警察官へのマインドフルネスに基づく介入 - POLICE 研究
警察官の生活の質と燃え尽き症候群の軽減に対するマインドフルネスに基づく介入の影響 - 警察の研究
警察組織におけるストレスの身体的、感情的、経済的、社会的損害は、ストレスの軽減、燃え尽き症候群の症状、生活の質と幸福の促進に取り組むための予防プログラムが緊急に求められていることを示しています。
POLICE研究の目的は、警察官の生活の質と精神的健康を促進する上で、待機リスト(WL)と比較して、マインドフルネスベースの介入(MBI)の有効性を評価することです.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
警察官は、慢性的なストレスという大きな負担にさらされています。 この職業が、すべての職業の中で病気や事故の発生率が最も高いことは驚くことではありません。 これらの専門家は、うつ病、不安障害、アルコール依存症、自殺行動の発生率が非常に高い. メンタルヘルスの苦痛に加えて、心臓突然死、糖尿病、肥満、メタボリックシンドロームのリスクが高まるという証拠が示唆されています。
マインドフルネスに基づく介入は、ストレスの軽減、生活の質の向上、慢性的な痛み、不安、うつ病、摂食障害に重点を置いて、30 年以上にわたっていくつかの臨床的および非臨床的状態に対してテストされ、組み込まれてきました。
主な仮説は、マインドフルネス トレーニングが生活の質を向上させ、燃え尽き症候群を軽減するというものです。 調査員は、MBIグループに割り当てられた個人が、生活の質の向上、精神的健康、燃え尽き症候群の減少、ストレス、不安、うつ病の症状のレベルの低下を示すことに加えて、報告することを期待しています.
MBI の動作メカニズムに関して、研究者は、マインドフルネス特性、自己同情、スピリチュアリティ、ディセンタリング、レジリエンス スキルの変化が主な仮説を仲介するかどうかを調べます。
この研究は、ポルトアレグレ RS とサンパウロ SP で実施されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 現役警察官
- 8回のセッションに参加可能
- 任意参加の意向
除外基準:
- 躁病または軽躁病エピソード (現在)
- 精神病症候群(現在または過去)
- 物質使用障害(タバコを除く過去 12 か月)
- 自殺の危険
- 以前に完了したマインドフルネスベースの介入
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:マインドフルネス
マインドフルネスに基づく介入 (8 セッション - 各 2 時間 - 1 セッション/週)
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介入なし:コントロール
順番待ちリスト
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインの生活の質からの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネスの介入は、生活の質を向上させます (Whoqol-Bref スケールの変化によって測定されます)。
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8週間と6ヶ月
|
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ベースラインの燃え尽き症候群からの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
|
マインドフルネスの介入は、燃え尽き症候群の症状を軽減します (MBI-GS スケールの変化によって測定)
|
8週間と6ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインのストレスレベルからの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
|
マインドフルネス介入はストレスレベルを低下させます (PSQ スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインの不安および抑うつ症状からの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネスの介入により、不安や抑うつの症状が軽減されます (HADS スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインからの変化 メンタルヘルス
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネス介入はメンタルヘルスを向上させます (GHQ-12 スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインディセンタリングスキルからの変更
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネスの介入は、偏心スキルを向上させます (EQ スケールの変化によって測定されます)。
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8週間と6ヶ月
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ベースラインのレジリエンスからの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
|
マインドフルネスの介入は回復力を高めます (CD-RISC-25 スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインの精神性、宗教性、個人的信念からの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネス介入は、精神性、宗教性、個人的信念を高めます (WHOQOL-SRPB-BREF スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインの宗教からの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネスの介入は宗教性を高めます (DUREL スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインのマインドフルネス特性からの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネス介入により、マインドフルネス特性が向上します (MAAS スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインのセルフコンパッションからの変化
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネスの介入は、セルフ・コンパッションを高めます (SCS スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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ベースラインからの変化 バーンアウトのサブタイプ
時間枠:8週間と6ヶ月
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マインドフルネス介入は、燃え尽き症候群のサブタイプに応じて燃え尽き症候群を軽減します (BCSQ-12 スケールの変化によって測定)
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8週間と6ヶ月
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マインドフルネスのメカニズム
時間枠:6ヵ月
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セルフ・コンパッション (SCS スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の症状の軽減を仲介します
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6ヵ月
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マインドフルネスのメカニズム
時間枠:6ヵ月
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レジリエンス能力 (CD-RISC-25 スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の軽減を仲介します
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6ヵ月
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マインドフルネスのメカニズム
時間枠:6ヵ月
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偏心スキル(EQスケール)は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の症状の軽減を仲介します
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6ヵ月
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マインドフルネスのメカニズム
時間枠:6ヵ月
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スピリチュアリティ (WHOQOL-SRPB-BREF スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の軽減を仲介します
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6ヵ月
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マインドフルネスのメカニズム
時間枠:6ヵ月
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宗教性 (DUREL スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の症状の軽減を仲介します
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6ヵ月
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マインドフルネスのメカニズム
時間枠:6ヵ月
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マインドフルネス特性 (MAAS スケール) は、警察官の生活の質の向上と燃え尽き症候群の軽減を仲介します
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6ヵ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Neusa Sica da Rocha, MD, PhD、Hospital de Clinicas de Porto Alegre
- 主任研究者:Marcelo Marcos Piva Demarzo, MD, PhD、UNIFESP - Federal University of Sao Paulo, Brazil
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Trombka M, Demarzo M, Campos D, Antonio SB, Cicuto K, Walcher AL, Garcia-Campayo J, Schuman-Olivier Z, Rocha NS. Mindfulness Training Improves Quality of Life and Reduces Depression and Anxiety Symptoms Among Police Officers: Results From the POLICE Study-A Multicenter Randomized Controlled Trial. Front Psychiatry. 2021 Feb 26;12:624876. doi: 10.3389/fpsyt.2021.624876. eCollection 2021.
- Trombka M, Demarzo M, Bacas DC, Antonio SB, Cicuto K, Salvo V, Claudino FCA, Ribeiro L, Christopher M, Garcia-Campayo J, Rocha NS. Study protocol of a multicenter randomized controlled trial of mindfulness training to reduce burnout and promote quality of life in police officers: the POLICE study. BMC Psychiatry. 2018 May 25;18(1):151. doi: 10.1186/s12888-018-1726-7.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 60406416.9.1001.5327
- 160491 (その他の識別子:HCPA)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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