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JOYof ART - 介入研究 (JOYofART)

2017年3月14日 更新者：Tarja Välimäki、University of Eastern Finland

JOY of ART - 高齢者とその家族の介護者のための介入研究

音楽、ダンス、視覚芸術は、高齢者の健康と幸福をサポートすることが提案されています。 しかし、介入研究はほとんどありません。 JOY of ART 研究では、高齢者とその家族の介護者における多要素の芸術介入の効果を調査しています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

JOY of ART 研究では、音楽、ダンス、視覚芸術などのグループベースの介入の効果を調査しています。 アート セッションは 3 か月に 1 週​​間に 1 回提供され、各セッションの所要時間は 60 分です。 適格な参加者はフィンランドのクオピオ市から募集され、介入グループに 30 人、対照グループに 30 人の合計 60 人のダイアドが選ばれます。 健康、身体的パフォーマンス、生活の質の評価は、ベースライン時と介入終了時に行われます。 さらに、介入完了から 6 か月後に参加者に電話で連絡し、インタビューを受けます。 家族の介護者に対しては、調査のベースラインと終了時に定性的インタビューが実施されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フィンランド
      • Kuopio、フィンランド、70211
        • 募集
        • University of Eastern Finland
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65 歳以上、家族で介護している 2 人組、自力または介助で歩行可能、自宅居住

除外基準:

  • 重度の認知症、重度の失語症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入

アート グループは週に 1 回、所要時間 60 分で開催されます。 45 分間の芸術介入から始まり、15 分間のディスカッションで終わります。 芸術グループには、心理的、社会的、肉体的に活性化する音楽、ダンス、視覚芸術が含まれます。 音楽は芸術介入において主に重点を置いています。 芸術介入では被験者の好みが考慮されます。 芸術介入は、訓練を受け経験豊富な芸術教育者によって行われます。

芸術介入は、以前に学んだ芸術関連のスキルを復活させ、新しいスキルを学び強化し、生理的、感情的、社会的、運動的、認知的能力を改善および強化することを目的としています。
他の：美術
多要素の芸術介入
介入なし：コントロール
ベースラインおよびフォローアップ測定。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウォリック・エディンバラ精神的幸福度スケール (WEMWBS) を使用して精神的幸福度を評価する
時間枠：ベースラインから3か月の追跡調査までの精神的健康の変化
ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール (WEMWBS)
ベースラインから3か月の追跡調査までの精神的健康の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed up & Go (TUG) を使用して評価されたモビリティとバランス
時間枠：ベースラインから3か月の追跡調査までの可動性と平衡感覚の変化
タイムアップ＆ゴー（TUG）
ベースラインから3か月の追跡調査までの可動性と平衡感覚の変化
ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB) を使用して評価されたフィジカル パフォーマンス
時間枠：ベースラインから3か月の追跡調査までの身体パフォーマンスの変化
ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー (SPPB)
ベースラインから3か月の追跡調査までの身体パフォーマンスの変化
EQ-5D-5L を使用して評価された生活の質
時間枠：ベースラインから3か月の追跡調査までの生活の質の変化
EQ-5D-5L
ベースラインから3か月の追跡調査までの生活の質の変化
一般健康質問書 (GHQ 12) を使用して評価された精神的苦痛
時間枠：ベースラインから3か月の追跡調査までの精神的苦痛の変化
一般健康質問票 (GHQ 12)
ベースラインから3か月の追跡調査までの精神的苦痛の変化
アンケートを使用して評価された社会および医療サービスの利用
時間枠：ベースラインから 3 か月の追跡調査までの社会および医療サービスの利用状況の変化
社会福祉サービス利用に関するアンケート
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの社会および医療サービスの利用状況の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Eastern Finland

協力者

Kuopio University Hospital
Savonia University of Applied Sciences
Kuopio Conservatory

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月3日

一次修了 (予想される)

2018年1月1日

研究の完了 (予想される)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月14日

最初の投稿 (実際)

2017年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月14日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • JOYof ART

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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