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ピラティス運動、バランスと安定性の測定、および高齢者の生活の質との関連

2014年11月18日 更新者:Meir Medical Center

背景: 西側諸国とイスラエルの高齢者人口は常に増加しています。 転倒は、この集団に共通する問題の 1 つです。 したがって、高齢者が居住するさまざまな環境で提供される転倒防止運動プログラムが必要です。 身体運動のほとんどの方法は、外部の筋肉を強化することにより、筋肉の強化とバランスの改善に専念しています。 ピラティスエクササイズプログラムは、主に深層筋の強化に焦点を当てています。 この方法の利点は、その単純さと可用性にあります。 この方法は、急性入院患者などの特別な集団にも適しています。 この研究では、研究者は、ピラティス運動が高齢者のバランスを改善できるかどうかを評価します. 通常、運動は気分を改善します。 他の身体的な運動と同様に、ピラティスの運動には精神的な利点があるため、この研究では、ピラティスの運動が高齢者の生活の質を改善できるかどうかも調べます.

作業仮説と目的: ピラティス運動は、バランスと安定性の測定値、および高齢者の生活の質を向上させます。

方法: クラリット ヘルス サービスのプライマリ ケア クリニックに所属する 65 歳以上の高齢患者を対象とした無作為化前向き研究。 介入群と対照群の参加者には、栄養と健康的なライフ スタイルに関する推奨事項が記載されたパンフレットが贈られます。 介入グループ: 12 週間のピラティス運動を週 3 回受けます。 対照群には、研究期間の終わりに同じ介入が提供されます。 バランス評価は、Tinetti Balance Gait Scale、Berg Balance Scale、Multidirectional Reach Test、Timed Up and Go、Step execution test を使用して実行されます。 SF-36 アンケートは、生活の質を評価するために使用されます。

重要性: この研究では、ピラティス運動が高齢者のバランスに与える影響を調べます。 調査結果がピラティスが高齢者のバランスを改善することを決定する場合、研究者はピラティスの転倒防止への影響をさらに調べ、転倒による損傷を最小限に抑えることができます.

高齢者の福祉と健康への影響:

高齢者のバランスを改善し、転倒を防止し、転倒による被害を最小限に抑えます。高齢者の生活の質の向上。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beer-Sheva、イスラエル
        • Clalit Health Services (HMO)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上の男女
  • 器具なしで自力歩行可能(杖は除く)

除外基準:

  1. 不安定疾患(不安定狭心症、心不全-NIHA 3または4、軽度の努力で息切れを伴う肺疾患、末期の肝臓および腎臓疾患、末期の悪性疾患)
  2. MMSE 24 未満
  3. 股関節または膝の手術後
  4. 下肢切断後
  5. 著しい歩行およびバランスの不安定性を伴う神経疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
介入グループ: 12 週間のピラティス運動を週 3 回受けます。
12週間のピラティスエクササイズを週3回。
他の:対照群
対照群には、研究期間の終わりに同じ介入(ピラティス運動)が提供されます。
12週間のピラティスエクササイズを週3回。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢安定性テスト
時間枠:3ヶ月
ステップ実行テストの介入群で介入前と介入後の結果を比較すると、姿勢安定性テストで統計的に有意な差が見られます。 この結果は変数の組み合わせです: 楕円面積 (mm2)、揺れ速度 (mm/s)、内外側揺れ (mm)、前後揺れ (mm)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月18日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MMC105809KCTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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