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Dépistage de l'alcoolisme dans un échantillon ethniquement diversifié d'adolescents en soins primaires

3 juillet 2019 mis à jour par: RAND
Le dépistage des jeunes dans le cadre des soins primaires est un moyen d'identifier les adolescents susceptibles d'avoir de futurs problèmes d'alcool. L'étude actuelle teste les nouvelles questions du guide de dépistage du NIAAA, qui portent sur la consommation d'alcool par les amis et les adolescents, pour voir dans quelle mesure ces questions fonctionnent pour prédire la consommation d'alcool ultérieure, les problèmes et l'implication dans d'autres comportements à risque, tels que la prise de risques sexuels et la délinquance. De plus, les enquêteurs prévoient de fournir une brève intervention motivationnelle à certains adolescents à risque et de voir si la consommation d'alcool diffère pour les adolescents qui reçoivent l'intervention et ceux qui reçoivent des soins habituels améliorés. Les résultats de cette étude ont le potentiel d'avoir un impact significatif sur la norme de soins pour identifier et intervenir auprès des jeunes à risque dans les établissements de soins primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

294

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • North Hollywood, California, États-Unis, 91605
        • Valley Community Clinic
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15215
        • UPMC St. Margaret

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : 1

  • 12-18
  • parler l'anglais

Critère d'exclusion:

  • déficience cognitive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Soins habituels
Les jeunes recevant des soins habituels recevront un dépistage de la consommation d'alcool et de drogues. Les jeunes à risque auront la chance de parler à leur fournisseur de leur consommation. Ils recevront également une brochure d'information.
Comportemental: soins habituels
Les jeunes reçoivent une brochure contenant des informations sur l'utilisation des AOD.
Expérimental: CHAT brève intervention IM
Les jeunes du CHAT bénéficieront d'un dépistage de la consommation d'alcool et de drogues. Les jeunes à risque auront la chance de parler à leur fournisseur de leur consommation. De plus, ces jeunes CHATTERONT. Le CHAT est une brève intervention motivationnelle qui se déroule dans le cadre des soins primaires. Il s'agit d'une intervention de 15 à 20 minutes pour les adolescents de 12 à 18 ans axée sur la discussion de la consommation d'alcool et de drogues. Ils recevront également un appel de rappel un mois plus tard pour vérifier comment ils vont.
Comportemental: CHAT brève intervention IM
CHAT est une séance de 15 à 20 minutes offerte en une seule visite au PC et utilise des entrevues motivationnelles avec les jeunes pour cibler la consommation d'alcool et de drogues dans les soins primaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de fois où j'ai consommé de l'alcool
Délai: 3 derniers mois
au cours des trois derniers mois : nombre de fois où vous avez consommé de l'alcool ; L'échelle de réponse en fréquence à 6 points (0 = "Jamais" à 5 = "Plus de 20 fois") a été remise à l'échelle en une variable pseudo-continue allant de 0 à 20 en utilisant le point médian de n'importe quelle plage comme nouvelle valeur (par ex. 3-10 fois a été recodé comme 6,5 fois).
3 derniers mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de fois où vous avez consommé de la marijuana
Délai: 3 derniers mois
nombre de fois où vous avez consommé de la marijuana au cours des 3 derniers mois; L'échelle de réponse en fréquence à 6 points (0 = "Jamais" à 5 = "Plus de 20 fois") a été remise à l'échelle en une variable pseudo-continue allant de 0 à 20 en utilisant le point médian de n'importe quelle plage comme nouvelle valeur (par ex. 3-10 fois a été recodé comme 6,5 fois).
3 derniers mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

RAND

Collaborateurs

University of Pittsburgh
Valley Community Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth J D'Amico, PhD, RAND

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2013

Première publication (Estimation)

25 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01AA021786 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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