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Prove cliniche su Amputazione; Traumatico, mano, a livello del polso

Totale 419 risultati

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    Reclutamento
    Uno studio su Selinexor nelle persone con tumori di Wilms e altri tumori solidi
    Tumore solido | Tumore rabdoide | Tumore di Wilms | Nefroblastoma | Tumori maligni della guaina dei nervi periferici | MPNST | Mutazione del gene XPO1
    Stati Uniti
  • Joshua Mann, MPH
    National Organization for Rare Disorders
    Reclutamento
    MyVHL: studio di storia naturale del paziente (MyVHL)
    Malattia di Von Hippel-Lindau | Leiomiomatosi ereditaria e cancro delle cellule renali | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Mutazione del gene SDHB
    Stati Uniti
  • New York Stem Cell Foundation Research Institute
    Reclutamento
    Biobanca per la scoperta scientifica della NYSCF
    Disturbo da stress post-traumatico | Sclerosi multipla | Cancro cervicale | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Diabete | Degenerazione maculare | Diabete mellito, tipo 1 | Morbo di Parkinson | Sclerosi laterale amiotrofica | Demenza | Cancro ovarico | Malattia di Alzheimer | SLA | Cancro vulvare | Disturbo post traumatico... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...
    Attivo, non reclutante
    Uno studio di fase 2 sul Belzutifan (PT2977, MK-6482) per il trattamento del carcinoma a cellule renali associato alla malattia di Von Hippel Lindau (VHL) (RCC) (MK-6482-004)
    VHL - Sindrome di Von Hippel-Lindau | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | Carcinoma a cellule renali associato a VHL | Carcinoma a cellule renali a cellule chiare associato a VHL
    Stati Uniti, Danimarca, Regno Unito, Francia
  • Abramson Cancer Center at Penn Medicine
    Iscrizione su invito
    Interventi sequenziali basati su EHR per aumentare i test genetici per la predisposizione al cancro al seno e alle ovaie
    Cancro ovarico | Predisposizione genetica alla malattia | Femmina di cancro al seno | Malattie ereditarie | Cancro correlato alla mutazione genica | Cancro ereditario al seno e alle ovaie | Sindrome ereditaria del cancro
    Stati Uniti
  • Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...
    National Institutes of Health (NIH)
    Completato
    PT2385 per il trattamento del carcinoma a cellule renali a cellule chiare associato alla malattia di Von Hippel-Lindau
    Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Malattia di Von Hippel-Lindau | Clear Cell RCC | ccRCC | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | VHL | Von Hippel | Malattia di Von Hippel | Sindrome di von Hippel-Lindau, modificatori di
    Stati Uniti
  • Academic and Community Cancer Research United
    National Cancer Institute (NCI)
    Reclutamento
    Olaparib nel trattamento di pazienti con carcinoma metastatico delle vie biliari con mutazioni aberranti del gene di riparazione del DNA
    Adenocarcinoma del dotto biliare | Mutazione genica del gruppo di complementazione dell'anemia di Fanconi | Carcinoma metastatico del dotto biliare | Delezione del gene PTEN
    Stati Uniti
  • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
    Completato
    Esplorare la bellezza accessibile per le persone con deficit degli arti superiori
    Sclerosi multipla | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Malattia di Graves | Miastenia grave | Trauma cranico | Ictus, ischemico | Ictus, Acuto | Ictus emorragico | SCI - Lesione del midollo spinale | Sindrome di Guillain Barre | Lupus eritematoso | Ictus (CVA) o TIA | Sindromi di Ehlers-Danlos (EDS)
    Stati Uniti
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    Reclutamento
    Uno studio su Avutometinib per persone con tumori solidi
    Tumore solido | Neuroblastoma | Tumore solido, adulto | Tumore cerebrale primario | Carcinoma solido | Glioma di basso grado | Tumore del sistema nervoso centrale | Cancro refrattario | Tumore del SNC, adulto | Tumori del SNC | NF1 | Neurofibroma plessiforme | Tumore del SNC, infanzia | Gliomi delle vie ottiche | Mutazione...
    Stati Uniti
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Completato
    Lo studio KHENEREXT
    Malattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)
    Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
  • Efficacy Care R&D Ltd
    Memorial Hermann Hospital; CRG Medical, Inc.
    Sconosciuto
    Anomalie respiratorie postoperatorie (AI-ARF)
    Shock | Shock, settico | Insufficienza respiratoria | Sindrome da stress respiratorio | Shock, cardiogeno | Insufficienza cardiaca acuta | Insufficienza respiratoria acuta | Insufficienza renale acuta | Insufficienza multiorgano | Arresto respiratorio | Insufficienza respiratoria acuta con ipossia | Insufficienza... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Burke Medical Research Institute
    Attivo, non reclutante
    Tele-esercizio domiciliare per persone con disabilità neurologiche croniche (Telex)
    Ictus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Morbo di Parkinson | Lesioni del midollo spinale | Disturbo neurologico | Emiplegia | Emiparesi | Atassia di Friedrich | Trauma, cervello | Mielite trasversa
    Stati Uniti
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Reclutamento
    Studio di storia naturale longitudinale di pazienti con disturbi della biogenesi del perossisoma (PBD)
    Disturbo della biogenesi del perossisoma | Disturbo dello spettro di Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntata rizomelica | Deficit di proteine ​​D-bifunzionali | Deficit di alfa-metilacil-CoA racemasi | Carenza di acil-CoA ossidasi perossisomiale | Carenza di acil-CoA ossidasi 2 perossisomiale | ATP... e altre condizioni
    Canada
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Completato
    Registro nazionale degli aneurismi dell'aorta toracica geneticamente innescati e delle condizioni cardiovascolari (GenTAC)
    Sindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Reclutamento
    MT2013-31: Allo HCT per disturbi metabolici e osteopetrosi grave
    Sindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Il progetto Biorepository dei disturbi della mielina (MDBP)
    Mucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Roswell Park Cancer Institute
    Attivo, non reclutante
    Fludarabina fosfato, ciclofosfamide, irradiazione corporea totale e trapianto di cellule staminali da donatore nel trattamento di pazienti affetti da tumore del sangue
    Leucemia mieloide acuta | Policitemia vera | Mielofibrosi | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfatica cronica | Leucemia mieloide acuta secondaria | Anemia falciforme | Sindrome mielodisplasica | Mieloma plasmacellulare | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Attivo, non reclutante
    LeukoSEQ: sequenziamento dell'intero genoma come strumento diagnostico di prima linea per le leucodistrofie
    Mucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Registro dei pazienti affetti da malattie rare e studio di storia naturale - Coordinamento delle malattie rare a Sanford (CoRDS)
    Malattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioni
    Stati Uniti, Australia

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

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Malattie rare

Interventi farmacologici

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