乳房切除術後の持続性疼痛の予防と治療のための的を絞った疼痛対処技術トレーニング (PCST)
調査の概要
詳細な説明
乳がん手術後の持続性疼痛は、多くの女性が影響を受けること、持続性疼痛が情緒的および身体的機能に及ぼす悪影響、およびその経済的コストにより、重要な臨床上および公衆衛生上の問題としてますます認識されるようになっています。 今年、米国で新たに乳がんと診断されると予想される23万人の女性のほとんどが外科的治療を受けることになります。 影響を受けた乳房の外科的切除(乳房切除術)または腫瘍の切除(乳腺腫瘤摘出術)とその後の放射線療法は、疾患の進行と死亡のリスクを著しく低下させます。 しかし、より限定的な乳腺腫瘤摘出術を受けている女性でさえ、持続的な痛みのリスクがかなりあります。 痛みの有病率の推定値は複数の研究で 25 ~ 60% の範囲であり、その割合は持続的な痛みの定義の厳密さに基づいて異なります。 最近のある研究では、乳がん手術を受けた女性の 32.5% が、乳房、腋窩、側面、または腕の 3/10 の痛みの重症度評価として定義される、臨床的に重大な持続性の痛みを報告しました。
外科的外傷に対する正常な反応であると考えられている術後の急性疼痛とは異なり、持続性疼痛は生物学的有用性がほとんどなく、確立されると治療が困難であることが証明されています。 重要な問題は、早期の予防的介入の対象となり得る、乳がん手術後の持続的な痛みの発症リスクに寄与する修正可能な要因があるかどうかです。 今日まで、持続的な痛みのリスクを軽減する試みは、医学的/外科的処置の変更に焦点を当ててきました。これらの研究の結果はまちまちであり、持続的な痛みの危険因子としての医学的/外科的変数の状態に関する広範な文献のさまざまな所見と一致しています。 対照的に、壊滅的な痛み、うつ病、不安と持続的な痛みとの関連を示す複数の研究があります. これらの研究では、最近のメタアナリシスで証明されているように、痛みの壊滅は持続的な痛みとの最も強力で一貫した関係を示しています。 疼痛の生物心理社会的理論と一致して、中枢性疼痛調節経路の変化が手術後の持続性疼痛の発症に寄与するという定量的官能検査 (QST) 研究からの証拠もあり、これには乳癌患者に関する最近の研究が含まれます。 痛みの破局化は中枢性疼痛調節の有害な変化と関連していることがわかっているため、破局化を減らすために介入することは、乳がん手術後の持続的な痛みの特に効果的な予防戦略になる可能性があります。 認知行動原理に基づく疼痛対処技能訓練 (PCST) 介入は、壊滅的な状態を軽減し、中枢性疼痛調節を変更し、慢性疼痛を軽減することが示されている唯一の介入です。
提案されたパイロット研究 (N=60) の包括的な仮説は、対象を絞った PCST プロトコルが、乳がん手術後の持続性疼痛のリスクがある女性 (最初の 9 か月間で疼痛スコアが 3 以上 [0-10 スケール]) のために特別に設計されたものであるというものです。手術後)は、印刷された教材を使用した通常のケアと比較して、治療のこの壊滅的な結果を大幅に軽減します。
目的 1: パイロット RCT (N=60) を使用して、対象となる PCST プロトコルの実現可能性、受容性、および関与を調べる。 実現可能性は、全体的な発生、消耗、および研究プロトコルへの順守を調べることによって評価され、関与は介入セッションとアンケートの使用によって評価され(完了した数)、受容性は標準化された満足度で評価されます。
目的 2: 通常のケア条件と比較して、手術後の持続性疼痛に対する標的 PCST プロトコルの効果の大きさの推定値を取得する。 痛みの負担、不安と抑うつの症状、乳がん特有の苦痛、知覚されたストレス、睡眠、日常活動への干渉、痛みの壊滅、および末梢感受性と中枢抑制の仮説上の変化に対するグループ差の効果量も計算されます。
提案された研究は、乳がんの外科的治療後の持続的な痛みを調べる研究における次の重要なステップを表しています。 提案された研究は、対象を絞った PCST 介入をテストすることを目的とした大規模な研究に必要な予備データを提供します。 この研究はまた、乳がん生存者における疼痛感受性と中枢性疼痛調節に焦点を当てた将来の研究のための予備データを提供します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ステージ0からステージIIIの乳がんの事前診断
- 過去 9 か月以内に乳房の全切除または部分切除の最初の乳房手術を受けた
- 乳癌疼痛アンケートで、手術後最初の9か月間の平均疼痛>/= 3を報告する
- -インフォームドコンセントを提供し、完全な研究手順と資料を提供するために、英語でコミュニケーションをとるのに十分な能力を持っている。
除外基準:
- 21歳未満
- 乳がんの手術歴
- 医療記録に記載されている認知障害
- 意味のある同意を提供できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:通常通りの治療
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アクティブコンパレータ:心理社会的介入
8回の電話での出会いを含む、電話ベースの心理社会的介入。
それぞれの出会いは、痛みとストレスに対処するための戦略と、これらの戦略を患者自身の経験に適用する方法に焦点を当てています.
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8回の電話での出会いを含む、電話ベースの心理社会的介入。
それぞれの出会いは、痛みとストレスに対処するための戦略と、これらの戦略を患者自身の経験に適用する方法に焦点を当てています.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの負担の変化
時間枠:0ヶ月、介入中(6週間)、介入後(3ヶ月)、6ヶ月
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治験責任医師は、乳房の痛みを記録するためにBCPQ(乳癌疼痛アンケート)アンケートを使用します
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0ヶ月、介入中(6週間)、介入後(3ヶ月)、6ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00055890
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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