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Alkoholscreening in einer ethnisch heterogenen Stichprobe von Jugendlichen in der Grundversorgung

3. Juli 2019 aktualisiert von: RAND
Das Screening von Jugendlichen in der Primärversorgung ist eine Möglichkeit, Jugendliche zu identifizieren, bei denen das Risiko zukünftiger Alkoholprobleme bestehen könnte. Die aktuelle Studie testet die neuen Fragen des NIAAA-Screening-Leitfadens, bei denen es um den Alkoholkonsum von Freunden und Jugendlichen geht, um herauszufinden, wie gut diese Fragen funktionieren, um späteren Alkoholkonsum, Probleme und die Beteiligung an anderen Risikoverhaltensweisen wie sexueller Risikobereitschaft und Kriminalität vorherzusagen. Darüber hinaus planen die Forscher, einigen gefährdeten Teenagern eine kurze Motivationsintervention anzubieten und zu sehen, ob sich der Alkoholkonsum bei den Teenagern unterscheidet, die die Intervention erhalten, und bei den Teenagern, die eine verbesserte übliche Pflege erhalten. Die Ergebnisse dieser Studie haben das Potenzial, den Versorgungsstandard zur Identifizierung und Intervention bei gefährdeten Jugendlichen in Einrichtungen der Primärversorgung erheblich zu beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

294

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • North Hollywood, California, Vereinigte Staaten, 91605
        • Valley Community Clinic
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15215
        • UPMC St. Margaret

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: 1

  • 12-18
  • sprich Englisch

Ausschlusskriterien:

  • kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Übliche Pflege
Jugendliche in der Regelbetreuung werden auf Alkohol- und Drogenkonsum untersucht. Gefährdete Jugendliche haben die Möglichkeit, mit ihrem Anbieter über ihren Konsum zu sprechen. Sie erhalten außerdem eine Informationsbroschüre.
Verhalten: übliche Pflege
Jugendliche erhalten eine Broschüre mit Informationen zum AOD-Einsatz.
Experimental: CHAT kurze MI-Intervention
Jugendliche in CHAT werden auf Alkohol- und Drogenkonsum untersucht. Gefährdete Jugendliche haben die Möglichkeit, mit ihrem Anbieter über ihren Konsum zu sprechen. Darüber hinaus chatten diese Jugendlichen. CHAT ist eine kurze Motivationsintervention, die in der Primärversorgung stattfindet. Es handelt sich um eine 15- bis 20-minütige Intervention für Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren, die sich auf die Diskussion von Alkohol- und Drogenkonsum konzentriert. Außerdem erhalten sie einen Monat später einen Booster-Anruf, um zu erfahren, wie es ihnen geht.
Verhalten: CHAT kurze MI-Intervention
Bei CHAT handelt es sich um eine 15–20-minütige Sitzung, die im Rahmen eines einzigen PC-Besuchs durchgeführt wird und motivierende Interviews mit Jugendlichen nutzt, um den Alkohol- und Drogenkonsum in der Grundversorgung gezielt anzusprechen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des Alkoholkonsums
Zeitfenster: Letzte 3 Monate
in den letzten drei Monaten: Häufigkeit des Alkoholkonsums; Die 6-Punkte-Frequenzgangsskala (0 = „Nie“ bis 5 = „Mehr als 20 Mal“) wurde auf eine pseudokontinuierliche Variable im Bereich von 0 bis 20 umskaliert, wobei der Mittelpunkt eines beliebigen Bereichs als neuer Wert verwendet wurde (z. B. 3–10 Mal wurde als 6,5 Mal umkodiert).
Letzte 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des Marihuanakonsums
Zeitfenster: Letzte 3 Monate
Häufigkeit des Marihuanakonsums in den letzten 3 Monaten; Die 6-Punkte-Frequenzgangsskala (0 = „Nie“ bis 5 = „Mehr als 20 Mal“) wurde auf eine pseudokontinuierliche Variable im Bereich von 0 bis 20 umskaliert, wobei der Mittelpunkt eines beliebigen Bereichs als neuer Wert verwendet wurde (z. B. 3–10 Mal wurde als 6,5 Mal umkodiert).
Letzte 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RAND

Mitarbeiter

University of Pittsburgh
Valley Community Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth J D'Amico, PhD, RAND

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01AA021786 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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