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転移性乳がん女性の治療におけるラパチニブジトシル酸塩とAkt阻害剤MK2206

2015年8月26日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

HER2 陽性転移性乳がん患者を対象とした AKT 阻害剤 MK-2206 (NSC# 749607) とラパチニブ (NSC# 727989) の併用投与の第 1b 相用量漸増研究

この第 I 相試験では、転移性乳がんの女性の治療におけるラパチニブ ジトシル酸塩と Akt 阻害剤 MK2206 の副作用と最適用量を研究します。 ジトシル酸ラパチニブと Akt 阻害剤 MK2206 は、細胞の増殖に必要な酵素の一部をブロックすることで腫瘍細胞の増殖を止める可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陽性進行乳がん患者における、MK2206 (AKT 阻害剤 MK2206) の毎週の投与と組み合わせたラパチニブ (ラパチニブ ジトシル酸塩) の毎日の連続投与の安全性と忍容性を判断すること。

II. 用量制限毒性 (DLT) を決定し、この投与スケジュールでの最大耐量 (MTD) および/または推奨第 II 相用量 (RP2D) を特定します。

第二の目的:

I. それぞれを単独で投与した場合と組み合わせて投与した場合の MK2206 とラパチニブの薬物動態 (PK) を決定する。

II. MK2206 およびラパチニブの PK に対する候補薬物代謝酵素およびトランスポーターの潜在的な薬理遺伝学的影響を評価する。

Ⅲ. ホスファターゼおよびテンシンホモログ (PTEN)/ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ (PI3K)/Akt シグナル伝達経路における選択された乳がんバイオマーカーの変化を評価するため (例: リン酸化 [p]PTEN、PTEN、pAkt、Akt、リン酸化グリコーゲン シンターゼ)キナーゼ (pGSK)3-ベータ、GSK3-ベータ)、Wnt/ベータ-カテニン経路 (例、活性化されたベータ-カテニン (ABC)、ベータ-カテニン)、および pHER2。

IV. MTD での MK2206 とラパチニブの併用による 2 週間の治療前後の、乳がん幹細胞 (BCSC) バイオマーカー、アルデヒド デヒドロゲナーゼ (ALDH)1 および分化クラスター (CD) 44+/CD24- の変化を評価するため。 腫瘍生検における BCSC の変化率も評価されます。

V. 測定可能な疾患を有する患者における腫瘍反応を、固形腫瘍における反応評価基準(RECIST)によって評価し、併用療法の2週間前と後の腫瘍内のBCSCの変化率によって決定する。

VI. MTD での MK2206 とラパチニブの併用による 2 週間の治療の前後に、腫瘍細胞と BCSC 集団のゲノム プロファイリングを実行します。

概要: これは第 I 相の用量漸増研究とそれに続く拡大コホート研究です。

患者は、コース1の1日目および15~28日目、およびその後のコースの1~28日目に、1日1回(QD)ラパチニブジトシル酸塩を経口(PO)投与される。 患者は、コース 1 の 8、15、および 22 日目、およびその後のコースの 1、8、15、および 22 日目に、AKT 阻害剤 MK2206 PO QD も投与されます。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、コースは 28 日ごとに繰り返されます。

