Study of NGX-4010 for Treatment of Painful HIV-Associated Neuropathy
2008年3月4日 更新者:NeurogesX
An International, Multicenter, Randomized, Double-Blind, 12-Week Controlled Study of NGX-4010 for Treatment of Painful HIV-Associated Neuropathy
The purpose of the study is to determine if an investigational drug, NGX-4010 (high-concentration capsaicin patch), is safe, tolerable and effective in treating painful HIV-associated neuropathy.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Sarasota、Florida、アメリカ、34239
- NeurogesX Investigational Site
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Virginia
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Annandale、Virginia、アメリカ、22003
- NeurogesX Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Key Eligibility Criteria:
- Must have had HIV-associated neuropathy for at least 2 months, with moderate to severe pain in both feet.
- Must not have significant pain in feet due to other causes (for example, arthritis).
- Must have intact skin at the treatment area.
- Must be prepared to remain on the same pain medications at the same doses as before the study for the entire duration of the study (12 weeks).
- Must not use topical pain medications for HIV-associated neuropathy.
- Must be able to comply with study requirements such as completing daily pain diary and attending study visits.
- Must be at least 18 years old, not pregnant, and be able to take care of self independently, with only occasional assistance if needed.
- No significant medical problems of the heart, kidneys, liver or lungs, or cancer.
- No history or current problem with substance abuse.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- マスキング:ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2004年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
2004年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月4日
最終確認日
2008年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- C112
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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