Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholiseulonta etnisesti monimuotoisessa otoksessa perusterveydenhuollon nuorista

keskiviikko 3. heinäkuuta 2019 päivittänyt: RAND
Nuorten seulonta perusterveydenhuollossa on yksi tapa tunnistaa nuoria, jotka saattavat olla vaarassa saada tulevia alkoholiongelmia. Tässä tutkimuksessa testataan uusia NIAAA-seulontaoppaan kysymyksiä, joissa kysytään ystävien ja nuorten juomisesta, jotta nähdään, kuinka hyvin nämä kysymykset ennustavat myöhempää alkoholin käyttöä, ongelmia ja osallistumista muihin riskikäyttäytymiseen, kuten seksuaaliseen riskinottoon ja rikollisuuteen. Lisäksi tutkijat aikovat tarjota lyhyen motivoivan intervention joillekin riskialttiille teini-ikäisille ja selvittää, eroaako alkoholin käyttö interventiota saavien teini-ikäisten ja tehostettua tavanomaista hoitoa saavien teini-ikäisten välillä. Tämän tutkimuksen tuloksilla on potentiaalia vaikuttaa merkittävästi hoidon tasoon riskiryhmään kuuluvien nuorten tunnistamisessa ja niihin puuttumisessa perusterveydenhuollon ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

294

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • North Hollywood, California, Yhdysvallat, 91605
        • Valley Community Clinic
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15215
        • UPMC St. Margaret

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 1

  • 12-18
  • puhu englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiivinen rajoite

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Tavallinen hoito
Tavanomaisessa hoidossa oleville nuorille tehdään seulonta alkoholin ja huumeiden käytön varalta. Riskiryhmässä olevilla nuorilla on mahdollisuus keskustella palveluntarjoajansa käytöstä. He saavat myös tiedotusesitteen.
Käyttäytyminen: tavallista hoitoa
Nuoret saavat esitteen, jossa on tietoa AOD:n käytöstä.
Kokeellinen: CHAT lyhyt MI-interventio
Nuoret CHATissa saavat alkoholin ja huumeiden käytön seulonnan. Riskiryhmässä olevilla nuorilla on mahdollisuus keskustella palveluntarjoajansa käytöstä. Lisäksi nämä nuoret chattailevat. CHAT on lyhyt motivoiva interventio, joka tapahtuu perusterveydenhuollon ympäristössä. Se on 15–20 minuutin mittainen interventio 12–18-vuotiaille nuorille, ja siinä keskitytään keskustelemaan alkoholin ja huumeiden käytöstä. He saavat myös lisäpuhelun kuukauden kuluttua tarkistaakseen, miten he voivat.
Käyttäytyminen: CHAT lyhyt MI-interventio
CHAT on yksi 15-20 minuutin mittainen istunto yhdellä PC-käynnillä ja siinä hyödynnetään motivoivaa nuorten haastattelua alkoholin ja huumeiden käytön kohdentamiseksi perusterveydenhuollossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttökertojen määrä
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
viimeisen kolmen kuukauden aikana: Alkoholin käyttökertojen lukumäärä; 6-pisteinen taajuusvasteasteikko (0 = "Ei koskaan" - 5 = "Yli 20 kertaa") skaalattiin uudelleen näennäiskatkuvaksi muuttujaksi välillä 0 - 20 käyttämällä minkä tahansa alueen keskipistettä uutena arvona (esim. 3-10 kertaa muutettiin 6,5 kertaiseksi).
Viimeiset 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Marihuanan käyttökertojen määrä
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta
marihuanan käyttökertojen määrä viimeisen 3 kuukauden aikana; 6-pisteinen taajuusvasteasteikko (0 = "Ei koskaan" - 5 = "Yli 20 kertaa") skaalattiin uudelleen näennäiskatkuvaksi muuttujaksi välillä 0 - 20 käyttämällä minkä tahansa alueen keskipistettä uutena arvona (esim. 3-10 kertaa muutettiin 6,5 kertaiseksi).
Viimeiset 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RAND

Yhteistyökumppanit

University of Pittsburgh
Valley Community Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth J D'Amico, PhD, RAND

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01AA021786 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tavallista hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa