OCTにおける黄斑およびRNFLの厚さ測定と品質評価の関係
研究者は、Spectralis OCT を使用して健康な個人の正常な目を登録し、スキャンします。 各スキャンは 0 ~ 40 のスケールで評価されます。0 は最低の品質を表し、40 は可能な限り最高の品質を表します。 各参加者は、この非侵襲的イメージング ツールを使用して何度もスキャンされますが、異なる品質のスキャンをできるだけ多く取得しようとします。 その後、スキャン間のパラメータの違いが記録されます。
収集されたデータには、年齢、性別、被験者の屈折状態、視力、細隙灯検査、参加者の OCT 特性と測定値が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、Spectralis OCT を使用して、100 人の健康な個人の 200 の正常な目を登録してスキャンします。 各スキャンは 0 ~ 40 のスケールで評価されます。0 は最低の品質を表し、40 は可能な限り最高の品質を表します。 この非侵襲的な画像ツールを使用して、各被験者を何度もスキャンしますが、異なる品質のスキャンをできるだけ多く取得しようとします。 その後、スキャン間のパラメータの違いが記録されます。
収集されたデータには、年齢、性別、被験者の屈折状態、視力、細隙灯検査、参加者の OCT 特性と測定値が含まれます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:少なくとも20/30の視力(BCVA)、屈折誤差が±6ジオプトリー(D)球面当量または乱視の3D未満、および拡張眼底検査で正常に見える視神経頭および網膜。
除外基準:
- 眼疾患または手術の病歴または証拠。
- 眼圧(IOP)が22mmHg以上。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:10月試験
OCT 試験 No Arm No Intervention
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10月試験
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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品質等級付けと網膜およびRNFLの厚さとの相関関係
時間枠:24ヶ月まで
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24ヶ月まで
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 294-15
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania完了
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