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난소암 줄기세포의 특성 규명

2011년 6월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital

난소암 줄기세포의 특성 규명: 바이오마커 및 약물내성 규명을 중심으로

특정 목표: 난소암 환자의 원발성 종양 조직, 원발성 복수 및 말초 혈액 및 유전적으로 조작된 마우스 난소암 세포주에서 암 줄기세포 유사 집단(암 줄기세포 또는 암 개시 세포)의 식별 및 특성화.

목표: 미래에 개별화된 치료는 난소암 환자를 위한 치료 전략을 설계할 때 난소암 세포의 암 줄기 세포 또는 암 시작 세포의 분석을 통합해야 합니다.

이 프로젝트의 목표:

  1. 난소암 환자의 원발성 종양 조직, 원발성 복수 및 말초 혈액으로부터 암 줄기세포 유사 집단(암 줄기세포 또는 암 개시 세포)의 분리 및 동정
  2. 생체내 종양원성 분석은 동일한 숫자가 누드 마우스의 등 지방 패드에 주입되었을 때 이들 암 줄기 세포 유사 집단으로부터 종양 형성을 측정하기 위해 수행될 것이다.
  3. 줄기 세포 유사 집단 유지의 표준 프로토콜 확립
  4. 이러한 난소암 줄기 세포 유사 집단과 관련된 잠재적인 특정 바이오마커의 스크리닝.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

난소암은 모든 부인과 암 중 사망률이 가장 높으며 전체 5년 생존율은 30-40%에 불과합니다. 난소암 발병률도 최근 몇 년 동안 대만에서 증가했으며 점점 더 중요한 문제가 되었습니다. 증상 부족, 조기 진단의 어려움, 정확한 종양 표지자 불충분, 난소 종양 생물학에 대한 정보 부족이 난소암 환자의 예후 불량에 기여합니다. 난소 암종의 예후 인자에는 종양 병기, 조직학의 하위 유형, 분화 등급, 종양 축소 수술 후 잔여 종양 및 화학 요법에 대한 반응이 포함됩니다. 특히 화학요법에 대한 내성은 환자의 예후에 큰 역할을 한다. 그러나 현재 연구는 난소암의 종양 생물학에 대한 불완전한 그림을 제시합니다. 연구자가 종양 형성 및 약물 내성의 가능한 기본 메커니즘을 조사할 수 있다면 임상 관리에 상당히 도움이 될 것입니다.

악성 종양은 일반적으로 여러 유전적 또는 후생적 이상을 축적하는 비정상적인 증식 세포에서 발생합니다. 가장 중요한 핵심 질문은 "어떤 종류의 세포가 암세포가 될 수 있는가?"입니다. 최근 연구에서는 악성 종양에 "발암 세포"가 있다는 사실을 밝혀냈습니다. 암 개시 세포는 자체 갱신, 고정 독립적인 구체를 조직하고 재현 가능했습니다. 더욱이, 암을 유발하는 세포는 또한 복강 내 종양 형성(자체 미세 환경에서 활성을 나타냄)이 가능하고 동물에서 연속적으로 종양을 전파할 수 있습니다. 암 조직에서 암 시작 세포의 비율은 매우 낮지만, 암 시작 세포의 특징적인 능력은 종양 시작 세포 하위 집단의 존재에 대해 현재 허용되는 모든 기준을 충족하며, 이들의 특정 탐지 및 표적화는 종양 이질성, 통제되지 않은 증식, 국소 침습, 원격 전이 및 화학 요법을 포함한 현재 관리에 대한 내성의 치료에 매우 가치가 있습니다.

암 줄기 세포의 특성을 가진 일부 종양 시작 세포는 백혈병, 유방암 및 뇌종양에서 분리되었습니다. 백혈병의 CD34(+)/CD38(+), 유방암의 CD44(+)/CD24(+), 뇌종양의 CD133(+)/nestin(+)을 포함하여 암 시작 세포에 대한 일부 잠재적인 세포 마커가 확인되었습니다. . 줄기세포의 비정상적인 세포 신호전달 경로는 Wnt, Hedgehog, Notch 경로와 같은 악성 형질전환과 관련이 있다. 우리가 아는 한, 난소암 개시 세포에서 발현되는 특정 항원은 아직 확인 및 특성화되지 않았습니다. 현재 연구에서 원발성 인간 난소 종양을 사용하여 연구자들은 생체 내에서 원래의 종양 계층 구조를 완전히 재정립할 수 있는 난소암 시작 세포를 분리하고 특성화할 것입니다. 연구자들은 또한 차별적으로 잠재적인 수많은 표면 항원 및/또는 과발현된 유전자를 식별함으로써 난소암 개시 세포에 대한 새로운 진단 및 예후 바이오마커를 밝힐 것입니다. 또한 마우스 난소암 연구 모델을 유전 공학적으로 조작하여 이러한 난소암 시작 세포에 대한 면역요법 및 화학요법의 가능한 치료 효과를 모니터링할 것입니다. 연구자들은 분자 패턴, 화학요법에 대한 반응, 난소암 시작 세포를 가진 환자의 예후 바이오마커를 지정하고 계층화하기를 희망합니다. 이러한 결과는 종양 형성에 대한 기능과 난소암 개시 세포를 표적으로 삼을 가능성을 평가하기 위한 새로운 난소암 치료 가설을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 자궁 적출술, 양측 난소 절제술 및 난관 절제술, 대망 절제술 및 충수 절제술을 시행하는 난소 암종 환자를 등록하고 임상 데이터를 우리 병원에서 얻을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 난소 암
절차: 수술 또는 축소 수술
수술 또는 축소 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 질병 진단에서 사망까지(보통 2~5년)
질병 진단에서 사망까지(보통 2~5년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 6일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2011년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200902010R

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