このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

故意の自傷行為を伴う青少年のための適応弁証法的行動療法:事前事後観察研究

2016年12月9日 更新者:Darren Courtney、University of Ottawa
研究者らは、青少年のための適応型の弁証法的行動療法の 15 週間のコースに関連して観察された変化に関する前後の自然主義的研究を実施しました。 治療前と治療後の自傷行為の頻度を、Self-Injourious Thoughts and Behaviors Interview を使用して測定しました。 また、自殺念慮アンケート、生命問題目録、小児および青年の回復力尺度を使用して変化を測定しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 境界性パーソナリティ障害 (BPD) の特徴と、自傷行為の最近の歴史。

    1. BPD または BPD の亜症候群バリアントの基準を満たしていること、および (2) 次のように定義される自傷行為の思考および行動: (a) 自殺念慮質問票 (SIQ) で 30 点以上、または (b) 4 段階での意図的な自傷行為治療の数ヶ月前

除外基準:

  • 重度の物質使用(居住治療が必要な場合)、華やかな精神病および発達遅滞

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A-DBT-A
青少年のための適応弁証法的行動療法を開始
青少年のための適応弁証法的行動療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
故意の自傷行為の頻度の変化
時間枠:15週間
自傷行為の思考と行動 インタビューは臨床医によって行われました。 スケールを使用して、研究者は参加者の意図的な自傷行為の頻度(自殺の意図の有無にかかわらず)を「ほとんどの日」、「週に2回以上」、「週に1回以上」、「週に1回未満」と評価しました。 」、「2週間に1回未満」および「月に1回未満」または「自傷行為なし」は、治療前の4か月間隔および治療中の4か月間隔で.
15週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺念慮アンケート
時間枠:15週間
自己報告尺度は、自殺念慮の重症度を測定するためのベースラインと治療の終了を求められました。
15週間
人生の問題目録
時間枠:15週間
境界性パーソナリティ障害の症状は、ベースライン時および治療後の自己申告書によって測定されました。
15週間
小児および青年のレジリエンス スケール
時間枠:15週間
RSCA は、ベースライン時および治療後に実施された自己報告尺度です。
15週間
治療による消耗
時間枠:15週間
参加者が4回以上の個々の治療セッションを逃した場合;または 4 回以上のグループセッションに参加した場合、彼らは治療から「脱落」したと見なされました。
15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月9日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • G6302346

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

境界性人格障害の臨床試験

A-DBT-Aの臨床試験

3
購読する