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遺伝性ATTRアミロイドーシス（hATTR）患者のためのパチシランの拡張アクセスプロトコル

2022年7月14日 更新者：Alnylam Pharmaceuticals

多発神経障害を伴う遺伝性トランスサイレチン介在性アミロイドーシス (hATTR アミロイドーシス) 患者に対するパチシランの拡張アクセスプロトコル

この研究の目的は、遺伝性トランスサイレチン介在性アミロイドーシス (hATTR) 患者にパチシランのアクセスを拡大することです。

調査の概要

状態

利用できない

条件

介入・治療

詳細な説明

拡張アクセス プログラムへの参加を選択することは、個人的な重要な決定です。 調査研究への参加を決定することについて、主治医や家族、友人と話し合ってください。 この研究の詳細については、提供された連絡先を使用して医師に研究研究スタッフに連絡してもらいます。 一般的な情報については、詳細情報に記載されているリンクを参照してください。

研究の種類

アクセスの拡大

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性
  • hATTRの診断を受けている
  • カルノフスキー パフォーマンス ステータスと多発性神経障害 (PND) スコアの要件を満たす
  • 十分な全血球計算、肝機能検査、凝固検査を受けている

除外基準:

  • 過去12か月以内にRNA干渉（RNAi）治療法を含む介入hATTRアミロイドーシス臨床試験に参加した
  • -現在進行中の介入hATTRアミロイドーシス臨床試験に参加する資格があるか、現在登録されている
  • 心機能が不十分である
  • -既知の原発性アミロイドーシス（ALアミロイドーシス）または軟髄膜アミロイドーシス
  • -重篤な併存疾患を知っているか、研究者がプログラムに不適当と考えている
  • -以前または計画された肝臓または心臓移植

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Alnylam Pharmaceuticals

捜査官

  • スタディディレクター：Medical Director、Alnylam Pharmaceuticals

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2016年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月18日

最初の投稿 (推定)

2016年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ALN-TTR02-007

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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