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慢性的な足首の不安定性に対するダイナミックテープ、キネシオテープ、スポーツテープの即時効果

2019年10月28日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital

足首関節への損傷は、関節損傷に苦しむ人口の 20% を占め、自己申告による筋骨格損傷 (> 10%) の最大の割合は足首へのものです。 足首の捻挫は、足首の怪我の大きな部分を占めており、スポーツ人口だけでなく、一般社会でも発生します。 急性症状はすぐに治りますが、痛みや不安定さなどの持続的な問題を報告する人が多くいます。 慢性足関節不安定症 (CAI) は、これらの後遺症の中で最も一般的なものの 1 つです。

キネシオ テープとホワイト ダック テープは、多くの場合、CAI 患者に適用され、足首関節の安定性を高め、運動能力を改善しようとします。 ただし、以前の研究では、キネシオ テープとホワイト ダック テープの効果について物議を醸す結果が得られました。 以前の研究でも、キネシオ テープとホワイト ダクト テープの支持力と弾力性が不十分であることが示されました。 2009年にケンドリックが開発したダイナミックテープは、伸縮性とサポート力の特性をさらに洗練させたものです。

したがって、この研究の目的は、CAI 患者に適用した場合のキネシオ テープ、ホワイト ダック テープ、ダイナミック テープ間の静的および動的バランス性能、体重移動能力、および機能的な動きの効果を比較することです。 その結果、CAI患者の運動能力を向上させる光学的方法が提供される可能性があります。

この研究では、CAI の 90 人のボランティアを募集することが疑われ、キネシオ テープ グループ、ホワイト ダック テープ グループ、ダイナミック テープ グループの 3 つの異なるグループに無作為に分けられました。 テープを貼る前に、姿勢安定性テストを行い、Biodex Balance System (SD) を使用した姿勢安定性テスト、Y バランス テスト、片足ホップ テストを患側と健全側の足の両方に行います。 分けたグループに合わせてテープを貼った後、再度上記のテストを繰り返します。 グループ間およびグループ内でテストの結果を比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chien-Yung CY Wang, MS
  • 電話番号:1624 +886-229307930
  • メール106021@w.tmu.edu.tw

研究場所

      • Taipei、台湾、116
        • 募集
        • WanFang Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 少なくとも1回の重度の足首捻挫の病歴

    • -最初の捻挫は、研究登録の少なくとも12か月前に発生している必要があります
    • 炎症症状(痛み、腫れなど)を伴う
    • 必要な身体活動の中断された日を少なくとも 1 日作りました
  2. 以前に負傷した足首関節の「譲歩」、および/または再発性捻挫および/または「不安定感」の病歴。

除外基準:

  1. -いずれかの下肢の筋骨格構造(すなわち、骨、関節構造、および神経)に対する以前の手術歴。
  2. 再調整を必要とする下肢のいずれかの骨折の病歴。
  3. 過去 1 か月間に下肢の他の関節の筋骨格構造に急性損傷があり、関節の完全性と機能に影響を与えた (すなわち、捻挫、骨折)。これにより、少なくとも 1 日は望ましい身体活動が中断された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダイナミックテープ
動的テープ適用 1 回
実験的:キネシオテープ
動的テープ適用 1 回
実験的:スポーツテープ
動的テープ適用 1 回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイオデックスバランスシステム
時間枠:1日
総合安定指数、前方/後方指数、内側/外側指数 安定方向制御スコアの限界 (全体、前方、後方、右、左、前方/右、前方/左、後方/右、後方/左)
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステスト
時間枠:1日
ダイナミック リーチ (cm): 前方、後方/内側、後方/外側
1日
シングルレッグホップテスト
時間枠:1日
シングルレッグホップの横方向の距離 (cm) と 15 cm のサイドホップ時間 (秒)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月10日

一次修了 (予想される)

2019年12月31日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月21日

最初の投稿 (実際)

2019年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月28日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N201811015

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ダイナミックテープの臨床試験

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