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神経性食欲不振症の青年の治療における家族ベースの心理療法と個別の心理療法の有効性

2012年4月9日 更新者:Stanford University

神経性食欲不振症の青年の治療

この研究では、思春期の神経性食欲不振症の治療における家族ベースの療法と個人の精神療法の有効性を比較します。

調査の概要

詳細な説明

青年期の神経性食欲不振は、身体的、感情的、社会的な発達に深刻な影響を与えます。 思春期の神経性食欲不振症の深刻さと蔓延にもかかわらず、さまざまな種類の心理療法治療の有効性に焦点を当てた研究はほとんどありません。 家族ベースの療法は、思春期の神経性食欲不振症の治療に効果的なアプローチである可能性があります。 この研究では、思春期の神経性食欲不振症の治療における家族ベースの療法と自我中心の個人心理療法の有効性を比較します。 同時に、体重増加、体重と体型に関する心理的懸念、家族機能の変化の潜在的な予測因子、仲介因子、調整因子を調査します。

この非盲検研究の参加者は、家族ベースの療法または自我指向の個人心理療法の 2 種類の療法のうちいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。 どちらのタイプの治療も、12 か月にわたって合計 24 時間行われます。 身体的および心理的評価は、ベースライン、治療直後、治療の6か月後、および治療の1年後における研究訪問中に完了します。 摂食障害検査により、体重の変化や体型の悩みとともに体重増加量が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • The University of Chicago, Pritzker School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経性食欲不振症のDSM-IV基準を満たしています
  • 参加する意思のある少なくとも1人の親と同居している
  • 医学的に安定した
  • クリニックまでの適切な交通手段
  • 英語のスピーキング、読み書きに堪能であること

除外基準:

  • 現在治療中、または食事や体重に影響を与える可能性のある薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
家族ベースのセラピーを受けている青少年
家族療法は12か月にわたって合計24時間行われます。
他の名前:
  • FBT
アクティブコンパレータ:2
個別療法を受けている青少年
個別の治療は、12 か月にわたって合計 24 時間行われます。
他の名前:
  • EOIP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
摂食障害検査のスコア
時間枠:治療1年目と追跡調査1年目に測定
治療1年目と追跡調査1年目に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:James D. Lock, MD, PhD、Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月9日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01MH070621 (米国 NIH グラント/契約)
  • DDTR B4-ARE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

摂食障害の臨床試験

家族ベースのセラピーの臨床試験

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