このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

すべての子供に安全な環境 (SEEK): プライマリケアのモデル (SEEK)

2023年5月4日 更新者:University of Maryland, Baltimore

児童虐待の防止: 地域の小児科医の役割

私たちの幅広い目標は、多くの子供と家族の一般的な心理社会的ニーズにより対応できるように小児科の診療を修正することにより、児童虐待 (CM) の防止を支援することです。子育てと家族の機能をサポートし、CM のリスクを軽減しながら、子供の健康、発達、安全を促進することを目的としています。 既存の小児科プライマリーケア体制を強化し、小児科医の育成を強化しています。 このプロジェクトはまた、CM と予防における広範な研究と臨床的専門知識に基づいています (Black & Dubowitz, 1999, Dubowitz et al., 1998, 1999, in press; Dubowitz & Guterman, 2005, Gaudin & Dubowitz, 1997)。

私たちは、既存の小児プライマリ ケア システムの膨大な機会を利用して、小児プライマリ ケアの拡張モデルを開発し、実装しました。 、1994)。 小児科医は通常、予防に重点を置いて、半分以上の時間を検査に費やします。 小児科のケアには、親と家族の機能の側面を取り入れ、地域のリソースと協力しなければならないという認識が高まっています (Academy of Pediatrics, 1998; Green, 1994b)。 このプロジェクトの広範な目標は、小児科の分野で受け入れられているが、適用もテストもされていない概念を実装することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

メリーランド大学医学部の児童保護部門に対する CDC 助成金によって資金提供された SEEK プロジェクトは、児童虐待の危険因子の特定と評価に対する包括的かつ実用的なオフィスベースのアプローチを提供しようと試みており、健康な子供のヘルスケアの提供。

文献のレビューにより、子どもの虐待につながる 4 つの主要なリスク要因が特定されています。1) 母親のうつ病、2) アルコールと薬物乱用、3) 家庭内暴力、4) 親のストレスと不十分な対応です。 このプロジェクトには、これらのリスク要因に対処するための「アーム」がいくつかあります。 最初は、多忙なプライマリ ケア プロバイダー (PCP) が小児科のオフィス環境で対象となる問題に対処するのを支援するためのトレーニングがあります。 第 2 段階は、家族のこれらのリスク要因を特定するために、選択された健康な子供の訪問に簡単なスクリーニング アンケートを導入することです。 リスク要因が存在する場合、PCP は問題を簡単に評価します。 プロジェクトソーシャルワーカーが(電話またはオフィスで)問題に対処し、家族がコミュニティリソースにアクセスできるように支援します. プロジェクトの別の部分では、対象となるリスクの問題を診断するために使用されるいくつかの「ゴールド スタンダード」基準に対するスクリーニング質問票の妥当性を評価します。

トレーニングは、説明されている 4 つの主要な要因に焦点を当てていました。 現実的なオフィス シナリオを使用し、参加者に新たに学んだ管理戦略を使用して対処する機会を提供しました。 処理と練習のための十分な時間を持つ小グループの経験が利用されました。 スケジューリングは、参加オフィスと連携して行われました。 地域の小児科医とオフィス担当者で構成される諮問委員会は、プログラムのすべての段階についての協議と、プログラムをオフィスでの実践に効率的に統合するための戦略を提供しました。 このプロジェクトでは、18 のプラクティスに 102 人の PCP が登録され、半分がコントロールとして使用されました。 介入群の者は訓練を受けた。 研究の医療機関は、1 ページの SEEK スクリーニング質問票を実践に使用しました。 コントロールの小児科医は、現在の診療に変更を加えず、標準的なケアを提供し続けました。 親は、2 か月と 15 か月、2 歳、3 歳、4 歳、5 歳の子供の診察の前に、オフィスで質問票を渡されました。 親が待っている間にアンケートが完了しました。 調査票は、訪問時に PCPat によって迅速かつ容易に読まれました。 重要な問題は、訪問中に簡単に評価され、対処されました。 プロジェクトのソーシャルワーカーは、家族との相談や直接介入の実践に利用できました。 2年半の学習期間中、教育・介入教材を見直す「ブースターセッション」を4回実施した。 対象となる問題に関する PCP の知識、態度、快適さのレベル、認識された能力が、トレーニングの開始時と終了時、および 2 年目と 3 年目の終了時に評価されました。

