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Imagerie IRM multimodale chez les patients atteints de glioblastome traités par thérapie cellulaire dendritique

1 août 2012 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les gliomes malins sont des tumeurs agressives de mauvais pronostic malgré le traitement multimodal actuel. Par conséquent, il existe un besoin évident de nouvelles thérapies efficaces, parmi lesquelles l'immunothérapie est apparue comme une option de traitement prometteuse.

Lors de l'interprétation d'examens de suivi par résonance magnétique (IRM), le radiologue est souvent confronté à des images difficiles à interpréter avec les techniques d'imagerie anatomique conventionnelles. La différence entre la rechute tumorale et les changements médiés par la thérapie n'est pas toujours distincte.

Dans ce projet, les chercheurs tentent de caractériser la réponse inflammatoire avec des paramètres issus de techniques d'IRM avancées telles que la spectroscopie IRM, l'imagerie de perfusion IRM et l'imagerie de diffusion IRM. Ces techniques permettent la caractérisation des propriétés cellulaires comme le métabolisme et la structure tissulaire respectivement. Ce faisant, les chercheurs surveilleront l'évolution de la maladie afin de détecter en temps opportun l'échec du traitement, permettant ainsi un changement approprié dans la prise en charge des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • University Hospitals Leuven
        • Contact:
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Actif, ne recrute pas
        • University Hospitals of Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients traités par glioblastome traités par thérapie cellulaire dendritique

La description

Critère d'intégration:

**** patients inclus dans l'essai HGG 2003 HGG-IMMUNO 2003

Patients âgés de plus de 3 ans et de moins de 60 ans présentant une rechute d'un gliome de haut grade (astrocytome anaplasique OMS grade III ou glioblastome multiforme OMS grade IV), diagnostiqué histologiquement au premier stade de la maladie ainsi qu'après rechute ou rechute d'un gliome qui était de grade II dans la première phase mais de grade III ou IV lors d'une rechute sont traités par thérapie cellulaire dendritique (immunothérapie) comme approche de traitement unique (pas de radiothérapie et/ou de chimiothérapie).

**** patients inclus dans l'essai HGG 2010 HGG-IMMUNO 2010

  • essai clinique prospectif randomisé en double aveugle contrôlé par placebo HGG-2010 pour les patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué dans lequel l'immunothérapie est intégrée dans le traitement standard actuel (radiochimiothérapie concomitante).

Critère d'exclusion:

âge mineur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
HGG2003

**** patients inclus dans l'essai HGG 2003 HGG-IMMUNO 2003

Patients âgés de plus de 3 ans et de moins de 60 ans présentant une rechute d'un gliome de haut grade (astrocytome anaplasique OMS grade III ou glioblastome multiforme OMS grade IV), diagnostiqué histologiquement au premier stade de la maladie ainsi qu'après rechute ou rechute d'un gliome qui était de grade II dans la première phase mais de grade III ou IV lors d'une rechute sont traités par thérapie cellulaire dendritique (immunothérapie) comme approche de traitement unique (pas de radiothérapie et/ou de chimiothérapie).

Imagerie IRM
HGG2010

**** patients inclus dans l'essai HGG 2010 HGG-IMMUNO 2010

  • essai clinique prospectif randomisé en double aveugle contrôlé par placebo HGG-2010 pour les patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué dans lequel l'immunothérapie est intégrée dans le traitement standard actuel (radiochimiothérapie concomitante).
Imagerie IRM

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2012

Première publication (Estimation)

6 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2012

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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