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強化スプレッドまたはトウモロコシ大豆粉栄養補助食品による乳児の栄養失調緩和の有効性試験

2012年6月17日 更新者:Per Ashorn、Tampere University

LCNI-6。マラウイ農村部における単一施設介入試験、生後6~18か月の小児の中等度の栄養失調を軽減するための強化スプレッドまたはトウモロコシ大豆粉補給の有効性を試験

この研究では、栄養補助食品として強化スプレッドまたはトウモロコシ大豆粉を12週間摂取した生後6~17か月の乳児は、中等度の低体重だが重度の衰弱はしていないが、栄養補助食品を全く摂取していない乳児よりも栄養補給中に成長が良好であるという仮説を検証している。

調査の概要

詳細な説明

サハラ以南アフリカの他の多くの国と同様、マラウイの農村部でも小児期の栄養不良は非常に一般的です。 通常、栄養不足は生後 6 か月から 24 か月の間に発症します。 マラウイの農村地域では、2歳までに全子どもの30~50%が栄養不足に陥り、その後の疾病、発達遅延、死亡につながりやすくなります。 緊急の介入が必要ですが、問題の規模が大きいため、病院ベースの管理戦略は不可能です。 したがって、軽度から中等度の栄養失調の子供の予防と早期の家庭でのリハビリテーションに重点を置く必要があります。 しかし、コミュニティベースのアプローチの選択肢は、栄養不足の制度的管理の選択肢ほど開発されていません。

本研究では、最近開発された微量栄養素強化スプレッド、FS をテストします。これは、家庭での栄養リハビリテーションに潜在的な解決策を提供します。 この概念は、マラウイの栄養リハビリテーション施設で栄養不足の子どもたちへの治療的栄養補給だけでなく、マラウイ南部マンゴチ地区の生後42~60か月の栄養不足の子どもたちへの家庭での栄養補給にも有効であることが以前に示されている。 本研究では、研究者らは、生後6か月から18か月の間の中等度の低体重児(WAZ<-2、WHM=>80%と定義)に補助食品としてこの製品を与えた場合の成長促進における有効性を試験する予定である。年齢の。

研究はマラウイの農村部、マンゴチ地区のルングウェナ地区で実施される。 合計 189 人の生後 6 ~ 15 か月の乳児が登録され、無作為に 3 つのグループに分けられ、12 週間毎日異なる栄養補助食品が摂取されます。 グループ 1 (対照グループ) の子供たちはサプリメントを一切摂取せず、グループ 2 の子供たちは毎週 300 g の FS (43 g/日) を受け取り、グループ 3 の子供は毎週 500 g の強化トウモロコシ/大豆粉 (71 g/日) を受け取ります。日)。 栄養補助食品は毎週参加者の自宅に届けられます。

すべての子供は6週間ごとに健康診断と身体測定検査を受け、毎週病気の症状を監視します。 食事摂取量の評価は、サプリメントの摂取開始から 9 週間後に実施されます。 研究の開始時と終了時に血液サンプルを採取し、血中ヘモグロビン濃度と血清フェリチン濃度を測定します。

食事介入の影響は、主に 3 つの介入グループの体重増加を比較することによって評価されます。 副次的結果には、身長の増加、血中ヘモグロビンおよび血清フェリチン濃度の変化が含まれます。 この研究では、介入中の罹患率と食物摂取に関する記述データも生成されます。

研究の種類

介入

入学

189

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mangochi District
      • Mangochi、Mangochi District、マラウイ
        • College of Medicine, University of Malawi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 人の保護者からの署名済みのインフォームドコンセント
  • 月齢6.00ヶ月~14.99ヶ月
  • 年齢相応の体重 <-2.0 Z スコア
  • 研究期間中の利用可能性。
  • 永住者 ルングウェナ保健センター流域エリア

除外基準:

  • 中等度または重度の消耗(WHM<基準中央値の80%)
  • ピーナッツアレルギーの歴史
  • 緊急医療が必要な、何らかの物質に対する重篤なアレルギー反応の病歴
  • アナフィラキシーの歴史
  • 病院への紹介が必要な重篤な病気
  • 小児への介入を伴う別の臨床試験への同時参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
12週間のフォローアップ中の体重増加(グラム)

二次結果の測定

結果測定
研究期間中の血中ヘモグロビン濃度の変化 (g/l)
研究期間中の血清フェリチン濃度の変化 (µg/l)
12週間の追跡調査中の身長の増加(センチメートル)
人体計測指数(WAZ、WHZ、HAZ)の変化
介入中に中等度または重度の消耗を発症した割合(WHM<80% 参照中央値)
中上腕と頭囲の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Per Ashorn, MD, PhD、University of Tampere, Medical School, Finland
  • 主任研究者:Kenneth Maleta, MBBS, PhD、University of Malawi, College of Medicine, Department of Community Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年2月1日

一次修了 (実際)

2007年7月1日

研究の完了 (実際)

2007年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月17日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AF-109796-a

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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