SEEK プロジェクトの中心的な目的は、子供の虐待の一般的な危険因子に対処することで親の機能が改善され、家族を強化し、虐待の防止に役立つかどうかを調べることでした。 プロジェクトの実践 - 介入と管理 - における保護者のサブセットは、プロジェクトの評価に参加するようにアプローチされました。 参加への関心は、実践で簡単に評価されました。 プロジェクトチームのメンバーは、関心のある保護者に連絡を取り、何が関係しているかを完全に説明しました。 参加に同意した保護者は、3 つの異なる時点で調査 (オンラインまたは紙) に回答しました。 調査の完了には約 60 分かかりました。

さらに、プロジェクトを評価するために、プロジェクト チームのメンバーはチャート レビューを行い、実際の動作を直接観察しました。 また、関与の可能性について社会サービス局の記録を確認するために、保護者の許可を求めました。 参加しているすべての小児科医と診療所は、プロジェクトの最後に結論を共有するよう招待されました。

SEEK チームは、この介入が、健康管理訪問の枠組みの中で深刻な心理社会的危険因子を評価するための新しい実用的なアプローチの基礎になることを望んでいます。 最終的には、これらのリスク要因を特定して改善することで、子どもの虐待を防ぎ、多くの子どもとその家族の生活を改善できることを願っています。 小児科診療における心理社会的危険因子に対処するのに役立つ革新的なアプローチの開発に参加することをお勧めします.

研究の種類

介入

入学 (実際)

905

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland, School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6歳未満の子どもの定期健診に付き添う母親または母親像。
  • ペラペラな英語
  • 母は参加することに同意します
  • 医療提供者は、関与する実践の提供者です
  • 医療提供者が参加に同意する

除外基準:

  • 母親はすでに別の子供を通じて参加している
  • 母は英語を話せません
  • 母は参加を辞退
  • 医療提供者の診療は研究に関与していません
  • ヘルスケア提供者の辞退

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モデルケア
モデル ケア アプローチは、母親のうつ病、アルコール/薬物乱用、親密なパートナーの暴力、食糧不安、厳しい罰、大きなストレスなど、CM の主要なリスク要因に対処するように PCP が訓練された 7 つのプラクティスで実施されました。 それらを簡単に評価し、最初に対処する方法を教えました。 最初のトレーニングは、1 回の 4 時間の対面セッションで構成されていました。 親のスクリーニング質問票 (PSQ) の使用が議論され、定期健診時にそれを普遍的に適用することの重要性が議論されました。 PCP は、対象となる各問題について、保護者向け配布資料を探します。 その後の 2.5 年間、6 か月ごとに 1 時間のブースター セッションを開催しました。
モデルケアは、子供の虐待に対する親の心理社会的リスク要因を評価するために、小児医療提供者にトレーニングを提供しました。
介入なし:標準ケア
標準ケア グループの PCP がコントロールとして機能しました。 彼らはいつものように練習を続けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
親から子への競合戦術スケール
時間枠:最初の連絡、治験参加開始から6か月後、12か月後
最初の連絡、治験参加開始から6か月後、12か月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
福祉省、児童保護省の記録。
時間枠:2009年3月までの出産
2009年3月までの出産

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Howard Dubowitz, MD MS、University of Maryland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年5月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月4日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HP-00040157 (H-27327)
  • 1R49CE000588 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

児童虐待の臨床試験

モデルケアの臨床試験

購読する