Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JOYof ART - interventiotutkimus (JOYofART)

tiistai 14. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Tarja Välimäki, University of Eastern Finland

JOY of ART - Interventiotutkimus vanhemmille aikuisille ja heidän omaishoitajilleen

Musiikkia, tanssia ja kuvataiteita ehdotetaan tukemaan vanhusten terveyttä ja hyvinvointia. Interventiotutkimuksia on kuitenkin vähän. JOY of ART -tutkimus tutkii monikomponenttisen taiteen interventioiden vaikutuksia vanhusten ja heidän omaishoitajien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

JOY of ART -tutkimus tutkii ryhmälähtöisen intervention vaikutuksia, mukaan lukien musiikki, tanssi ja kuvataiteet. Taidetunteja järjestetään kerran viikossa kolmen kuukauden jakson aikana, kukin istunto kestää 60 minuuttia. Tukikelpoisia osallistujia rekrytoidaan Kuopion kaupungista, yhteensä 60 diadia, 30 interventioryhmään ja 30 kontrolliryhmään. Terveyden, fyysisen suorituskyvyn ja elämänlaadun arvioinnit tehdään toimenpiteen alussa ja lopussa. Lisäksi osallistujiin otetaan yhteyttä puhelimitse ja haastatellaan kuuden kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä. Omaishoitajille tehdään kvalitatiiviset haastattelut tutkimuksen alussa ja lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Kuopio, Suomi, 70211
        • Rekrytointi
        • University of Eastern Finland
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65+ ikä, omaishoitajadiadi, kyky kävellä itsenäisesti tai avustettuna, kotiasunto

Poissulkemiskriteerit:

  • vaikea dementia, vaikea afasia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio

Taideryhmiä pidetään kerran viikossa, kukin kestoltaan 60 minuuttia. Ne alkavat 45 minuutin taideinterventiolla ja päättyvät 15 minuutin keskusteluun. Taideryhmiin kuuluu musiikkia, tanssia ja kuvataidetta, joka on henkisesti, sosiaalisesti ja fyysisesti aktivoivaa. Musiikilla on pääpaino taiteen interventiossa. Taiteen interventiossa huomioidaan koehenkilöiden mieltymykset. Taideinterventiota tekevät koulutetut ja kokeneet taidepedagogit.

Taiteen interventiolla pyritään elvyttämään aiemmin opittuja taiteeseen liittyviä taitoja, oppimaan ja kehittämään uusia taitoja sekä parantamaan ja tehostamaan fysiologisia, emotionaalisia, sosiaalisia, motorisia ja kognitiivisia kykyjä.
Muut: Taide
Monikomponenttinen taiteen interventio
Ei väliintuloa: Ohjaus
Perus- ja seurantamittaukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkistä hyvinvointia mitataan Warwick-Edinburgh Mental Well-being -asteikolla (WEMWBS)
Aikaikkuna: Muutos henkisessä hyvinvoinnissa lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan asti
Warwick-Edinburgh Mental Well-being -asteikko (WEMWBS)
Muutos henkisessä hyvinvoinnissa lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikkuvuus ja tasapaino arvioitu Timed up & Go (TUG) -toiminnolla
Aikaikkuna: Liikkuvuuden ja tasapainon muutos lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan asti
Timed up & Go (TUG)
Liikkuvuuden ja tasapainon muutos lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan asti
Fyysinen suorituskyky arvioitu käyttämällä SPPB (Short Physical Performance Battery) -akkua
Aikaikkuna: Fyysisen suorituskyvyn muutos lähtötasosta kolmen kuukauden seurantaan asti
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Fyysisen suorituskyvyn muutos lähtötasosta kolmen kuukauden seurantaan asti
Elämänlaatu arvioitu käyttäen EQ-5D-5L
Aikaikkuna: Elämänlaadun muutos lähtötasosta kolmen kuukauden seurantaan asti
EQ-5D-5L
Elämänlaadun muutos lähtötasosta kolmen kuukauden seurantaan asti
Psykologinen ahdistus arvioituna yleisellä terveyskyselyllä (GHQ 12)
Aikaikkuna: Muutos psykologisessa ahdistuksessa lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan asti
Yleinen terveyskysely (GHQ 12)
Muutos psykologisessa ahdistuksessa lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan asti
Sosiaali- ja terveyspalvelujen käyttöä arvioitiin Kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Sosiaali- ja terveyspalvelujen käytön muutos lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan
Sosiaali- ja terveyspalvelujen käyttöä koskeva kyselylomake
Sosiaali- ja terveyspalvelujen käytön muutos lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Eastern Finland

Yhteistyökumppanit

Kuopio University Hospital
Savonia University of Applied Sciences
Kuopio Conservatory

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JOYof ART

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Taide

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa