Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптированная диалектическая поведенческая терапия для подростков с преднамеренным членовредительством: наблюдательное исследование до и после

9 декабря 2016 г. обновлено: Darren Courtney, University of Ottawa
Исследователи провели до-пост-натуралистическое исследование изменений, наблюдаемых в связи с 15-недельным курсом адаптированной формы диалектической поведенческой терапии для подростков. Мы измерили частоту членовредительства до лечения и после лечения, используя интервью о самоповреждающих мыслях и поведении. Мы также измеряли изменения с помощью Опросника суицидальных мыслей, Опросника жизненных проблем, Шкалы устойчивости для детей и подростков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • особенности пограничного расстройства личности (ПРЛ) и недавняя история самоповреждающих мыслей или поведения.

    1. соответствие критериям ПРЛ или субсиндромальных вариантов ПРЛ, и (2) самоагрессивные мысли и поведение, определяемое как: (а) количество баллов > 30 в опроснике суицидальных мыслей (SIQ) ИЛИ (б) преднамеренное членовредительство в 4 месяцев до лечения

Критерий исключения:

  • тяжелое употребление психоактивных веществ (где показано лечение в стационаре), ярко выраженный психоз и задержка развития

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: А-ДБТ-А
Начата адаптированная диалектико-поведенческая терапия для подростков
Поведенческий: А-ДБТ-А
Адаптированная диалектико-поведенческая терапия для подростков

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты преднамеренного членовредительства
Временное ограничение: 15 недель
Интервью о самоповреждающих мыслях и поведении проводилось клиницистами. Используя шкалу, исследователи оценили частоту преднамеренного членовредительства участников (с суицидальными намерениями или без таковых) как «большинство дней», «два или более раз в неделю», «один или более раз в неделю», «реже одного раза в неделю». ", "менее одного раза в 2 недели" и "менее одного раза в месяц" или "отсутствие членовредительства" в течение 4-месячного интервала до лечения и 4-месячного интервала во время лечения.
15 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник суицидальных мыслей
Временное ограничение: 15 недель
Для измерения тяжести суицидальных мыслей требовалось самоотчетное измерение исходного уровня и окончания лечения.
15 недель
Инвентарь жизненных проблем
Временное ограничение: 15 недель
Симптомы пограничного расстройства личности измерялись с помощью формы самоотчета на исходном уровне и после лечения.
15 недель
Шкалы устойчивости для детей и подростков
Временное ограничение: 15 недель
RSCA — это самоотчет, который проводился на исходном уровне и после лечения.
15 недель
Истощение от терапии
Временное ограничение: 15 недель
Если участники пропустили 4 или более сеансов индивидуальной терапии; ИЛИ 4 или более групповых занятий считались «выбывшими» из терапии.
15 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Ottawa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • G6302346

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования А-ДБТ-А

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться