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さまざまなアウトリーチ方法が MMR ワクチン接種の予約スケジュール、予約完了、および受け取りに及ぼす影響

2024年8月7日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
私たちの目的は、さまざまなアウトリーチ方法（例: WCC 訪問の予定があり、予約スケジュールの結果、今後 45 日以内に WCC 訪問の予定がない 12 ～ 14 か月または 4 歳の子供に対する、自動リマインダー電話 / テキスト メッセージ（個別の電話 / テキストの有無にかかわらず） 、予約完了、MMRワクチン接種の受領。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1312

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年～4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢：生後12～14ヶ月または4歳
  • まだ最初の MMR (12 ～ 14 か月児用) または 2 回目の MMR (4 歳児用) を受けていない
  • 過去365日以内に小児健康診断を受けていない（4歳児の場合）
  • 今後 45 日間の予定はありません
  • 保護者が希望する言語 = 英語またはスペイン語

除外基準:

  • 電子カルテに電話番号が記載されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アーム1
他の：1 つの自動メッセージ
対象となる患者の保護者は、お子様が健康診断を受ける予定であることと予約方法に関する情報を通知する、HIPAA 準拠の自動電話またはテキスト リマインダー (EHR に記録された希望に基づく) を 1 回受け取ります。
他の：個人的な連絡の試みは禁止
個人的な連絡は一切行われません。
実験的：アーム 2
他の：個人的な連絡の試みは禁止
個人的な連絡は一切行われません。
他の：2 つの自動メッセージ
対象となる患者の保護者は、子供の健康診断の予定日と予約方法に関する情報を通知する、HIPAA 準拠の自動電話またはテキスト リマインダー (EHR に記録された希望に基づく) を 2 回受け取ります。
実験的：アーム3
他の：1 つの自動メッセージ
対象となる患者の保護者は、お子様が健康診断を受ける予定であることと予約方法に関する情報を通知する、HIPAA 準拠の自動電話またはテキスト リマインダー (EHR に記録された希望に基づく) を 1 回受け取ります。
他の：1回の個人的な連絡の試み
対象となる患者の親には、医療助手から、子どもが検査を受ける予定であることを知らせるテキストメッセージが届きます。 その後、医療アシスタントから個別に電話があり、保護者が予約を入れるのを支援します。
実験的：アーム 4
他の：2 つの自動メッセージ
対象となる患者の保護者は、子供の健康診断の予定日と予約方法に関する情報を通知する、HIPAA 準拠の自動電話またはテキスト リマインダー (EHR に記録された希望に基づく) を 2 回受け取ります。
他の：1回の個人的な連絡の試み
対象となる患者の親には、医療助手から、子どもが検査を受ける予定であることを知らせるテキストメッセージが届きます。 その後、医療アシスタントから個別に電話があり、保護者が予約を入れるのを支援します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MMRワクチン接種の受付
時間枠：生後15か月まで（生後12～14か月の場合）、または介入を受けてから3か月以内（4歳の場合）
電子医療記録文書に基づいて子供に MMR を実施 (はいまたはいいえ)
生後15か月まで（生後12～14か月の場合）、または介入を受けてから3か月以内（4歳の場合）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予約予定
時間枠：介入を受けてから 2 週間以内
電子医療記録文書に基づいてスケジュールされた予約 (はいまたはいいえ)
介入を受けてから 2 週間以内
予約完了
時間枠：介入を受けてから8週間以内
電子医療記録文書に基づいて予約が完了しました (はいまたはいいえ)
介入を受けてから8週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

捜査官

  • スタディディレクター：William B Brinkman, MD、Cincinnati Children's

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月27日

一次修了 (実際)

2021年8月6日

研究の完了 (実際)

2021年9月5日

試験登録日

最初に提出

2020年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月23日

最初の投稿 (実際)

2020年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0769

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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