- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03252262
Power V360 - Vitalize 360을 통해 노인들 사이에서 최적의 건강 증진
2017년 8월 14일 업데이트: Hebrew SeniorLife
이 프로젝트의 주요 목적은 취약하고 저소득이며 지역 사회에 거주하는 노인을 위한 종합적인 평가 시스템 및 건강 코칭 프로그램인 Vitalize 360을 구현하고 이 프로그램이 자기 관리 기술을 증진하고 유지하는 데 효과적인지 확인하는 것이었습니다. -이 그룹의 존재 및 기능적 건강.
지역사회에 거주하는 노인을 위해 특별히 설계된 Vitalize 360은 노인이 평가 결과와 일치하는 개인 목표를 선택하고 목표 달성을 위한 실행 계획을 개발하도록 안내할 수 있는 고유한 기회를 제공합니다.
이 전략은 노인들이 건강한 노화를 촉진하는 행동을 시행할 수 있도록 힘을 실어주는 효과적인 메커니즘으로서 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 목적은 포괄적인 평가 시스템이자 웰빙 코칭 프로그램인 Vitalize 360이 신체 활동 증가와 기분, 건강 상태 및 삶의 질 개선을 촉진하고 유지하는 데 효과적인지 확인하는 것이었습니다.
반복 측정, 2차 분석 설계는 선택된 접근 방식이었습니다. 161명의 참가자 데이터를 사용하여 가설을 테스트했습니다.
1년 후, 신체 활동 수준이 시간이 지남에 따라 계절적 효과를 암시하는 변동하는 동안 사회화가 증가함에 따라 샘플이 개선되었습니다.
쌍체 t-테스트 및 반복 측정 분석은 신체 활동 수준, 기분, 건강 상태 또는 삶의 질에서 통계적으로 유의미한 개선을 나타내지 않았습니다.
Vitalize 360은 장로들이 평가 결과와 일치하는 개인적인 목표를 선택하고 목표 달성을 위한 실행 계획을 개발하도록 안내할 수 있는 고유한 기회를 제공합니다.
취약하고 연약한 노인들 사이에서 사용할 때 지속적이고 유리한 결과를 제공하려면 약간의 수정이 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
161
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
만 60세 이상 히브리시니어라이프에서 운영하는 주택단지에 거주하며 Vitalize 360 프로그램 참여자
제외 기준:
60세 미만, Vitalize 360 프로그램에 참여하지 않고 주택단지 영주권자가 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 잭 새터 하우스
Vitalize 360 프로그램에 참여한 Jack Satter House 거주자.
|
포괄적인 노인 평가 시스템 및 웰빙 코칭 프로그램입니다.
|
|
활성 비교기: Brookline의 센터 커뮤니티
Vitalize 360 프로그램에 참여한 Brookline Center Communities 거주자.
|
포괄적인 노인 평가 시스템 및 웰빙 코칭 프로그램입니다.
|
|
활성 비교기: 사이먼 C. 파이어맨
Vitalize 360 프로그램에 참여한 Simon C. Fireman 주민들
|
포괄적인 노인 평가 시스템 및 웰빙 코칭 프로그램입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 활동 수준
기간: 18개월
|
지난 3일 동안 신체 활동에 참여한 시간
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth P Howard, PhD, Hebrew Rehabilitation Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P 30 AG048785
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
COLLAGE/interRAI 데이터 사용에 대한 승인을 받으려면 PI에 문의하십시오.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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