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ニューモシスチス・ジロベチー肺炎における専門的なプロレゾルビング・メディエーター (INFLA-PCP)

2022年2月28日 更新者：University Hospital, Toulouse

ニューモシスチス肺炎のヒト感染における専門的なプロレゾリューションメディエーターの評価：パイロットスタディ。

この研究は、ニューモシスチス・イロベチイに感染した被験者で初めて、特殊なプロレゾルビング・メディエーター (SPM) 濃度を評価することを目的としています。 SPM は、ニューモシスチス肺炎の転帰が良好または不良の患者、およびニューモシスチス イロベチイが定着した患者の血液および尿で測定されます。 仮説は、血液中の低レベルの SPM がニューモ嚢胞症の否定的な結果を予測する可能性があるというものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ニューモシスチス肺炎は、エイズ患者、腫瘍血液疾患または固形臓器移植患者などの免疫抑制対象を脅かす深刻な真菌性疾患である。 この疾患は、主に肺病変の原因となる、感染した肺の重要な炎症を特徴としています。 適切な治療導入にもかかわらず、死亡率は依然として約 20% であり、これは治療抵抗性では説明できません。 リポキシン、マレシン、プロテクチン、レゾルビンなどの特殊なプロレゾルビング メディエーター (SPM) は、炎症解消のアクティブなプロセスに関与する新たに記述された分子です。 この研究における研究者の仮説は、高レベルの SPM は、適切な肺胞嚢胞症の治療条件において、有害な炎症の良好な消散、したがって疾患の良好な進行を予測できるというものです。 逆に、低レベルの SPM は、ニューモシスチス ジロベチを標的とした治療にもかかわらず、好ましくない結果を予測する可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
66

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Toulouse、フランス、31059
        • Institut Fédératif de Biologie (IFB), CHU - Hôpital Purpan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 社会保障の対象となる患者。
  • 自由で十分な情報に基づく口頭同意が与えられている。
  • トゥールーズ大学病院の真菌検査室で、BAL（気管支肺胞液）または喀痰で診断されたニューモシスチス感染症またはコロニー形成。
  • 感染患者に対する適切なニューモシスチス療法（コトリモキサゾール）。

除外基準:

  • 法的保護下に置かれた個人、
  • 後見または監督下に置かれた個人。
  • 妊娠中または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：良好な進化を伴うニューモシストーシス
良好なニューモ嚢胞症の転帰を有する患者
他の：採血
6 つの血液サンプル、J0 に 3 つ、J7 に 3 つ (7 mL の EDTA チューブ 2 本、3 mL の血液 RNA チューブ 1 本)
他の：尿採取
2 尿サンプル (J0 に 1 つ、J7 に 1 つ)
他の：予後不良のニューモシストーシス
ニューモ嚢胞症の転帰が好ましくない患者
他の：採血
6 つの血液サンプル、J0 に 3 つ、J7 に 3 つ (7 mL の EDTA チューブ 2 本、3 mL の血液 RNA チューブ 1 本)
他の：尿採取
2 尿サンプル (J0 に 1 つ、J7 に 1 つ)
他の：ニューモシスチスの定着
ニューモシスチス・ジロベチーが定着した被験者
他の：採血
6 つの血液サンプル、J0 に 3 つ、J7 に 3 つ (7 mL の EDTA チューブ 2 本、3 mL の血液 RNA チューブ 1 本)
他の：尿採取
2 尿サンプル (J0 に 1 つ、J7 に 1 つ)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
包含時の14,15-DHET血中濃度
時間枠：0日目
各グループ間の包含時の14,15-DHET血中レベルの変動
0日目
14,15-DHET血中濃度
時間枠：7日目
各グループ間の7日目の14,15-DHET血中濃度の変動
7日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
14,15-DHET 尿中濃度
時間枠：0日目と7日目
各グループ間の封入広告 7 日目の 14,15-DHET 尿レベルの変動
0日目と7日目
血液中の特殊なプロレゾルビングメディエーター
時間枠：0日目と7日目
組込み時および各グループ間の7日目における血中の特殊なプロレゾルビングメディエーター
0日目と7日目
尿中の特殊なプロレゾルビングメディエーター
時間枠：0日目と7日目
グループ間の包含時および7日目の尿中の専門化されたプロレゾルビングメディエーター
0日目と7日目
SPM酵素の発現レベル
時間枠：0日目と7日目
D0および7日目の血液中のSPM合成および異化作用に関与する酵素の発現レベル
0日目と7日目
炎症性血液プロファイル
時間枠：0日目と7日目
フローサイトメトリーによって測定された炎症誘発性および抗炎症性サイトカインレベルの複合基準による炎症性血液プロファイル
0日目と7日目
免疫細胞プロファイル
時間枠：0日目と7日目
フローサイトメトリーで測定した血液中の免疫細胞の割合
0日目と7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Toulouse

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Antoine Berry, PHD、Toulouse University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年3月12日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年3月12日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年7月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年2月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RC31/18/0098
  • 2018-A01062-53 (その他の識別子：ID RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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