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看護師による PrePex デバイス割礼の安全性と有効性

2013年10月6日 更新者:Prof. Mufuta Tshimanga、Ministry of Health and Child Welfare, Zimbabwe

ジンバブエにおける MC プログラムのための PrePex デバイスの安全性と有効性に関する研究の第 III 相 (看護師の研究)

医療研究評議会によって承認されたプロトコルは、ジンバブエの成人男性の割礼の全国的なスケールアップに適用するための非外科的デバイスの安全性と有効性を評価するために発行されました

調査の概要

詳細な説明

モデルは、HIV の流行に最大の影響を与えるには、有病率が高く、MC 率が低い国で最大 80% の男性の割礼を達成する必要があることを示しています (UNAIDS 2009; Manicaland HIV/STD Prevention Project, 2008; Bollinger 、他、2009)。 2008 年にハレットと同僚は、特にジンバブエでは、男性の約 50% が割礼を受けると、HIV の発生率が 25% から 35% 減少する可能性があることを示しました。 実施されたすべてのモデリングは、MC プログラムは包括的な HIV 予防パッケージの一部でなければならないことを示しています。

PrePex デバイスは、リソースが限られている環境での成人男性の割礼の急速な拡大に期待を寄せています。

安全性と有効性が確立されたら、国のプログラムでデバイスと外科的割礼の両方を実施するための最良の方法を決定するためにオペレーションズ リサーチを実施することが重要です。 したがって、ジンバブエの MOHCW は、PrePexTM デバイスの安全性、その性能、および実装の展開における使いやすさを判断するために、3 段階の試験を計画しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

603

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18~30歳
  • 割礼を受けていない
  • 割礼を受けたい
  • -必要に応じて、研究方法、PrePexまたは外科手術のいずれかによって割礼を受けることに同意する
  • HIV血清陰性
  • 研究の手順と要件を理解できる
  • 除去後8週間(合計9週間)は、性交を控え、自慰行為をする場合は切開部を直接こすらないように注意することに同意します(合計9週間)
  • 切除後8週間(合計9週間)の割礼後、フォローアップ訪問のために(または指示に従って)医療施設に戻ることに同意する
  • -被験者は、この研究への参加について理解し、自由にインフォームドコンセントを与えることができ、研究者によって研究のコンプライアンスが良好であると見なされます
  • 被験者は、手順の匿名のビデオと写真、およびフォローアップの訪問に同意します
  • -最初の16時間の痛みの測定を追跡するために、病院に一晩滞在することに同意します

除外基準:

  • -活動的な性器感染症、解剖学的異常、またはその他の状態で、研究者の意見では、被験者が割礼を受けるのを妨げます
  • HIV血清陽性
  • 次の疾患/状態のある対象: 包皮、傍包茎、包皮の下の疣贅、引き裂かれたまたはタイトな小帯、狭い包皮、尿道下裂、尿道分離症
  • -既知の出血/凝固異常
  • コントロール不良の糖尿病
  • 研究者の意見では、対象者は適切な候補者ではありません
  • 被験者は、手順の匿名のビデオと写真、およびフォローアップの訪問に同意しません
  • HIV検査の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PrePex™ デバイス
PrePex™ デバイスによる成人男性の割礼
成人男性の割礼用 PrePex™ デバイス。 PrePex™ デバイスは、麻酔や縫合を必要としない無血の成人男性の割礼を容易にします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師が割礼を行う際の PrePex デバイスの安全性を評価する
時間枠:9週間
PrePex デバイスの安全性を以下のパラメータで評価する: 看護師が割礼を行った場合の臨床的に重大な有害事象の発生率
9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師を使用して PrePexTM 展開のトレーニングの必要性を評価する
時間枠:9週間
  1. PrePex 手順の時間と結果として生じるプロバイダーの時間のコスト
  2. 費用対効果 • デバイスのコスト
  3. PrePex トレーニングの必要性と有効性の評価
  4. 患者による PrePex 手順の受容性
9週間
装置の現場での有用性の観察
時間枠:9週間
アンケートによる装置の現場での使用感の観察
9週間
看護師からユーザーのフィードバックを得る
時間枠:9週間
アンケートによる看護師からのユーザー フィードバックの取得
9週間
医師の配置と比較して安全性を評価する
時間枠:9週間
1. PrePex 装置の安全性を以下のパラメーターによって評価すること: 医師と比較して看護師が割礼を行った場合の臨床的に重大な有害事象の発生率。
9週間
看護師と患者の間での実用性と受容性を評価する
時間枠:9週間
アンケートを使用して、看護師と患者の間で実用性と受容性を評価します。
9週間
看護師と患者の間で手順の満足度を評価する
時間枠:9週間
アンケートを使用して、看護師と患者の間で手順の満足度を評価します。
9週間
外科的処置と比較した費用対効果の判断
時間枠:9週間
1. 以下のパラメータを考慮した場合の費用対効果の評価: i.外科的処置と比較した、PrePex 処置の時間と、結果として生じる医療提供者の時間のコスト ii. 外科的処置と比較したデバイスのコスト iii. 外科手術トレーニングと比較したデバイストレーニングの費用 iv. 外科手術スタッフの時間と比較したフォローアップ訪問のためのスタッフ時間のコスト v. PrePex と外科的割礼の両方の割礼手術に必要な機器と消耗品のコスト。
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月6日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月6日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MRCZ/A/1628 Nurses Study

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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