Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et prospektivt, enkeltarmet, eksplorativt studie af sikkerhed og effekt af neoadjuvant behandling med QL1706, en anti-PD-1/anti-CTLA-4 bispecifik antistof, i resektabelt stadium IB og IIA hepatocellulært karcinom med høj recidivrisiko

Et prospektivt, enarmet, udforskende studie af sikkerheden og effektiviteten af neoadjuvant behandling med Iparomlimab og Tuvonralimab-injektion, en anti-PD-1/anti-CTLA-4 bispecifikt antistof, i resektabelt stadium IB og IIA hepatocellulært karcinom med høj tilbagefaldsrisiko

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af neoadjuvant terapi med Iparomlimab og Tuvonralimab-injektion (anti-PD-1 og anti-CTLA-4 antistofkombination) hos patienter med resektabel hepatocellulært karcinom med høj risiko for recidiv (stadium IB, stadium IIA).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Long Chun Zhang, doctor
  • Telefonnummer: +86 13011290101
  • E-mail: asif@pku.org.cn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke.
  • 18 til 75 år gamle, mand eller kvinde.
  • ECOG Performance Status (PS) score på 0 til 1.
  • Child-Pugh leverfunktionsklassifikation: Grad A.
  • Histopatologisk bekræftet primær hepatocellulær karcinom (HCC), og læsionerne opfylder de kirurgiske resektionsindikationer, der er angivet i Retningslinjerne for Diagnose og Behandling af Primær Leverkræft (2022-udgaven).
  • Præoperativt vurderet af undersøgeren med høj recidivrisikofaktorer, der opfylder mindst en af følgende: Stadium IB: Enkelt tumor med maksimal diameter > 5 cm; 2-3 tumorer med maksimal tumordiameter ≤ 3 cm; Stadium IIA: 2-3 tumorer med maksimal tumordiameter > 3 cm.
  • Ifølge RECIST 1.1-kriterierne har patienten mindst én målebar læsion (målebar læsion med lang diameter ≥ 10 mm på CT/MRI-scanning eller lymfeknudelæsion med kort diameter ≥ 15 mm på CT/MRI-scanning, og den målelige læsion har ikke modtaget lokal behandling såsom stråleterapi eller kryoterapi).
  • Forventet overlevelsetid ≥ 6 måneder.
  • Har normal og sund organfunktion.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge præventionsforanstaltninger (såsom spiral, p-piller eller kondomer) under medicinperioden og inden for 6 måneder efter medicinens afslutning; serum- eller urinsvangerskabstest er negativ inden for 7 dage før undersøgelsens start, og skal være en patient, der ikke ammer; mænd skal acceptere at bruge præventionsforanstaltninger under undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter undersøgelsens afslutning.
  • Forsøgspersonen har god compliance og er villig til at samarbejde med opfølgning.

