Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

JOYof ART - en interventionsundersøgelse (JOYofART)

14. marts 2017 opdateret af: Tarja Välimäki, University of Eastern Finland

JOY of ART - en interventionsundersøgelse for ældre voksne og deres familieplejere

Musik, dans og billedkunst foreslås for at understøtte ældre menneskers sundhed og velvære. Interventionsundersøgelser er dog sparsomme. JOY of ART-studiet undersøger virkningerne af multikomponent kunstintervention blandt ældre mennesker og deres familieplejere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

JOY of ART-studiet undersøger effekterne af gruppebaseret intervention, herunder musik, dans og billedkunst. Kunstsessioner tilbydes en gang om ugen i tre måneders periode. Hver session tager 60 minutter. Kvalificerede deltagere rekrutteres fra byen Kuopio, Finland, i alt 60 dyader, 30 til interventionsgruppen og 30 til kontrolgruppen. Sundheds-, fysisk præstations- og livskvalitetsvurderinger udføres ved baseline og i slutningen af ​​interventionen. Derudover kontaktes deltagerne telefonisk og interviewes seks måneder efter, at interventionen er afsluttet. For familieplejere udføres kvalitative interviews ved baseline og i slutningen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Kuopio, Finland, 70211
        • Rekruttering
        • University of Eastern Finland
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65+ alder, familiepleje, evne til at gå selvstændigt eller assisteret, hjemmeboende

Ekskluderingskriterier:

  • svær demens, svær afasi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Kunstgrupper afholdes en gang om ugen, hver med en varighed på 60 minutter. De begynder med en 45 minutters kunstintervention og afsluttes med en 15 minutters diskussion. Kunstgrupperne omfatter musik, dans og billedkunst, som er psykologisk, socialt og fysisk aktiverende. Musik har hovedvægten i kunstintervention. Fagenes præferencer tages i betragtning i kunstintervention. Kunstintervention udføres af uddannede og erfarne kunstpædagoger.

Kunstintervention har til formål at genoplive tidligere lærte kunstrelaterede færdigheder, at lære og forbedre nye færdigheder og at forbedre og intensivere fysiologiske, følelsesmæssige, sociale, motoriske og kognitive evner.
Andet: Kunst
Multikomponent kunstintervention
Ingen indgriben: Styring
Baseline og opfølgende målinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mentalt velvære vurderet ved hjælp af Warwick-Edinburgh mentalt velvære-skalaen (WEMWBS)
Tidsramme: Ændring i mentalt velvære fra baseline til tre måneders opfølgning
Warwick-Edinburgh Mental Well-being-skalaen (WEMWBS)
Ændring i mentalt velvære fra baseline til tre måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitet og balance vurderet ved hjælp af Timed up & Go (TUG)
Tidsramme: Ændring i mobilitet og balance fra baseline til tre måneders opfølgning
Timed up & Go (TUG)
Ændring i mobilitet og balance fra baseline til tre måneders opfølgning
Fysisk ydeevne vurderet ved hjælp af Short Physical Performance Battery (SPPB)
Tidsramme: Ændring i fysisk ydeevne fra baseline til tre måneders opfølgning
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Ændring i fysisk ydeevne fra baseline til tre måneders opfølgning
Livskvalitet vurderet ved hjælp af EQ-5D-5L
Tidsramme: Ændring i livskvalitet fra baseline til tre måneders opfølgning
EQ-5D-5L
Ændring i livskvalitet fra baseline til tre måneders opfølgning
Psykologisk lidelse vurderet ved hjælp af General Health Questionnaire (GHQ 12)
Tidsramme: Ændring i psykiske lidelser fra baseline til tre måneders opfølgning
General Health Questionnaire (GHQ 12)
Ændring i psykiske lidelser fra baseline til tre måneders opfølgning
Brug af social- og sundhedsydelser vurderet ved hjælp af spørgeskema
Tidsramme: Ændring i brug af social- og sundhedsvæsenets brug fra baseline til tre måneders opfølgning
Spørgeskema om brug af social- og sundhedsydelser
Ændring i brug af social- og sundhedsvæsenets brug fra baseline til tre måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Eastern Finland

Samarbejdspartnere

Kuopio University Hospital
Savonia University of Applied Sciences
Kuopio Conservatory

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • JOYof ART

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Kunst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner