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オーストリアにおける現在の外来心臓リハビリテーション

2022年4月22日 更新者：Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA、Paracelsus Medical University

オーストリアにおける外来心臓リハビリテーション

この研究の目的は、オーストリアにおける外来心臓リハビリテーションに証拠を与えることです。 この文脈で作成されたデータベースは、オーストリアにおける外来心臓リハビリテーションの質を記録し、品質管理の鍵として理解するための手段としての道を開くと考えられています。 作成したデータベースの分析は定期的に行う必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
      • Salzburg、オーストリア、5020
        • Institute of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation, Paracelsus Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～99年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外来心臓リハビリテーションの対象となる患者様

説明

包含基準:

オーストリアにおける外来心臓リハビリテーションの対象基準を満たす患者 -

除外基準:

  • 患者が運動プログラムに従うことを妨げる病状
  • 急性感染症
  • 肥大型心筋症
  • 過去6か月以内に肺動脈塞栓症または静脈血栓症を患っている
  • 不安定狭心症
  • 心不全（NYHA IV）
  • 血行力学的に不安定な不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第 II 期リハビリテーションにおける身体作業能力 (PWC) のベースラインからの変化
時間枠：6週間
PWCは、外来心臓リハビリテーションの開始時と終了時に、サイクルエルゴメーターで段階的運動テストによって測定されます。
6週間
第 3 段階リハビリテーションにおける身体作業能力 (PWC) のベースラインからの変化
時間枠：1年
PWCは、外来心臓リハビリテーションの開始時と終了時に、サイクルエルゴメーターで段階的運動テストによって測定されます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第 II 期リハビリテーションにおけるコレステロールのベースラインからの変化
時間枠：6週間
コレステロールを評価するために静脈血サンプルが採取されます
6週間
第III相リハビリテーションにおけるコレステロールのベースラインからの変化
時間枠：1年
コレステロールを評価するために静脈血サンプルが採取されます
1年
第 II 期リハビリテーションにおける中性脂肪のベースラインからの変化
時間枠：6週間
トリグリセリドを評価するために静脈血サンプルが採取されます
6週間
第 III 相リハビリテーションにおける中性脂肪のベースラインからの変化
時間枠：1年
トリグリセリドを評価するために静脈血サンプルが採取されます
1年
第 II 期リハビリテーションにおける血糖値のベースラインからの変化
時間枠：6週間
血糖値を評価するために静脈血サンプルが採取されます
6週間
第III相リハビリテーションにおける血糖値のベースラインからの変化
時間枠：1年
血糖値を評価するために静脈血サンプルが採取されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Paracelsus Medical University

捜査官

  • スタディチェア：Prof. Josef Niebauer, MD, PhD, MBA、Institute of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University Salzburg, Austria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月6日

最初の投稿 (実際)

2018年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月22日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UISM-11

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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