NTG でのアイソメトリック運動

1. 研究対象集団: 正常眼圧緑内障患者

   • 50歳以上の白人男性と女性
   • 対象者は一般的に健康であり、現在重大な神経障害、心血管障害、肺障害（喘息を含む）、肝臓障害、代謝障害、リウマチ障害、自己免疫障害、血液障害、または腎臓障害の既往歴がなく、病歴および病歴の収集を通じて治験責任医師の臨床判断によって決定される。身体検査の実施。 重大な障害は、定期的または現在の治療および/またはフォローアップを必要とする、健康状態の低下に関連する疾患または病状として定義されます。 この研究の目的のために、研究者は、被験者が治療を受けているという事実にもかかわらず、病状を重要でない疾患として分類する場合があります。 ステージ 1 の高血圧症 (収縮期血圧 140 ～ 159 mmHg および/または拡張期血圧 90 ～ 99 mmHg) が管理されている被験者は、この研究に参加する資格があります。
   • 隅角検査における正常な開き角
   • 生体顕微鏡検査における緑内障性の視神経乳頭の変化の存在と
   • 少なくとも 2 回の視野検査における視野欠損 (信頼性基準: 固視誤差 < 20%、偽陽性 < 15%、偽陰性 < 33%) または
   • 乳頭周囲網膜神経線維層の異常な薄化（OCTによるRNFL評価）

2. 対照群

   • 18歳以上の男女
   • 対象者は一般的に健康であり、現在重大な神経障害、心血管障害、肺障害（喘息を含む）、肝臓障害、代謝障害、リウマチ障害、自己免疫障害、血液障害、または腎臓障害の既往歴がなく、病歴および病歴の収集を通じて治験責任医師の臨床判断によって決定される。身体検査の実施。 重大な障害は、定期的または現在の治療および/またはフォローアップを必要とする、健康状態の低下に関連する疾患または病状として定義されます。 この研究の目的のために、研究者は、被験者が治療を受けているという事実にもかかわらず、病状を重要でない疾患として分類する場合があります。 ステージ 1 の高血圧症 (収縮期血圧 140 ～ 159 mmHg および/または拡張期血圧 90 ～ 99 mmHg) が管理されている被験者は、この研究に参加する資格があります。
   • 両目のベースラインIOPが21 mm Hg未満
   • 細隙灯検査や眼底検査での正常な所見

除外基準:

• a) 研究対象集団: 正常眼圧緑内障患者
• 視神経損傷を引き起こす眼疾患または全身疾患の病歴
• 21 mm Hgを超えるIOPの病歴（CCTによって修正）
• 研究前の3週間以内に臨床試験に参加したこと
• 研究前3か月以内の眼科手術（硝子体内注射を含む）
• アメトロピア > 6 Dpt
• 喫煙
• 閉経前または閉経周辺期の女性
• LSFG 測定を妨げる可能性のある関連する眼科疾患/状態 (例: 視神経乳頭ドルーゼン、傾斜椎間板など）
• 角膜の不透明度 (例: 角膜傷跡、角膜浮腫）、レンズ（例：角膜） LOCS-II グレード > 2、後嚢混濁）または硝子体（例、硝子体） 硝子体出血、小惑星ヒアローシス）
• 協力できない患者、または注視能力が不十分な患者（振戦、眼振）
• 研究前の3週間以内に献血したこと
• 最初の研究日の3週間前に臨床的に関連する病気の症状がある
• 眼感染症または臨床的に重大な炎症

• 妊娠、妊娠計画中または授乳中

  b) 対照群

• 異常なRNFL
• 視野欠損
• 研究前の3週間以内に臨床試験に参加したこと
• 研究前3か月以内の眼科手術（硝子体内注射を含む）
• アメトロピア > 6 Dpt
• 喫煙
• LSFG 測定を妨げる可能性のある関連する眼科疾患/状態 (例: 視神経乳頭ドルーゼン、傾斜椎間板など）
• 角膜の不透明度 (例: 角膜傷跡、角膜浮腫）、レンズ（例：角膜） LOCS-II グレード > 2、後嚢混濁）または硝子体（例、硝子体） 硝子体出血、小惑星ヒアローシス）
• 協力できない患者、または注視能力が不十分な患者（振戦、眼振）
• 研究前の3週間以内に献血したこと
• 最初の研究日の3週間前に臨床的に関連する病気の症状がある
• 眼感染症または臨床的に重大な炎症
• 妊娠、妊娠計画中または授乳中