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건강한 65-85세의 2주간의 고강도 인터벌 트레이닝이 심폐 기능을 향상시킬 수 있습니까? (2WkHIT)

2019년 3월 8일 업데이트: University of Nottingham

고령자의 수술을 위한 체력 향상을 위한 시간 효율적인 전략 탐색 - 2주 HIIT

외과적 개입이 필요한 상태의 발병률은 나이가 들면서 증가하지만 65세 이상에서는 선택적인 외과적 시술 비율이 감소하는 것으로 보고되었습니다. 이것은 나이든 환자가 "적합하지 않은" 것으로 묘사되고 수술 후 합병증의 위험이 더 높기 때문에 필요한 사람들에게 외과 치료 제공이 감소하는 것과 관련이 있습니다. 운동 개입은 노화와 관련된 심혈관 건강의 감소를 역전시키고 노인의 "수술 적합성"을 개선하고 잠재적으로 가장 필요한 사람들이 수술 치료에 대한 접근성을 높일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

영국에서 65세 이상 인구의 비율은 1985년 15%에서 2010년 17%로 170만 명이 증가했습니다. 노화와 관련된 한 가지 생리적 변화는 대동맥과 근육 미세혈관 수준 모두에서 관찰되는 혈관 기능의 감소입니다. 그 자체로 이 혈관 기능 장애는 감소된 유산소 운동 능력과 관련이 있습니다. 심폐 기능(유산소 운동 수행으로 표시됨)은 수술 후 사망률의 독립적인 예측 인자로 나타났으며, 이는 나이만 있는 것보다 더 정확한 예후 정보를 제공합니다. 대조적으로, 신체 활동은 혈관 기능 장애를 포함하여 이러한 상태와 관련된 병리생리학의 요소를 역전시킬 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 노화와 관련된 혈관 기능 장애 및 관련 상태를 퇴치하기 위한 전략으로서 운동에 대한 주요 장애물이 존재하는데, 예를 들어 낮은 운동 내성 및 "시간 부족"이 있습니다.

이 연구의 목적은 새로운 소량의 시간 효율적인 훈련 전략이 수술에 대한 적합성을 향상시키기 위해 노인의 혈관 건강 및 심폐 기능 지표를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 수많은 연구에서 감독 하에 운동 훈련을 하면 심폐 지표(혈압, 유산소 능력, 혈중 지질 및 혈관 기능)가 효과적으로 개선된다는 사실이 입증되었습니다. 그러나 이러한 연구의 대부분은 대량의 연속 최대하 유산소 훈련을 사용하여 수행되었습니다(예: 30-60분 동안 50-65% VO2max) 또는 중간에서 높은 볼륨의 프로그레시브 웨이트 트레이닝. 이 연구 그룹은 최근 대사 질환 위험이 높은 젊은 개인의 VO2 max와 근육량을 개선하기 위한 HIIT(High Intensity Interval Training)로 알려진 시간 효율적인 운동 전략의 효능을 보여주었고, 또한 고전적인 것과 비교하여 VO2 max의 상당한 개선을 보여주었습니다. 여러 가지 시간 효율적인 HIIT 프로토콜을 사용하여 4주 만에 유산소 운동 훈련. 이 연구는 2주간의 HIIT의 이점을 정량화하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Derby, 영국, DE22 3DT
        • medical school

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-85세 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 공식 운동 체제에 현재 참여
  • BMI < 18 또는 > 32kg·m2
  • 활성 심혈관 질환:
  • 조절되지 않는 고혈압(BP > 160/100),
  • 협심증,
  • 심부전(클래스 III/IV),
  • 심각한 부정맥,
  • 오른쪽에서 왼쪽 심장 션트,
  • 최근 심장 사건
  • 베타 아드레날린성 차단제 복용,
  • 뇌혈관 질환: 이전 뇌졸중, 동맥류(대혈관 또는 두개내)
  • 간질
  • 다음을 포함한 호흡기 질환: 폐고혈압, 중증 COPD, 조절되지 않는 천식, 대사성 질환: -부갑상선기능항진증 및 부갑상선기능저하증, -치료받지 않은 갑상선기능항진증 및 기능저하증, 쿠싱병, 1형 또는 2형 당뇨병
  • 활성 염증성 장 또는 신장 질환
  • 강한 악의
  • 응고 장애
  • 중대한 근골격계 또는 신경학적 장애
  • 심혈관 질환으로 인한 조기(<55세) 사망의 가족력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2주 HIIT
2주간의 고강도 인터벌 트레이닝
사이클 에르고미터에서 2주간의 고강도 인터벌 트레이닝

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혐기성 역치
기간: 이주
ATS/ACCP 규정에 따라 수행된 표준 CPET에서 측정된 혐기성 임계값(ml/Kg/min으로 측정됨)
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2 피크
기간: 이주
ATS/ACCP 규정에 따라 수행된 CPET에서 소비되는 최대 산소량(ml/Kg/min 단위로 측정)
이주
전신 근육량
기간: 이주
DEXA로 측정(Kg)
이주
체지방률
기간: 이주
DEXA로 측정
이주
다리 살코기
기간: 이주
DEXA로 측정(Kg)
이주
손잡이 강도
기간: 이주
최대 자발적 수축
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A12092016 amendment 4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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