- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07515469
Studio prospettico, a braccio singolo, esplorativo sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento neoadiuvante con QL1706, un anticorpo bispecifico anti-PD-1/anti-CTLA-4, nel carcinoma epatocellulare resecabile in stadio IB e IIA con alto rischio di recidiva
31 marzo 2026 aggiornato da: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studio Prospettico, Monobrachiale, Esplorativo sulla Sicurezza ed Efficacia del Trattamento Neoadiuvante con Iniezione di Iparomlimab e Tuvonralimab, un Anticorpo Bispecifico Anti-PD-1/Anti-CTLA-4, nel Carcinoma Epatocellulare Resecabile in Stadio IB e IIA con Alto Rischio di Recidiva
Questo studio mira a indagare l'efficacia e la sicurezza della terapia neoadiuvante con Iparomlimab e Iniezione di Tuvonralimab (combinazione di anticorpi anti-PD-1 e anti-CTLA-4) in pazienti con carcinoma epatocellulare resecabile ad alto rischio di recidiva (Stadio IB, Stadio IIA).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Long Chun Zhang, doctor
- Numero di telefono: +86 13011290101
- Email: asif@pku.org.cn
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti partecipano volontariamente a questo studio e firmano il modulo di consenso informato.
- Età compresa tra 18 e 75 anni, maschi o femmine.
- Punteggio ECOG Performance Status (PS) da 0 a 1.
- Classificazione della funzionalità epatica di Child-Pugh: Grado A.
- Carcinoma epatocellulare primario (HCC) confermato istopatologicamente, e le lesioni soddisfano le indicazioni per la resezione chirurgica specificate nelle Linee guida per la diagnosi e il trattamento del carcinoma epatico primario (Edizione 2022).
- Pre-operatoriamente, valutati dallo sperimentatore, con fattori di rischio di recidiva elevati, soddisfacendo almeno uno dei seguenti: Stadio IB: Tumore singolo con diametro massimo > 5 cm; 2-3 tumori con diametro massimo del tumore ≤ 3 cm; Stadio IIA: 2-3 tumori con diametro massimo del tumore > 3 cm.
- Secondo i criteri RECIST 1.1, il paziente ha almeno una lesione misurabile (lesione misurabile con diametro lungo ≥ 10 mm alla scansione TC/RM o lesione linfonodale con diametro corto ≥ 15 mm alla scansione TC/RM, e la lesione misurabile non ha ricevuto trattamenti locali come radioterapia o crioterapia).
- Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 6 mesi.
- Possedere una funzione d'organo normale e sana.
- Le donne in età fertile devono acconsentire all'uso di misure contraccettive (come dispositivo intrauterino, contraccettivi o preservativi) durante il periodo di somministrazione del farmaco e entro 6 mesi dalla fine del trattamento; il test di gravidanza sierico o urinario è negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio, e devono essere pazienti non in allattamento; gli uomini devono acconsentire all'uso di misure contraccettive durante il periodo dello studio e entro 6 mesi dalla fine dello studio.
- Il soggetto ha una buona compliance ed è disposto a collaborare con il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Precedente radioterapia, chemioterapia, chemioradioterapia concomitante o altra terapia mirata.
- Noto colangiocarcinoma ilare, HCC sarcomatoide, carcinoma a cellule miste e carcinoma fibrolamellare; altri tumori maligni attivi oltre all'HCC entro 5 anni o concomitanti.
- Ipertensione che non può essere ben controllata con farmaci antipertensivi (pressione sistolica ≥ 140 mmHg o pressione diastolica ≥ 90 mmHg); precedente crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva.
- Il soggetto ha una storia di altri tumori maligni (eccetto carcinoma basocellulare della pelle curato e carcinoma in situ della cervice) o tumori maligni concomitanti.
- Precedente trattamento con Iparomlimab e Tuvonralimab o altri inibitori di PD-1/PD-L1/CTLA-4; nota precedente allergia del soggetto a preparati proteici macromolecolari o qualsiasi componente di Iparomlimab e Tuvonralimab.
- Il soggetto ha qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune (come, ma non limitato a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo); possono essere inclusi soggetti con vitiligine o asma completamente risolto nell'infanzia e che non richiede alcun intervento in età adulta; non possono essere inclusi soggetti con asma che richiede intervento medico con broncodilatatori.
- Il soggetto sta utilizzando immunosoppressori, o terapia ormonale sistemica o locale assorbibile a scopo immunosoppressivo (dose > 10 mg/giorno di prednisone o altri ormoni di efficacia equivalente), e continua a usarli entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
- Ascite o versamento pleurico clinicamente sintomatico che richiede paracentesi terapeutica o drenaggio.
- Sintomi clinici o malattie cardiache non controllate, come: Scompenso cardiaco di classe NYHA II o superiore; Angina instabile; Infarto miocardico entro 1 anno; Pazienti con aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richiede trattamento o intervento.
- Il paziente attualmente (entro 3 mesi) ha varici esofagee, ulcera gastroduodenale attiva, colite ulcerosa, ipertensione portale e altre malattie dell'apparato digerente, o sanguinamento attivo da tumori non resecati, o altre condizioni giudicate dallo sperimentatore che possano causare sanguinamento o perforazione gastrointestinale.