研究療法の完了後、患者は30日間追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Yale University
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 患者は、組織学的または細胞学的に Her2 陽性(免疫組織化学 [IHC] または蛍光 in situ ハイブリダイゼーション [FISH] 比 ≧ 2.0 で 3+)が確認された進行乳がんを患い、転移性または切除不能であり、標準的な治療法または緩和策が適用できない女性である必要があります。存在するか、もう効果がありません
  • 患者はエストロゲン受容体(ER)およびプロゲステロン受容体(PR)陰性の転移性乳がんを患っているか、ERまたはPR陽性の転移性乳がんに対する少なくとも1回の以前のホルモン療法後に進行性疾患を患っていなければなりません。
  • MK-2206/ラパチニブ併用のMTD用量で拡大コホートに登録された患者は、研究目的で2回の生検を受けることに同意する必要がある(注:生検はMTDコホートのみ行い、その腫瘍は生検にアクセスできる必要がある)
  • 脳転移のある患者は、脳転移が少なくとも1か月間安定しており、患者がステロイドに依存していない場合に適格となる。
  • 患者は測定可能な疾患を患っていなければなりません。これは、従来の技術で 20 mm 以上、または少なくとも 1 つの寸法(非結節性病変の場合は記録される最長直径、結節性病変の場合は短軸)で正確に測定できる少なくとも 1 つの病変として定義されます。スパイラルコンピュータ断層撮影 (CT) スキャンで 10 mm 以上。 RECISTで測定できない皮膚のみの疾患を有する患者は対象となりますが、片側の寸法を測定できる疾患を患っており、測定可能な月次写真を提出する必要があります。
  • 患者は、Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) パフォーマンス ステータス =< 2 (カルノフスキー >= 60%) でなければなりません。メルク社は、MK-2206 を用いた試験について ECOG パフォーマンス ステータス 0 ~ 1 を示唆していますが、パフォーマンス ステータス 2 の患者を含めるのは捜査員の裁量
  • 白血球数 >= 3,000/mcL
  • 絶対好中球数 >= 1,500/mcL
  • 血小板数 >= 100,000/mcL
  • 総ビリルビンが通常の施設制限内にある
  • マグネシウムは通常の制度的制限内にある
  • カリウムは通常の制度的制限内にある
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT])/アラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) =< 2.5 x 制度上の正常値の上限
  • クレアチニン =< 1.2 x 正常な OR クレアチニン クリアランスの制度上の上限 >= 60 mL/min/1.73 クレアチニンレベルが施設基準を超える患者の場合は m^2
  • ラパチニブは左心室駆出率(LVEF)を低下させることが報告されています。制御不能または症候性の狭心症、不整脈、うっ血性心不全などの既存の心疾患のある患者は対象外となります。ラパチニブの投与開始前に正常な LVEF が確認され、治療中 3 サイクルごとに評価 (心エコー図 [ECHO]/マルチゲート収集スキャン [MUGA]) が継続されます。うっ血性心不全を示唆する兆候や症状があれば、LVEF の再測定が行われます。
  • 患者は転移性乳がんに対する過去の少なくとも1回の全身療法後に進行性疾患を発症していなければならない
  • 以前の化学療法は許可されます。患者は治験治療開始前3週間に化学療法を受けてはならず、以前の化学療法に関連する有害事象共通用語基準(CTCAE)グレード1の毒性以下に回復していなければならない。患者は治験治療開始前6週間ニトロソウレアまたはマイトマイシンCを摂取してはなりません。脱毛症(グレードを問わず)またはグレード2以下の薬物誘発性神経障害が残存している患者は、少なくとも30日間症状が安定しており、悪化していなければ対象となる。 AKT阻害剤による以前の治療を受けた患者は、この研究への参加から除外されます。 MK-2206/ラパチニブのMTD用量で拡大コホートに登録される場合を除き、以前にラパチニブによる治療を受けた患者は適格である。 MK-2206/ラパチニブのMTD用量での拡大コホートの患者で、以前にラパチニブによる治療を受けた患者は除外される
  • 事前の放射線治療は許可されています。ただし、放射線療法は治験治療開始予定日から 3 週間以上経過してから実施する必要があり、放射線誘発毒性は治験治療開始時にグレード 1 未満に回復していなければなりません。以前に総骨髄量の50%以上の放射線照射を受けた患者は除外される
  • 以前の実験的(食品医薬品局 [FDA] が承認していない)治療法および免疫療法は許可されています。患者は、治験治療開始前の30日間または薬物の5半減期(いずれか短い方)の間、これらの治療を受けてはならず、これらの治療の急性影響から完全に回復していなければならない。 TDM-1 または抗 Her2 モノクローナル抗体による以前の治療(すなわち、 トラスツズマブ、ペルツズマブ)は許可されています
  • 患者は同種幹細胞移植を受けてはなりません
  • 患者は、治験責任医師の意見により、安全な治療を妨げる併存疾患を患っていてはなりません
  • 患者は妊娠中または授乳中であってはなりません
  • ヒト免疫不全ウイルス陽性 (HIV+) の患者は、適切な CD4 数 (CD4 細胞数 >= 350 細胞/mm^3) を有し、高活性抗レトロウイルス療法 (HAART) を受けていない場合に適格です。患者はB型肝炎またはC型肝炎の病歴(治療中または以前の治療歴)を持っていてはなりません
  • 平均余命が12週間を超える
  • 妊娠の可能性のある女性は、研究参加前および研究参加期間中、2つの避妊法(ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲)を使用することに同意しなければなりません。女性またはそのパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合、患者は直ちに担当医師に通知する必要があります。
  • 書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲

