Power V360 - Vitalize 360 を通じて高齢者に最適なウェルネスを促進
2017年8月14日 更新者：Hebrew SeniorLife
このプロジェクトの主な目的は、Vitalize 360 を実施することでした。Vitalize 360 は、脆弱で低所得の地域在住の高齢者向けの包括的な評価システムとウェルネス コーチング プログラムであり、このプログラムが自己管理スキルの促進と維持に効果的であるかどうかを判断することでした。 -このグループの存在と機能的健康。
地域に住む高齢者向けに特別に設計された Vitalize 360 は、高齢者が評価結果に沿った個人的な目標を選択し、目標達成のための行動計画を策定するための独自の機会を提供します。
この戦略は、高齢者が健康的な老化を促進する行動を実行できるようにする効果的なメカニズムとしての可能性を秘めています。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、Vitalize 360、包括的な評価システムおよびウェルネス コーチング プログラムが、身体活動の増加と気分、健康状態、および生活の質の向上を促進および維持するのに効果的であるかどうかを判断することでした。
反復測定、二次分析デザインが選択されたアプローチでした。161 人の参加者からのデータを使用して仮説を検証しました。
1年後、サンプルは社会化の増加とともに改善が見られましたが、身体活動レベルは時間とともに変動し、季節性の影響が示唆されました.
対応のある t 検定と反復測定分析では、身体活動レベル、気分、健康状態、または生活の質に統計的に有意な改善は見られませんでした。
Vitalize 360 は、年長者が評価結果に沿った個人的な目標を選択し、目標達成のためのアクション プランを作成するための独自の機会を提供します。
脆弱で虚弱な高齢者の間で使用する場合、持続的で好ましい結果を得るには、いくつかの変更が必要です.
研究の種類
介入
入学 (実際)
161
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
Hebrew SeniorLife が運営する補助住宅に居住し、Vitalize 360 プログラムに参加している 60 歳以上の方
除外基準:
60 歳未満、Vitalize 360 プログラムに参加していない、住宅地の永住者ではない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ジャック サッター ハウス
Vitalize 360 プログラムに参加したジャック サッター ハウスの住人。
|
包括的な高齢者評価システムとウェルネス コーチング プログラム。
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アクティブコンパレータ：センター コミュニティ オブ ブルックライン
Vitalize 360 プログラムに参加したブルックラインのセンター コミュニティの住民。
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包括的な高齢者評価システムとウェルネス コーチング プログラム。
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アクティブコンパレータ：サイモン・C・ファイアーマン
Vitalize 360 プログラムに参加した Simon C. Fireman の居住者
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包括的な高齢者評価システムとウェルネス コーチング プログラム。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動レベル
時間枠：18ヶ月
|
過去 3 日間に身体活動に従事した時間数
|
18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth P Howard, PhD、Hebrew Rehabilitation Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月30日
一次修了 (実際)
2015年12月30日
研究の完了 (実際)
2015年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月14日
最初の投稿 (実際)
2017年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月14日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P 30 AG048785
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
COLLAGE/interRAI データの使用については、PI に連絡して承認を取得してください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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