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プライマリケアを受けている青少年の民族的に多様なサンプルにおけるアルコールスクリーニング

2019年7月3日 更新者:RAND
プライマリケアの現場で青少年をスクリーニングすることは、将来アルコール問題を引き起こすリスクがある青少年を特定する方法の 1 つです。 現在の研究では、友人や青少年の飲酒について尋ねる新しいNIAAAスクリーニングガイドの質問をテストし、これらの質問がその後のアルコール使用、問題、性的リスクを取ることや非行などの他のリスク行動への関与を予測するのにどの程度うまく機能するかを確認している。 さらに、研究者らは、リスクのある十代の若者に簡単な動機付け介入を提供し、介入を受けた十代の若者と強化された通常のケアを受けた十代の若者のアルコール使用に違いがあるかどうかを確認する予定である。 この研究の結果は、プライマリケアの現場でリスクのある若者を特定し、介入するための標準的なケアに大きな影響を与える可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

294

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • North Hollywood、California、アメリカ、91605
        • Valley Community Clinic
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15215
        • UPMC St. Margaret

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準: 1

  • 12-18
  • 英語を話す

除外基準:

  • 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:普段のお手入れ
通常のケアを受けている青少年は、アルコールと薬物使用の検査を受けます。 危険にさらされている青少年は、その使用についてプロバイダーと話す機会があります。 情報パンフレットも受け取ります。
青少年は、AOD の使用に関する情報が記載されたパンフレットを受け取ります。
実験的:チャットによる簡単な MI 介入
CHATの青少年はアルコールと薬物使用の検査を受けます。 危険にさらされている青少年は、その使用についてプロバイダーと話す機会があります。 さらに、これらの若者はチャットします。 CHAT は、プライマリケアの現場で行われる、簡単な動機付け介入です。 これは、12 ~ 18 歳の青少年を対象とした 15 ~ 20 分の介入で、アルコールと薬物の使用について話し合うことに焦点を当てています。 また、1 か月後には状況を確認するためのブースターコールが届きます。
CHAT は、1 回の PC 訪問で提供される 15 ~ 20 分の 1 つのセッションであり、プライマリ ケアにおけるアルコールと薬物の使用を対象とする青少年への動機付けインタビューを利用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコールの使用回数
時間枠:過去 3 か月
過去 3 か月以内: 飲酒の回数。 6 ポイントの周波数応答スケール (0= 「まったくない」から 5= 「20 回以上」) は、任意の範囲の中点を新しい値として使用して、0 から 20 の範囲の擬似連続変数に再スケールされました (例: 3~10回は6.5回として記録されました)。
過去 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マリファナの使用回数
時間枠:過去 3 か月
過去 3 か月間にマリファナを使用した回数。 6 ポイントの周波数応答スケール (0= 「まったくない」から 5= 「20 回以上」) は、任意の範囲の中点を新しい値として使用して、0 から 20 の範囲の擬似連続変数に再スケールされました (例: 3~10回は6.5回として記録されました)。
過去 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth J D'Amico, PhD、RAND

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月3日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1R01AA021786 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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