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樹状細胞療法で治療された膠芽腫患者におけるマルチモーダル MR イメージング

2024年7月2日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

悪性神経膠腫は、現在の集学的治療にもかかわらず予後不良の攻撃的な腫瘍です。 したがって、新しい効果的な治療法が明らかに必要とされており、その中で免疫療法が有望な治療法の選択肢として浮上しています。

フォローアップの磁気共鳴 (MR) 検査を解釈するとき、放射線科医は、従来の解剖学的画像技術では解釈が困難な画像に直面することがよくあります。 腫瘍の再発と治療による変化の違いは、必ずしも明確ではありません。

このプロジェクトでは、研究者は、MR 分光法、MR 灌流イメージング、MR 拡散イメージングなどの高度な MRI 技術のパラメーターを使用して、炎症反応を特徴付けようとします。 これらの技術は、それぞれ代謝や組織構造などの細胞特性の特徴付けを可能にします。 そうすることで、研究者は治療の失敗をタイムリーに検出するために疾患の進行を監視し、それによって患者管理の適切な切り替えを可能にします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • University Hospitals Leuven
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • University Hospitals of Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

樹状細胞療法で治療された神経膠芽腫患者

説明

包含基準:

**** HGG 2003 HGG-IMMUNO 2003 試験に登録された患者

高悪性度神経膠腫（退形成性星細胞腫 WHO グレード III または多形性膠芽腫 WHO グレード IV）の再発を伴う 3 歳以上 60 歳未満の患者で、疾患の最初の段階で組織学的に診断され、神経膠腫の再発または再発後に、第 1 相ではグレード II でしたが、再発時にグレード III または IV であり、樹状細胞療法 (免疫療法) で単一治療アプローチ (放射線療法および/または化学療法なし) で治療されます。

**** HGG 2010 HGG-IMMUNO 2010 試験に登録された患者

  • 新たに診断された神経膠芽腫の患者を対象とした前向き二重盲検プラセボ対照無作為化臨床試験 HGG-2010 で、現在の標準治療に免疫療法が組み込まれている (併用放射線化学療法)。

除外基準:

未成年

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HGG2003

**** HGG 2003 HGG-IMMUNO 2003 試験に登録された患者

高悪性度神経膠腫（退形成性星細胞腫 WHO グレード III または多形性膠芽腫 WHO グレード IV）の再発を伴う 3 歳以上 60 歳未満の患者で、疾患の最初の段階で組織学的に診断され、神経膠腫の再発または再発後に、第 1 相ではグレード II でしたが、再発時にグレード III または IV であり、樹状細胞療法 (免疫療法) で単一治療アプローチ (放射線療法および/または化学療法なし) で治療されます。
他の：MRイメージング
MRイメージング
HGG2010

**** HGG 2010 HGG-IMMUNO 2010 試験に登録された患者

  • 新たに診断された神経膠芽腫の患者を対象とした前向き二重盲検プラセボ対照無作為化臨床試験 HGG-2010 で、現在の標準治療に免疫療法が組み込まれている (併用放射線化学療法)。
他の：MRイメージング
MRイメージング

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2016年2月18日

研究の完了 (実際)

2016年2月18日

試験登録日

最初に提出

2011年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月1日

最初の投稿 (推定)

2012年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S53303

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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