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere stråleterapi, kemoterapi, samtidig kemostråleterapi eller anden målrettet terapi.
  • Kendt hilar galdegangskarcinom, sarcomatoid HCC, blandet cellekarcinom og fibrolamellært karcinom; andre aktive ondartede svulster ud over HCC inden for 5 år eller samtidigt.
  • Hypertension, der ikke kan kontrolleres godt med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg); tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
  • Forsøgspersonen har en historie med andre ondartede svulster (undtagen helbredt basalcellekarcinom i huden og carcinoma in situ i livmoderhalsen) eller samtidige ondartede svulster.
  • Tidligere behandling med Iparomlimab og Tuvonralimab eller andre PD-1/PD-L1/CTLA-4-hæmmere; kendt tidligere allergi hos forsøgspersonen over for makromolekylære proteinpræparater eller enhver komponent af Iparomlimab og Tuvonralimab.
  • Forsøgspersonen har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom (såsom, men ikke begrænset til: autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, tarmbetændelse, hepatitis, hypofysitis, blodkar-betændelse, nefritis, hyperthyreose, hypotyreose); forsøgspersoner med vitiligo eller astma, der blev helt lindret i barndommen og ikke kræver nogen intervention i voksenalderen, kan inkluderes; forsøgspersoner med astma, der kræver medicinsk intervention med bronkodilatorer, kan ikke inkluderes.
  • Forsøgspersonen bruger immunsuppressiva eller systemisk eller absorberbar lokal hormonbehandling til immunsuppressivt formål (dosis > 10 mg/dag prednison eller andre hormoner med ækvivalent effekt), og fortsætter med at bruge dem inden for 2 uger før indmelding.
  • Klinisk symptomatisk ascites eller pleural effusion, der kræver terapeutisk punktering eller drainage.
  • Ukontrollerede kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, såsom: Hjertesvigt af NYHA klasse II eller derover; ustabil angina pectoris; hjerteanfald inden for 1 år; patienter med klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention.
  • Patienten har i øjeblikket (inden for 3 måneder) øsofagusvaricer, aktiv gastroduodenal ulcer, ulcerativ colitis, portale hypertension og andre fordøjelseskanalssygdomme, eller aktiv blødning fra ikke-fjernede tumorer, eller andre forhold, som undersøgeren vurderer kan forårsage gastrointestinal blødning eller perforation.
  • Tidligere eller nuværende alvorlig blødning (blødning > 30 ml inden for 3 måneder), blodopstødning (> 5 ml frisk blod inden for 4 uger) eller tromboemboliske hændelser (inklusive slagtilfælde og/eller forbigående iskæmisk anfald) inden for 12 måneder.
  • Forsøgspersonen har en aktiv infektion eller uforklarlig feber > 38,5 °C under screening eller før første dosis (feber forårsaget af tumor kan inkluderes efter undersøgerens vurdering).
  • Patienter med objektivt bevis for tidligere eller nuværende lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, pneumokoniose, strålelungesygdom, lægemiddelrelateret lungebetændelse, alvorlig nedsat lungefunktion osv.
  • Forsøgspersonen har medfødt eller erhvervet immundefekt, såsom HIV-infektion, eller aktiv hepatitis (transaminaser opfylder ikke inklusionskriterierne; for hepatitis B: HBV DNA ≥ 10⁴/ml; for hepatitis C: HCV RNA ≥ 10³/ml); kroniske hepatitis B-virusbærere med HBV DNA < 2000 IU/ml (< 10⁴ kopier/ml) kan kun indmeldes, hvis de modtager antiviral behandling under forsøget.
  • Levende vaccine inden for 4 uger før studiemedicinering eller sandsynligvis vil blive vaccineret i undersøgelsesperioden.
  • Forsøgspersonen har en kendt historie med misbrug af psykiatrisk medicin, alkoholisme eller stofafhængighed.
  • Undersøgeren vurderer, at forsøgspersonen bør udelukkes fra denne undersøgelse, for eksempel, som vurderet af undersøgeren, har forsøgspersonen andre faktorer, der kan føre til tvungen afbrydelse af undersøgelsen i midten, såsom andre alvorlige sygdomme (inklusive psykiske sygdomme), der kræver kombineret behandling, alvorlige laboratorieprøveabnormiteter, eller familie- eller sociale faktorer, der kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller indsamlingen af data og prøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A
neoadjuvant Iparomlimab og Tuvonralimab gruppe
Patienter i den neoadjuvante Iparomlimab- og Tuvonralimab-gruppe modtog 2 cyklusser af 7,5 mg/kg iv d1 q3w, efterfulgt af elektiv kirurgi 2-3 uger derefter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-års sygdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 2 år
For at måle og rapportere andelen af patienter, der er i live og fri for sygdomsrecidiv, metastaser eller død inden for 1 år efter radikal resektion.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af mikrovaskulær invasion (MVI)
Tidsramme: 2 år
At vurdere og rapportere tilstedeværelsen eller fraværet af mikrovaskulær invasion i postoperative patologiske prøver og rapportere den samlede forekomstrate.
2 år
Patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: 2 år
At måle og rapportere andelen af patienter, der opnår ingen resterende levedygtige tumorceller i resekterede hepatiske prøver efter neoadjuvant terapi.
2 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
At beregne og rapportere andelen af patienter, der opnår komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST-kriterierne.
2 år
2-års sygdomsfri overlevelse (DFS) rate
Tidsramme: 3 år
At måle og rapportere andelen af patienter, der er i live og fri for sygdomsrecidiv, metastaser eller død inden for 2 år efter radikal resektion.
3 år
Samlet overlevelse (OS) rate
Tidsramme: 5 år
At måle og rapportere andelen af patienter, der er i live på et defineret tidspunkt, beregnet fra indskrivningsdatoen til død af enhver årsag.
5 år
AE
Tidsramme: 2 år
At overvåge, registrere og rapportere bivirkninger (AEs), behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAEs), alvorlige bivirkninger (SAEs), laboratorieafvigelser og behandlingsafbrydelser på grund af toksicitet.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: ping chen, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

7. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoadjuverende immunterapi

Kliniske forsøg med Iparomlimab og Tuvonralimab

Abonner