- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01657734
Multimodale MR-beeldvorming bij patiënten met glioblastoom behandeld met dendritische celtherapie
Kwaadaardige gliomen zijn agressieve tumoren met een slechte prognose ondanks de huidige multimodale behandeling. Er is dus een duidelijke behoefte aan nieuwe, effectieve therapieën, waarvan immuuntherapie naar voren is gekomen als een veelbelovende behandelingsoptie.
Bij de interpretatie van vervolgonderzoeken met magnetische resonantie (MR) wordt de radioloog vaak geconfronteerd met beelden die moeilijk te interpreteren zijn met de conventionele anatomische beeldvormingstechnieken. Het verschil tussen tumorterugval en therapiegemedieerde veranderingen is niet altijd duidelijk.
In dit project proberen de onderzoekers de ontstekingsreactie te karakteriseren met parameters uit geavanceerde MRI-technieken zoals MR-spectroscopie, MR-perfusiebeeldvorming en MR-diffusiebeeldvorming. Deze technieken maken karakterisering mogelijk van cellulaire eigenschappen zoals respectievelijk metabolisme en weefselstructuur. Door dit te doen, zullen de onderzoekers de evolutie van de ziekte volgen om tijdig falen van de behandeling te detecteren, waardoor een passende omschakeling in het patiëntenbeheer mogelijk wordt.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sofie Van Cauter, MD
- Telefoonnummer: +32 16349071
- E-mail: sofie.vancauter@uzleuven.be
Studie Locaties
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
- Werving
- University Hospitals Leuven
-
Contact:
- Sofie Van Cauter, MD
- Telefoonnummer: +32 16349071
- E-mail: sofie.vancauter@uzleuven.be
-
Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
- Actief, niet wervend
- University Hospitals of Leuven
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
**** patiënten die deelnamen aan de HGG 2003 HGG-IMMUNO 2003-studie
Patiënten ouder dan 3 jaar en jonger dan 60 jaar met terugval van hooggradig glioom (anaplastisch astrocytoom WHO-graad III of multiform glioblastoom WHO-graad IV), histologisch gediagnosticeerd in het eerste stadium van de ziekte en na terugval of terugval van glioom die was graad II in de eerste fase maar graad III of IV bij terugval worden behandeld met dendritische celtherapie (immunotherapie) als eenmalige behandeling (geen radiotherapie en/of chemotherapie).
**** patiënten die deelnamen aan de HGG 2010 HGG-IMMUNO 2010-studie
- prospectieve dubbelblinde, placebogecontroleerde gerandomiseerde klinische studie HGG-2010 voor patiënten met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom waarin immunotherapie is geïntegreerd in de huidige zorgstandaard (concommitterende radiochemotherapie).
Uitsluitingscriteria:
minderjarige leeftijd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
HGG2003
**** patiënten die deelnamen aan de HGG 2003 HGG-IMMUNO 2003-studie Patiënten ouder dan 3 jaar en jonger dan 60 jaar met terugval van hooggradig glioom (anaplastisch astrocytoom WHO-graad III of multiform glioblastoom WHO-graad IV), histologisch gediagnosticeerd in het eerste stadium van de ziekte en na terugval of terugval van glioom die was graad II in de eerste fase maar graad III of IV bij terugval worden behandeld met dendritische celtherapie (immunotherapie) als eenmalige behandeling (geen radiotherapie en/of chemotherapie). |
MR-beeldvorming
|
HGG2010
**** patiënten die deelnamen aan de HGG 2010 HGG-IMMUNO 2010-studie
|
MR-beeldvorming
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S53303
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaadaardige gliomen
-
Istituto Clinico HumanitasWervingDISTALE MALIGNANT BILIAIRE OBSTRUCTIEItalië
Klinische onderzoeken op MR-beeldvorming
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...WervingGezond | Obesitas | Suikerziekte | Atherosclerose | Gezonde vrijwilligersVerenigde Staten
-
Bezmialem Vakif UniversityMuğla Sıtkı Koçman University; The Scientific and Technological Research Council... en andere medewerkersActief, niet wervendEet stoornissen | Eetgedrag | Complicatie orthodontische apparatuur | Gewoonte etenKalkoen
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Voltooid
-
Eline C. B. EskesWervingAsmd, visceraal typeNederland
-
Philips HealthcareBeëindigdVleesbomenVerenigde Staten, Korea, republiek van, Canada
-
AHS Cancer Control AlbertaWerving
-
Galapagos NVVoltooid
-
Nocimed, LLCNog niet aan het werven
-
University of California, San FranciscoVoltooidVleesbomenVerenigde Staten
-
Philips HealthcareVoltooid