除外基準:

  • 研究参加前3週間以内(総骨髄量の5%を超える放射線療法を受けた患者の場合は4週間、ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)以内に化学療法または放射線療法を受けた患者。または、以前の治療法に関連するCTCAEグレード1の毒性まで回復していない人は、グレード2の末梢神経障害が少なくとも30日間安定していて悪化していない場合を除き、この研究に参加する資格はありません。
  • 患者は、過去 30 日間または薬剤の 5 半減期(いずれか短い方)以内に他の治験薬または免疫療法を受けていない可能性があります。
  • 患者は、単回または極めて限定された投与量研究(フェーズ0試験など)の一部としてAKT阻害剤またはラパチニブを投与された患者を除き、AKT阻害剤またはラパチニブによる以前の治療を受けてはなりません
  • 患者は、支持療法のために処方されるが潜在的に抗がん効果がある可能性のある薬剤(つまり、 酢酸メゲストロール、ビスホスホネート);これらの薬物療法は、この研究に登録する 1 か月前に開始されている必要があります。エリスロポエチン (Epo) およびダルベポエチン (Darbepo) は許可されています
  • 患者は他の治験薬の投与を受けていない可能性がある
  • 成長因子サポート(例: ネウラスタ、ネウポゲン)
  • 発作の既往歴のある患者
  • 脳転移がわかっている患者は、metsが安定してから1か月未満である場合、および/または積極的なステロイド治療を受けている場合には、この臨床試験から除外されます。
  • MK-2206、ラパチニブ、または研究で使用された他の薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴のある患者
  • 前臨床研究では、試験したすべての前臨床種において高血糖を誘発する MK-2206 の可能性が実証されました。糖尿病患者または高血糖のリスクがある患者は、MK-2206 の治験から除外されるべきではありませんが、患者が治験に参加する前に経口薬で高血糖を十分にコントロールする必要があります。
  • 前臨床研究では、MK-2206 治療中の補正 QT (QTc) 間隔の一時的な変化が示されました。 QTc 間隔の延長は、MK-2206 治療中の安全上の懸念となる可能性があります。ベースラインQTcF > 450ミリ秒(男性)またはQTcF > 470ミリ秒(女性)の患者は研究への参加から除外される。 QTc間隔の延長を引き起こす可能性のある薬剤のリストが記載されており、治験に参加する患者は避けるべきです
  • 進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
  • 妊娠中の女性はこの研究から除外されています。母親が MK-2206 で治療されている場合は母乳育児を中止する必要があります。これらの潜在的なリスクは、この研究で使用された他の薬剤にも当てはまる可能性があります
  • 抗レトロウイルス併用療法を受けている HIV 陽性患者は対象外
  • 吸収不良症候群または腸管での吸収を妨げるその他の症状のある患者。患者は錠剤を飲み込める必要があります
  • MTDコホートに登録されている患者で、アクセス可能な腫瘍を持たない患者、または連続生検を拒否する患者
  • MK-2206の初期試験では徐脈の発生率が高いため、重度の脚ブロックや心疾患に関連する徐脈のある患者は試験から除外されるべきである。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(Akt阻害剤MK2206とラパチニブジトシル酸塩)
患者は、コース1の1日目と15~28日目、およびその後のコースの1~28日目にラパチニブジトシル酸塩をQDで投与される。 患者は、コース 1 の 8、15、および 22 日目、およびその後のコースの 1、8、15、および 22 日目に、AKT 阻害剤 MK2206 PO QD も投与されます。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、コースは 28 日ごとに繰り返されます。
相関研究
相関研究
相関研究
他の名前:
  • ファーマコゲノミクス
与えられたPO
他の名前:
  • MK2206
与えられたPO
他の名前:
  • タイカーブ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
MK-2206の毎週の投与と組み合わせたラパチニブジトシル酸塩の毎日の連続投与の用量制限毒性、有害事象の発生、および関連するNCI CTCAEグレードに基づくMTD
時間枠:28日
