このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

65 ~ 85 歳の健康な人に 2 週間の高強度インターバル トレーニングを行うと、心肺機能が向上しますか? (2WkHIT)

2019年3月8日 更新者:University of Nottingham

高齢者の手術の適応度を改善するための時間効率の良い戦略の探求 - 2 週間の HIIT

外科的介入を必要とする状態の発生率は年齢とともに増加しますが、65 歳以上の人々の待機的外科的処置の割合の減少が報告されています. これは、年配の患者が「適応力に欠ける」と表現され、術後合併症のリスクが高いことと関連しており、必要な人への外科的ケアの提供が減少しています。 運動介入は、加齢に伴う心臓血管の健康状態の低下の一部を逆転させ、高齢者の「手術への適応度」を改善し、外科治療を最も必要としている人々の外科治療へのアクセスを増加させる可能性を秘めています.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

英国の 65 歳以上の人の割合は、1985 年の 15% から 2010 年には 17% に増加し、170 万人増加しました。 加齢に伴う生理学的変化の 1 つは、太い動脈と筋肉の微小血管系の両方のレベルで観察される血管機能の低下です。 それ自体、この血管機能障害は、有酸素運動能力の低下と関連しています。 心肺機能 (有酸素運動能力によって示される) は、術後死亡率の独立した予測因子であることが示されており、年齢だけよりも正確な予後情報を提供します。 対照的に、身体活動は、血管機能障害を含む、これらの状態に関連する病態生理学の要素を逆転させることができます。 それにもかかわらず、加齢に伴う血管機能不全および関連する状態と闘うための戦略としての運動には、運動耐性の低下や「時間の不足」などの主要な障害が存在します。

この研究の目的は、新しい少量の時間効率の良いトレーニング戦略が、高齢者の血管の健康と心肺機能の指標を改善し、手術への適応度を改善できるかどうかを調査することです。 監督下での運動トレーニングの期間が、心肺機能 (血圧、有酸素能力、血中脂質および血管機能) の指標を効果的に改善することが、数多くの研究で実証されています。 ただし、これらの研究の大部分は、大量の継続的な最大下の有酸素トレーニングを使用して実施されました (例: 50-65% VO2max で 30-60 分間) または中程度から高負荷のプログレッシブ ウエイト トレーニング。 この研究グループは最近、HIIT - 高強度インターバル トレーニングとして知られる時間効率の高い運動戦略の有効性を示し、代謝疾患のリスクが高い若い個人の VO2 max と筋肉量を改善し、クラシックに匹敵する VO2 max の大幅な改善も示しました。わずか 4 週間で、さまざまな時間効率の高い HIIT プロトコルを使用した有酸素運動トレーニング。 この研究は、2 週間の HIIT の効果を定量化することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Derby、イギリス、DE22 3DT
        • medical school

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65~85歳の健康ボランティア

除外基準:

  • 正式な運動体制への現在の参加
  • BMI < 18 または > 32 kg·m2
  • アクティブな心血管疾患:
  • コントロールされていない高血圧 (BP > 160/100)、
  • 狭心症、
  • 心不全 (クラス III/IV)、
  • 重大な不整脈、
  • 右から左への心臓シャント、
  • 最近の心疾患
  • ベータアドレナリン遮断薬を服用し、
  • 脳血管疾患:以前の脳卒中、動脈瘤(大血管または頭蓋内)
  • てんかん
  • 以下を含む呼吸器疾患:肺高血圧症、重大なCOPD、制御不能な喘息、代謝性疾患:副甲状腺機能亢進症および副甲状腺機能低下症、未治療の甲状腺機能亢進症および機能低下症、クッシング病、1型または2型糖尿病
  • -活動性の炎症性腸または腎疾患
  • 悪性
  • 凝固障害
  • 重大な筋骨格系または神経系の障害
  • 心血管疾患による早期(55歳未満)死亡の家族歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:2週間のHIIT
2 週間の高強度インターバル トレーニング
サイクル エルゴメーターを使用した 2 週間の高強度インターバル トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無酸素性閾値
時間枠:2週間
ATS/ACCP ステートメントに従って実施された標準 CPET で測定された嫌気性閾値 (ml/Kg/分で測定)
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2 ピーク
時間枠:2週間
ATS/ACCP ステートメントに従って実施された CPET で消費される酸素の最大量 (ml/Kg/分で測定)
2週間
全身除脂肪量
時間枠:2週間
DEXAで測定(Kg)
2週間
体脂肪率
時間枠:2週間
デクサで測定
2週間
レッグリーンマス
時間枠:2週間
DEXAで測定(Kg)
2週間
握力
時間枠:2週間
最大随意収縮
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月23日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月31日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月8日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A12092016 amendment 4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HIITの臨床試験

3
購読する