- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07509450
Trapianto di Microbiota Fecale in Pazienti Sottoposti a Terapia con Cellule T Recettore Antigenico Chimerico e Trapianto Allogenico di Cellule Staminali: Uno Studio Pilota (FMT)
Trapianto di Microbiota Fecale in Pazienti Sottoposti a Terapia con Cellule T con Recettore Chimerico per l'Antigene e Trapianto Allogenico di Cellule Staminali: Uno Studio Pilota
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Abi Vijenthira, MD
- Numero di telefono: 3377 416-946-4501
- Email: Abi.Vijenthira@uhn.ca
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network
-
Contatto:
- Abi Vijenthira, MD
- Numero di telefono: 3377 416-946-4501
- Email: Abi.Vijenthira@uhn.ca
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Uomini e donne ≥ 18 anni di età
Diagnosi di una delle seguenti condizioni:
- Linfoma a cellule B indolente o aggressivo idoneo per terapia CAR-T standard o di cura (Cohort A), oppure
- Pazienti con AML o MDS ad alto rischio con indicazione a sottoporsi a trapianto allogenico di cellule staminali (alloSCT) a condizionamento ridotto, con un donatore correlato compatibile, non correlato o aploidentico disponibile (Cohort B)
- ECOG 0-1
Funzione midollare adeguata definita da:
- Emoglobina >80 g/L senza dipendenza da trasfusione negli ultimi 7 giorni
- Conta piastrinica >20 x 109/L senza dipendenza da trasfusione negli ultimi 7 giorni
- Conta dei neutrofili >1.0 x 109/L senza supporto di fattori di crescita negli ultimi 7 giorni
- Funzione epatica adeguata come indicato da aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2.5 volte i limiti superiori normali (ULN) istituzionali; bilirubina totale sierica < 1.5 x ULN (a meno di sindrome di Gilbert documentata)
- Funzione renale adeguata definita come clearance della creatinina ≥ 30 mL/min misurata direttamente con una raccolta delle urine delle 24 ore o calcolata secondo la formula modificata dell'equazione di Cockcroft-Gault o il calcolo della Collaborazione Epidemiologia della Malattia Renale Cronica (CKD-EPI)
- Aspettativa di vita >6 mesi
- Donne in età fertile (WOCBP) sessualmente attive devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose della terapia del protocollo. Uomini sessualmente attivi devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose della terapia del protocollo. Gli uomini richiedono un accordo per rimanere astinenti (cioè, astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare il preservativo, e un accordo per astenersi dalla donazione di sperma. L'astinenza periodica e il coito interrotto non sono metodi contraccettivi accettabili. Le opzioni di preservazione della fertilità dovrebbero essere discusse. Esempi di metodi contraccettivi altamente efficaci includono un accordo per rimanere astinenti (cioè, astenersi da rapporti eterosessuali), legatura delle tube bilaterale, sterilizzazione maschile, uso corretto stabilito di contraccettivi ormonali che inibiscono l'ovulazione, dispositivi intrauterini a rilascio ormonale e dispositivi intrauterini di rame.
- Disponibilità e capacità di partecipare a tutte le valutazioni e procedure richieste in questo studio.
- Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Per i pazienti che si sottopongono a alloSCT (Cohort B): piano di sottoporsi a condizionamento mieloablativo
- Uso di agenti sperimentali nelle ultime 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Infezione attiva o non controllata
- Disturbo autoimmune attualmente trattato con terapia modificante la malattia o con >10mg/giorno di prednisone
- Malattia infiammatoria intestinale
- Storia di perforazione intestinale
- Procedura chirurgica gastrointestinale nelle ultime 4 settimane prima dell'arruolamento
- Pazienti in gravidanza o in allattamento
- Infezione da HIV con carica virale rilevabile o conta CD4 <200
Stato sierologico che riflette infezione attiva da epatite B o C come segue:
- Presenza di antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo anti-core dell'epatite B (HBcAb) con DNA del virus dell'epatite B (HBV) rilevabile. (Nota: i pazienti con DNA dell'HBV non rilevabile sono autorizzati a partecipare se sono in terapia soppressiva per l'epatite B)
- Pazienti con presenza di anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) e RNA dell'HCV rilevabile
- Storia di infezione o colonizzazione nota con organismo resistente agli antibiotici negli ultimi due anni prima dell'arruolamento (inclusi ESBL, MRSA, VISA, VRSA, VRE, CPE)
- Qualsiasi condizione medica grave o anomalia nei test di laboratorio clinico che, a giudizio dello sperimentatore, preclude la partecipazione sicura del paziente allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trapianto di cellule CAR-T
I pazienti riceveranno un trapianto di microbiota fecale e un'infusione di cellule CAR-T
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L'infusione rettale di FMT sarà somministrata ogni 48 ore per 2 dosi, in 2 occasioni separate, come dettagliato nel calendario dello studio. Per ogni serie di somministrazioni di FMT, la prima dose sarà di 100g e la seconda di 50g. Ogni FMT sarà erogato utilizzando una dose singola (300 ml di filtrato fecale preparato contenente 100g o 50g di feci di un donatore) erogato utilizzando una sacca per clistere e un catetere rettale. La procedura, inclusi i passaggi di preparazione, richiederà meno di 20 - 30 minuti. La seconda somministrazione di FMT avverrà in ambito ospedaliero o ambulatoriale a seconda che il paziente sia stato dimesso dall'ospedale entro il momento in cui la sua seconda serie di FMT è prevista al Giorno +30. La seconda serie di FMT avverrà solo se i pazienti hanno una conta dei neutrofili di ANC>1.0 x 109/L senza supporto di fattori di crescita negli ultimi 7 giorni, documentata entro 7 giorni prima della somministrazione di FMT. |
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Sperimentale: Trapianto di cellule staminali allogeniche
I pazienti riceveranno il trapianto di microbiota fecale e il trapianto di cellule allogeniche
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L'infusione rettale di FMT sarà somministrata ogni 48 ore per 2 dosi, in 2 occasioni separate, come dettagliato nel calendario dello studio. Per ogni serie di somministrazioni di FMT, la prima dose sarà di 100g e la seconda di 50g. Ogni FMT sarà erogato utilizzando una dose singola (300 ml di filtrato fecale preparato contenente 100g o 50g di feci di un donatore) erogato utilizzando una sacca per clistere e un catetere rettale. La procedura, inclusi i passaggi di preparazione, richiederà meno di 20 - 30 minuti. La seconda somministrazione di FMT avverrà in ambito ospedaliero o ambulatoriale a seconda che il paziente sia stato dimesso dall'ospedale entro il momento in cui la sua seconda serie di FMT è prevista al Giorno +30. La seconda serie di FMT avverrà solo se i pazienti hanno una conta dei neutrofili di ANC>1.0 x 109/L senza supporto di fattori di crescita negli ultimi 7 giorni, documentata entro 7 giorni prima della somministrazione di FMT. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Co-Primary Outcome
Lasso di tempo: 2,5 anni
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Valutare la fattibilità del trapianto di microbiota fecale (FMT) in pazienti sottoposti a terapia CAR-T o trapianto allogenico di cellule staminali. Ipotesi: riusciremo a reclutare con successo almeno il 50% dei pazienti avvicinati, trattenere almeno l'80% dei pazienti nello studio e somministrare con successo almeno una serie di FMT all'80% dei pazienti trattenuti. |
2,5 anni
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Esito Co-Primario
Lasso di tempo: 2,5 anni
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Valutare la sicurezza del trapianto di microbiota fecale (FMT) nei pazienti sottoposti a terapia CAR-T o trapianto allogenico di cellule staminali. Ipotesi: il FMT sarà sicuro in questa popolazione. Ogni coorte sarà considerata separatamente, tenendo conto dei diversi rischi associati a CAR-T e alloSCT. Ipotesi: in ciascuna coorte, l'incidenza di eventi avversi gravi, o eventi avversi di speciale interesse di grado >3 (sepsi e/o batteriemia, ricovero in terapia intensiva, perforazione intestinale o morte) entro 48 ore dalla somministrazione del FMT, giudicati possibilmente, probabilmente o definitivamente correlati al FMT, non sarà superiore al 10% (N< 1 su 10 partecipanti in ciascuna coorte). |
2,5 anni
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMT Pilot Study
- OZUHN-038 (Altro identificatore: Ozmosis Inc.)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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