65 ~ 85 歳の健康な人に 2 週間の高強度インターバル トレーニングを行うと、心肺機能が向上しますか? (2WkHIT)
高齢者の手術の適応度を改善するための時間効率の良い戦略の探求 - 2 週間の HIIT
調査の概要
詳細な説明
英国の 65 歳以上の人の割合は、1985 年の 15% から 2010 年には 17% に増加し、170 万人増加しました。 加齢に伴う生理学的変化の 1 つは、太い動脈と筋肉の微小血管系の両方のレベルで観察される血管機能の低下です。 それ自体、この血管機能障害は、有酸素運動能力の低下と関連しています。 心肺機能 (有酸素運動能力によって示される) は、術後死亡率の独立した予測因子であることが示されており、年齢だけよりも正確な予後情報を提供します。 対照的に、身体活動は、血管機能障害を含む、これらの状態に関連する病態生理学の要素を逆転させることができます。 それにもかかわらず、加齢に伴う血管機能不全および関連する状態と闘うための戦略としての運動には、運動耐性の低下や「時間の不足」などの主要な障害が存在します。
この研究の目的は、新しい少量の時間効率の良いトレーニング戦略が、高齢者の血管の健康と心肺機能の指標を改善し、手術への適応度を改善できるかどうかを調査することです。 監督下での運動トレーニングの期間が、心肺機能 (血圧、有酸素能力、血中脂質および血管機能) の指標を効果的に改善することが、数多くの研究で実証されています。 ただし、これらの研究の大部分は、大量の継続的な最大下の有酸素トレーニングを使用して実施されました (例: 50-65% VO2max で 30-60 分間) または中程度から高負荷のプログレッシブ ウエイト トレーニング。 この研究グループは最近、HIIT - 高強度インターバル トレーニングとして知られる時間効率の高い運動戦略の有効性を示し、代謝疾患のリスクが高い若い個人の VO2 max と筋肉量を改善し、クラシックに匹敵する VO2 max の大幅な改善も示しました。わずか 4 週間で、さまざまな時間効率の高い HIIT プロトコルを使用した有酸素運動トレーニング。 この研究は、2 週間の HIIT の効果を定量化することを目的としています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Derby、イギリス、DE22 3DT
- medical school
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 65~85歳の健康ボランティア
除外基準:
- 正式な運動体制への現在の参加
- BMI < 18 または > 32 kg·m2
- アクティブな心血管疾患:
- コントロールされていない高血圧 (BP > 160/100)、
- 狭心症、
- 心不全 (クラス III/IV)、
- 重大な不整脈、
- 右から左への心臓シャント、
- 最近の心疾患
- ベータアドレナリン遮断薬を服用し、
- 脳血管疾患:以前の脳卒中、動脈瘤(大血管または頭蓋内)
- てんかん
- 以下を含む呼吸器疾患:肺高血圧症、重大なCOPD、制御不能な喘息、代謝性疾患:副甲状腺機能亢進症および副甲状腺機能低下症、未治療の甲状腺機能亢進症および機能低下症、クッシング病、1型または2型糖尿病
- -活動性の炎症性腸または腎疾患
- 悪性
- 凝固障害
- 重大な筋骨格系または神経系の障害
- 心血管疾患による早期(55歳未満)死亡の家族歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:2週間のHIIT
2 週間の高強度インターバル トレーニング
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サイクル エルゴメーターを使用した 2 週間の高強度インターバル トレーニング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無酸素性閾値
時間枠:2週間
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ATS/ACCP ステートメントに従って実施された標準 CPET で測定された嫌気性閾値 (ml/Kg/分で測定)
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VO2 ピーク
時間枠:2週間
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ATS/ACCP ステートメントに従って実施された CPET で消費される酸素の最大量 (ml/Kg/分で測定)
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2週間
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全身除脂肪量
時間枠:2週間
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DEXAで測定(Kg)
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2週間
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体脂肪率
時間枠:2週間
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デクサで測定
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2週間
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レッグリーンマス
時間枠:2週間
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DEXAで測定(Kg)
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2週間
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握力
時間枠:2週間
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最大随意収縮
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2週間
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- A12092016 amendment 4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
HIITの臨床試験
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University of Erlangen-Nürnberg Medical Schoolわからない
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University of Seville募集
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center完了
-
University of AlicanteUniversidad Católica San Antonio de Murcia完了