男性の脂質代謝に対するオタネニンジンの有効性とスポーツ実践との関係の評価。 (GinsengRun)
2019年4月30日 更新者:José Serrano、Universitat de Lleida
高麗人参 (P ginseng), C.A.マイヤー、紅参、中国人参、高麗人参は東アジアの植物で、世界で最も広く使用されているハーブ製品の 1 つです。
高麗人参は、さまざまな治療法に長年使用されてきました。
以前の研究では、P. ginseng 根エキスの補給が脂肪の酸化を促進し、肝臓のグリコーゲンレベルを上昇させ、水泳ラットの運動中にグリコーゲン節約と抗疲労効果を生み出す可能性があることが実証されています.
それにもかかわらず、P.人参の人間への影響の証拠はいくつかありますが、人間のスポーツパフォーマンスへの補給に関しては証拠が得られていません.
この研究の目的は、男性の持久力ランナーの脂質代謝とスポーツパフォーマンスに対するPニンジン抽出物の補給の効果を評価することです.
この目的のために、500 mg/日の高麗人参を 2 週間補給した場合の効果を、最大下の物理的ストレス テストで評価します。
脂質代謝、エネルギー消費、疲労、持久力の変数が決定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 初期フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 有酸素運動をするタイプの男性で、競技を達成するための前段階として監督付きのトレーニングに参加する人
- 18歳以上の年齢
- 週に 3 日以上のトレーニングを行い、これらのトレーニングが介入中も安定していること。
除外基準:
- 高コレステロール血症、糖尿病、精神疾患の薬理学的治療を受けている高血圧のアスリート
- スポーツパフォーマンスの向上を目的とせずにスポーツを実践するアスリート
- スポーツに関連するあらゆる側面を最適化するために、ある種のエルゴジェニック スポーツ サプリメントを使用するアスリート。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:介入グループ
高麗人参500mg/日。 2週間の治療
|
高麗人参 500 mg/日
|
プラセボコンパレーター:対照群
セルロース500mg/日。
2週間の治療
|
セルロース500mg/日
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
2週間でのベースライン血漿総脂質からの変化
時間枠:2週間
|
血漿中の総脂質はmg / dLで測定されます
|
2週間
|
2週間でのベースライン血漿トリグリセリドからの変化
時間枠:2週間
|
血漿中のトリグリセリドはmg / dLで測定されます
|
2週間
|
2 週間でのベースライン呼吸交換率からの変化
時間枠:2週間
|
消費された酸素の量と生成された二酸化炭素の量を定量化します。
(mL/Kg/分)
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Jose D Serrano, Dr、Universitat de Lleida
- スタディディレクター:Alba Naudí, Dra、Universitat de Lleida
- 主任研究者:Cristian D Hernandez, PhD Student、Universitat de Lleida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2018年11月1日
研究の完了 (実際)
2019年1月15日
試験登録日
最初に提出
2019年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月22日
最初の投稿 (実際)
2019年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月30日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Nutren-Disanta 0012018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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