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E-Bike とクラシック バイクの介入トライアル (E-bike)

2015年7月10日 更新者:Arno Schmidt-Trucksäss、University of Basel

E-Bike 研究 - クラシックバイクと電動アシスト自転車の 1 か月間トレーニング後の持久力の比較

「クラシックな」自転車と比較して、電動自転車でのアクティブな通勤が心肺機能や血管の健康にどのような影響を与えるかはほとんどわかっていません。 トレーニングを受けていない太りすぎの人のピーク酸素消費量 (VO2peak) が、電動自転車またはクラシック バイクでのアクティブな通勤によって増加するかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

電動アシスト自転車 (e-bike) に乗ることは、標準体重の人の日常生活における身体活動の増加、健康増進、心肺機能の向上に適していると考えられています。 通常の自転車による通勤が心肺機能に与えるプラスの効果は、心血管系死亡率の重要な予測因子であることが以前の研究で示されています。 私たちは、クラシックバイクではなく電動自転車で通勤することで最大酸素摂取量を向上させることを考えました。 心肺機能に加えて、心血管イベントと全死因死亡率の独立した予測因子として、上腕足首の脈波伝播速度として動脈硬化を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Basel、スイス、4052
        • Department for Sport, Exercise and Health, Sports and Exercise Medicine, University of Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

BMI が 25 ~ 35 kg/m2 で、電動自転車または通常の自転車で片道 6 km 以上の距離を週に 3 回以上通勤する意欲があること。

除外基準:

余暇活動としてのサイクリング、研究開始前4週間以内に週に1回以上の活発な通勤または運動トレーニング、心肺機能を制限するコントロールされていない心血管疾患、ステージIIの動脈性高血圧(収縮期血圧> 160 mmHg、拡張期血圧> 160 mmHg)血圧>95mmHg)、腎疾患、コントロール不良の糖尿病(HbA1c>6.5%)、または過去6か月間の活動中の悪性腫瘍または化学療法。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:電動自転車介入
介入とは、電動アシスト自転車を週に少なくとも 3 回、片道 6 km 以上の距離で 4 週間にわたって積極的に通勤することです。
4週間の期間、週3回以上電動アシスト自転車で通勤する方
アクティブコンパレータ:自転車介入
介入とは、片道6km以上の距離を少なくとも週に3回、クラシックバイクで4週間にわたって積極的に通勤することです。
4週間の期間、週3回以上電動アシスト自転車で通勤する方

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素摂取量
時間枠:4週間
ランププロトコルを使用したサイクルエルゴメーターで測定された最大酸素摂取量
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Arno Schmidt-Trucksäss、University of Basel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月10日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EKNZ 2012/164

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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