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サイケデリックとウェルネス研究 (PAWS) (PAWS)

2023年12月5日 更新者：Saundra Jain, MA, PsyD, LPC、WILD 5 Wellness

サイケデリックとウェルネス研究 (PAWS): 過去のサイケデリック使用とウェルネスのレベルへの影響との相互関係を調査するオンライン匿名調査

サイケデリックスとウェルネス研究 (PAWS) は、サイケデリックスとウェルネスの相互関係を調査する匿名のオンライン調査です。 調査対象は、サイケデリックを少なくとも 1 回服用したことのある 18 歳以上の成人です。 最大サンプル サイズは 5,000 人の調査回答者です。 この匿名のオンライン調査は、過去の幻覚剤の使用と健康への影響との間に強い相互関係があるという仮説を支持することが期待されています.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

40 年間のモラトリアムの後、幻覚剤の治療的使用は、医学界と一般大衆の注目を再び集めました。 現在、サイケデリック研究のルネッサンスの最前線にあるこの研究は、サイケデリックとメンタル ウェルネスの相互関係を調査しています。生産的かつ実り豊かに働くことができ、自分のコミュニティに貢献することができます。 この作品は、サイケデリックとウェルネスの相互関係を評価するために客観的データと主観的データの両方を収集するという点でユニークです。 それは、精神的健康状態と全体的な精神的健康の追求の両方にサイケデリックを使用する研究の増加をサポートします.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3234

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78745
        • WILD 5 Wellness

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～98年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サイケデリックを少なくとも 1 回服用したことのある 18 歳以上の成人。

説明

包含基準:

  • サイケデリックを少なくとも 1 回服用したことのある 18 歳以上の成人。

除外基準:

  • 18 歳未満で、サイケデリックな物質を摂取したことがない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート-9 (PHQ-9) の変更
時間枠：研究完了まで、平均1年
PHQ-9 は、大うつ病のスクリーニングと重症度の測定のための 9 項目のうつ病自己報告アンケートです。 スコアの範囲は 0 ～ 27 です (スコアが低い = うつ病が少ない)。
研究完了まで、平均1年
全般性不安障害-7（GAD-7）の変化
時間枠：研究完了まで、平均1年
GAD-7 は、全般性不安障害のスクリーニングと重症度の測定のための 7 項目の自己報告アンケートです。 スコアは 0 ～ 21 の範囲です (スコアが低い = 不安が少ない)。
研究完了まで、平均1年
HEROウェルネススケールの変化
時間枠：研究完了まで、平均1年
HERO ウェルネス スケールは、4 つのウェルネス特性と認知されたメンタル ウェルネスを測定するように設計された、5 項目からなる簡潔なスケールです。 スコアの範囲は 0 ～ 50 です (スコアが低い = メンタルヘルスのレベルが低い)。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

WILD 5 Wellness

捜査官

  • 主任研究者：Saundra Jain, PsyD, LPC、WILD 5 Wellness

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月30日

一次修了 (実際)

2023年7月25日

研究の完了 (実際)

2023年7月25日

試験登録日

最初に提出

2019年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月30日

最初の投稿 (実際)

2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月5日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WILD 5 Wellness

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者と共有されるデータは、参加者によって特定されることはありません。集合形式でのみ共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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