Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RADOŚĆ SZTUKI - badanie interwencyjne (JOYofART)

14 marca 2017 zaktualizowane przez: Tarja Välimäki, University of Eastern Finland

RADOŚĆ SZTUKI – badanie interwencyjne dla osób starszych i ich opiekunów rodzinnych

Sugeruje się, że muzyka, taniec i sztuki wizualne wspierają zdrowie i dobre samopoczucie osób starszych. Badania interwencyjne są jednak rzadkie. Badanie JOY of ART bada efekty wieloskładnikowej interwencji artystycznej wśród osób starszych i ich opiekunów rodzinnych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie JOY of ART bada efekty interwencji grupowej obejmującej muzykę, taniec i sztuki wizualne. Sesje artystyczne odbywają się raz w tygodniu w okresie trzech miesięcy, każda sesja trwa 60 minut. Kwalifikujący się uczestnicy są rekrutowani z miasta Kuopio w Finlandii, w sumie 60 diad, 30 do grupy interwencyjnej i 30 do grupy kontrolnej. Oceny stanu zdrowia, sprawności fizycznej i jakości życia są przeprowadzane na początku i na końcu interwencji. Ponadto z uczestnikami kontaktuje się telefonicznie i przeprowadza wywiady sześć miesięcy po zakończeniu interwencji. W przypadku opiekunów rodzinnych wywiady jakościowe przeprowadzane są na początku i na końcu badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kuopio, Finlandia, 70211
        • Rekrutacyjny
        • University of Eastern Finland
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 65+, rodzinna diada opiekuńcza, możliwość samodzielnego lub wspomaganego chodzenia, zamieszkanie w domu

Kryteria wyłączenia:

  • ciężka demencja, ciężka afazja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja

Grupy artystyczne odbywają się raz w tygodniu, każda trwa 60 minut. Rozpoczynają się 45-minutową interwencją artystyczną i kończą 15-minutową dyskusją. Grupy artystyczne obejmują muzykę, taniec i sztuki wizualne, które aktywują psychicznie, społecznie i fizycznie. Muzyka ma główny nacisk w interwencji artystycznej. Preferencje podmiotów są brane pod uwagę w interwencji artystycznej. Interwencję artystyczną prowadzą wyszkoleni i doświadczeni pedagodzy sztuki.

Interwencja artystyczna ma na celu ożywienie wcześniej nabytych umiejętności związanych ze sztuką, uczenie się i doskonalenie nowych umiejętności oraz poprawę i intensyfikację zdolności fizjologicznych, emocjonalnych, społecznych, motorycznych i poznawczych.

Wieloskładnikowa interwencja artystyczna
Brak interwencji: Kontrola
Pomiary podstawowe i kontrolne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dobrostan psychiczny oceniany za pomocą skali dobrostanu psychicznego Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Ramy czasowe: Zmiana dobrostanu psychicznego od wartości wyjściowej do trzymiesięcznej obserwacji
Skala dobrostanu psychicznego Warwicka-Edynburga (WEMWBS)
Zmiana dobrostanu psychicznego od wartości wyjściowej do trzymiesięcznej obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilność i równowaga oceniane za pomocą Timed up & Go (TUG)
Ramy czasowe: Zmiana mobilności i równowagi od punktu początkowego do trzymiesięcznej obserwacji
Czas i ruszaj (TUG)
Zmiana mobilności i równowagi od punktu początkowego do trzymiesięcznej obserwacji
Wydajność fizyczna oceniana za pomocą krótkiej baterii wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: Zmiana sprawności fizycznej od wartości początkowej do trzymiesięcznej obserwacji
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Zmiana sprawności fizycznej od wartości początkowej do trzymiesięcznej obserwacji
Jakość życia oceniana za pomocą EQ-5D-5L
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia od wartości wyjściowej do trzymiesięcznej obserwacji
EQ-5D-5L
Zmiana jakości życia od wartości wyjściowej do trzymiesięcznej obserwacji
Dystres psychiczny oceniany za pomocą kwestionariusza ogólnego stanu zdrowia (GHQ 12)
Ramy czasowe: Zmiana dystresu psychicznego od wartości wyjściowej do trzymiesięcznej obserwacji
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia (GHQ 12)
Zmiana dystresu psychicznego od wartości wyjściowej do trzymiesięcznej obserwacji
Korzystanie z Usług Opieki Społecznej i Opieki Zdrowotnej oceniane za pomocą Kwestionariusza
Ramy czasowe: Zmiana w korzystaniu z usług opieki społecznej i opieki zdrowotnej od punktu początkowego do trzymiesięcznej obserwacji
Kwestionariusz dotyczący korzystania z usług Opieki Społecznej i Opieki Zdrowotnej
Zmiana w korzystaniu z usług opieki społecznej i opieki zdrowotnej od punktu początkowego do trzymiesięcznej obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Sztuka

Subskrybuj