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第一印象の手の若返りのためのRestylane® Lyftフィラー注射

2019年11月18日 更新者:Steven H. Dayan、DeNova Research

手の若返りのためのRestylane® Lyftフィラー注射の第一印象への効果

この研究の目的は、Restylane® Lyft Filler を手の甲に注射したときの第一印象への影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • DeNova Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 28歳以上の男女。
  2. 被験者は、過去12か月以内に以前にフィラー脂肪注射やその他の美容治療を受けていないことが求められます。
  3. 研究の目的と側面を理解し、自由に同意に署名し、必要な治療を完了し、訪問をフォローアップする被験者。 -

除外基準:

  1. 28歳未満の男女。
  2. -過去12か月以内に以前にフィラー、脂肪注射、またはその他の美容治療を受けた被験者。
  3. -妊娠中または授乳中の被験者。
  4. -研究成分のいずれかの成分に対する既知のアレルギーまたは感受性のある被験者。
  5. 出血性疾患の病歴(医原性またはその他)。 これには、過去 3 週間に血栓溶解薬、抗凝固薬、または血小板凝集阻害薬による治療を受けた人が含まれます。
  6. 過去 3 週間にアスピリン、イブプロフェン、セントジョーンズワート、または高用量のビタミン E サプリメントを摂取した人。
  7. -手に影響を与える自己免疫疾患、手のインプラント、デュピュイトラン拘縮、手の腫瘍の病歴、血管奇形、レイノー病、および腱断裂のリスクのある患者を含む、手の病気、怪我、または障害のある被験者。
  8. 研究の目的と側面を理解せず、同意に署名せず、必要な治療を完了せず、フォローアップ訪問も除外される被験者。 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Restylane®リフトフィラー注射
フィラー注入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Restylane® Lyft Filler を手の甲に注射した場合の第一印象への影響。
時間枠:4週間

被験者は、以下に基づいて第三者の医師によって評価された手の写真を持っています。

社会的スキル ポジティブな気分、他の人とうまくやっていく、友好的 1-10 の評価

学業成績 頭が良く、教育水準が高く、学校での成績が良い 1-10 の評価

デートの成功は頻繁にデートします, デートの不安を欠いている 1-10 評価

職業上の成功 優秀な労働者、有能、成功への意欲、潜在的な従業員として適している 1 ~ 10 の評価

魅力度 見た目の満足度 1 ~ 10 の評価

経済的成功 経済的成功を収めており、高い社会階級のメンバーである 1 ~ 10 の評価

関係の成功 妥協する意欲、長期的な友情を維持する能力 1 ~ 10 の評価

スポーツの成功 運動能力に秀でており、個人および/またはチームスポーツをプレーしている 1-10 のレーティング

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月10日

一次修了 (実際)

2019年11月18日

研究の完了 (実際)

2019年11月18日

試験登録日

最初に提出

2019年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月12日

最初の投稿 (実際)

2019年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月18日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REST- HAN-2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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