- Precedente o attuale sanguinamento grave (sanguinamento > 30 ml entro 3 mesi), emottisi (> 5 ml di sangue fresco entro 4 settimane) o eventi tromboembolici (inclusi eventi di ictus e/o attacco ischemico transitorio) entro 12 mesi.
- Il soggetto ha un'infezione attiva o febbre inspiegabile > 38,5 °C durante lo screening o prima della prima dose (la febbre causata dal tumore può essere inclusa come giudicato dallo sperimentatore).
- Pazienti con evidenza oggettiva di precedente o attuale fibrosi polmonare, polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni, polmonite correlata a farmaci, grave compromissione della funzionalità polmonare, ecc.
- Il soggetto ha immunodeficienza congenita o acquisita, come infezione da HIV, o epatite attiva (le transaminasi non soddisfano i criteri di inclusione; per l'epatite B: HBV DNA ≥ 10⁴/ml; per l'epatite C: HCV RNA ≥ 10³/ml); portatori cronici del virus dell'epatite B con HBV DNA < 2000 UI/ml (< 10⁴ copie/ml) possono essere arruolati solo se ricevono trattamento antivirale durante la sperimentazione.
- Vaccino vivo entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco dello studio o probabile vaccinazione durante il periodo dello studio.
- Il soggetto ha una storia nota di abuso di farmaci psicotropi, alcolismo o tossicodipendenza.
- Lo sperimentatore ritiene che il soggetto debba essere escluso da questo studio, ad esempio, come giudicato dallo sperimentatore, il soggetto ha altri fattori che possono portare alla forzata interruzione dello studio a metà, come altre malattie gravi (incluse malattie mentali) che richiedono trattamento combinato, gravi anomalie nei test di laboratorio, o fattori familiari o sociali che possono influenzare la sicurezza del soggetto o la raccolta di dati e campioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: A
gruppo neoadiuvante Iparomlimab e Tuvonralimab
|
I pazienti nel gruppo neoadiuvante Iparomlimab e Tuvonralimab hanno ricevuto 2 cicli di 7,5 mg/kg iv d1 q3w, seguiti da intervento chirurgico elettivo 2-3 settimane dopo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di sopravvivenza libera da malattia a 1 anno
Lasso di tempo: 2 anni
|
Misurare e riportare la proporzione di pazienti vivi e privi di recidiva della malattia, metastasi o decesso entro 1 anno dalla resezione radicale.
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza dell'invasione microvascolare (MVI)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Valutare e riportare la presenza o l'assenza di invasione microvascolare nei campioni patologici postoperatori e riportare il tasso di incidenza complessivo.
|
2 anni
|
|
Tasso di risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Misurare e riportare la proporzione di pazienti che raggiungono l'assenza di cellule tumorali vitali residue nei campioni epatici resecati dopo terapia neoadiuvante.
|
2 anni
|
|
Tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Calcolare e riportare la proporzione di pazienti che raggiungono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) secondo i criteri RECIST.
|
2 anni
|
|
Tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a 2 anni
Lasso di tempo: 3 anni
|
Per misurare e riportare la proporzione di pazienti vivi e liberi da recidiva di malattia, metastasi o morte entro 2 anni dalla resezione radicale.
|
3 anni
|
|
Tasso di sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Misurare e riportare la proporzione di pazienti vivi in un momento definito, calcolata dalla data di arruolamento al decesso per qualsiasi causa.
|
5 anni
|
|
EA
Lasso di tempo: 2 anni
|
Per monitorare, registrare e segnalare eventi avversi (EA), eventi avversi correlati al trattamento (EAT), eventi avversi gravi (EAG), anomalie di laboratorio e interruzioni del trattamento dovute a tossicità.
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: ping chen, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E20251317A
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Iparomlimab e Tuvonralimab
-
Jiangsu Cancer Institute & HospitalNon ancora reclutamento
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityNon ancora reclutamentoCancro ovarico ricorrente | Cancro ovarico sensibile al platino
-
Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang UniversityNon ancora reclutamentoTumore endometriale | Immunoterapia | Carenza di riparazione della mancata corrispondenza
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...ReclutamentoCarcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente/metastaticoCina
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityNon ancora reclutamentoCarcinoma rinofaringeo a cellule squamose localmente avanzato
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Non ancora reclutamento
-
Shanghai Changzheng HospitalReclutamentoCancro del colon-retto avanzato nel trattamento di terza linea e oltre | PMMR/MSS Cancro del colon -retto avanzatoCina
-
Hebei Medical University Fourth HospitalReclutamentoImmunoterapia | AFP adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo | PD-1/CTLA-4 | AFPGCCina
-
Beijing Friendship HospitalReclutamentoCancro della giunzione gastroesofagea | Cancro gastrico metastatico | Cancro gastrico avanzato | Cancro gastrico (GC)Cina
-
Huazhong University of Science and TechnologyNon ancora reclutamentoAdenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Cancro gastrico (GC) | Cancro gastrico (diagnosi)