT.

Sperimentale: Trapianto di cellule staminali allogeniche
I pazienti riceveranno il trapianto di microbiota fecale e il trapianto di cellule allogeniche

L'infusione rettale di FMT sarà somministrata ogni 48 ore per 2 dosi, in 2 occasioni separate, come dettagliato nel calendario dello studio. Per ogni serie di somministrazioni di FMT, la prima dose sarà di 100g e la seconda di 50g. Ogni FMT sarà erogato utilizzando una dose singola (300 ml di filtrato fecale preparato contenente 100g o 50g di feci di un donatore) erogato utilizzando una sacca per clistere e un catetere rettale. La procedura, inclusi i passaggi di preparazione, richiederà meno di 20 - 30 minuti.

La seconda somministrazione di FMT avverrà in ambito ospedaliero o ambulatoriale a seconda che il paziente sia stato dimesso dall'ospedale entro il momento in cui la sua seconda serie di FMT è prevista al Giorno +30. La seconda serie di FMT avverrà solo se i pazienti hanno una conta dei neutrofili di ANC>1.0 x 109/L senza supporto di fattori di crescita negli ultimi 7 giorni, documentata entro 7 giorni prima della somministrazione di FMT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Co-Primary Outcome
Lasso di tempo: 2,5 anni

Valutare la fattibilità del trapianto di microbiota fecale (FMT) in pazienti sottoposti a terapia CAR-T o trapianto allogenico di cellule staminali.

Ipotesi: riusciremo a reclutare con successo almeno il 50% dei pazienti avvicinati, trattenere almeno l'80% dei pazienti nello studio e somministrare con successo almeno una serie di FMT all'80% dei pazienti trattenuti.

2,5 anni
Esito Co-Primario
Lasso di tempo: 2,5 anni

Valutare la sicurezza del trapianto di microbiota fecale (FMT) nei pazienti sottoposti a terapia CAR-T o trapianto allogenico di cellule staminali.

Ipotesi: il FMT sarà sicuro in questa popolazione. Ogni coorte sarà considerata separatamente, tenendo conto dei diversi rischi associati a CAR-T e alloSCT. Ipotesi: in ciascuna coorte, l'incidenza di eventi avversi gravi, o eventi avversi di speciale interesse di grado >3 (sepsi e/o batteriemia, ricovero in terapia intensiva, perforazione intestinale o morte) entro 48 ore dalla somministrazione del FMT, giudicati possibilmente, probabilmente o definitivamente correlati al FMT, non sarà superiore al 10% (N< 1 su 10 partecipanti in ciascuna coorte).

2,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

29 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMT Pilot Study
  • OZUHN-038 (Altro identificatore: Ozmosis Inc.)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma che riceve la terapia CAR-T

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