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルデフルオルアッセイおよびフローサイトメトリーによる連続腫瘍生検における乳がん幹細胞 (BCSC) バイオマーカーの変化
時間枠:ベースラインと2週間後
腫瘍生検における BCSC の変化率が評価されます。
ベースラインと2週間後
免疫組織化学 (IHC) および自動定量免疫蛍光システム (AQUA) アッセイを使用した連続組織生検における選択された乳がんバイオマーカーの変化
時間枠:ベースラインと2週間後
ベースラインと2週間後
腫瘍細胞とBCSC集団のゲノムプロファイリング
時間枠:治験治療終了後30日以内
このような分布に適した記述統計で要約されています。
治験治療終了後30日以内
腫瘍内のBCSCの変化率
時間枠:ベースラインから 2 週間の治療まで
標準的な記述統計で要約されています。
ベースラインから 2 週間の治療まで
MK2206 およびラパチニブの PK に対する候補薬物代謝酵素およびトランスポーターの薬理遺伝学的影響
時間枠:最大30日間
最大30日間
ラパチニブと組み合わせた MK-2206 の薬物動態
時間枠:コース 1 の 1、2、8、9、10、22、23、24 日目とコース 2 の 1 日目
観察された最大血漿濃度 (Cmax)、最大血漿濃度までの時間 (tmax)、血漿終末半減期 (t1/2)、時間 0 から無限大までの血漿濃度-時間曲線下面積 (AUC0) が含まれますが、これらに限定されません。 -inf)、時間 0 から次の投与までの AUC (AUCtlast)、蓄積指数 (AI = AUCtlast/AUC0-inf)、定常状態で観察された最大血漿濃度 (Css, max)、および定常状態で観察された最小血漿濃度 ( CSS、分)。
コース 1 の 1、2、8、9、10、22、23、24 日目とコース 2 の 1 日目
RECISTによって評価された腫瘍反応
時間枠:最大30日間
点推定値と正確な 90% 信頼区間 (CI) によって説明されます。
最大30日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Patricia LoRusso、Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月26日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2011-02574 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA022453 (米国 NIH グラント/契約)
  • U01CA062490 (米国 NIH グラント/契約)
  • 8747 (その他の識別子:CTEP)
  • U01CA062487 (米国 NIH グラント/契約)
  • WSU# 2010-109
  • CDR0000693729
  • 2010-109 (その他の識別子:Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

IV期乳がんの臨床試験

  • University of Tartu
    Tartu University Hospital; Estonian Science Foundation
    募集
    下肢動脈疾患 (Fontaine Stage IIb-IV)
    エストニア
  • Assiut University
    わからない
    CKD Stage(III,IV,V)および血液透析患者
  • Mayo Clinic
    National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    子宮頸部腺扁平上皮がん | 特に明記されていない子宮頸部扁平上皮癌 | 再発子宮頸がん | ステージ IB3 子宮頸がん FIGO 2018 | ステージ II 子宮頸がん FIGO 2018 | ステージ IIA 子宮頸がん FIGO 2018 | Stage IIA1 子宮頸がん FIGO 2018 | Stage IIA2 子宮頸がん FIGO 2018 | ステージ IIB 子宮頸がん FIGO 2018 | ステージ III 子宮頸がん FIGO 2018 | ステージ IIIA 子宮頸がん FIGO 2018 | Stage IIIB 子宮頸がん FIGO 2018 | ステージ IIIC 子宮頸がん FIGO 2018 | Stage... およびその他の条件
    アメリカ

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