Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av varierte oppsøkende metoder på avtaleplanlegging, avtalegjennomføring og mottak av MMR-vaksinasjon

7. august 2024 oppdatert av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Målet vårt er å bestemme effektiviteten til ulike oppsøkende metoder (f. automatiske påminnelsesanrop/tekstmeldinger med eller uten personlige anrop/tekstmeldinger) til barn i alderen 12-14 måneder eller 4 år som skal på WCC-besøk og som ikke har planlagt et i løpet av de neste 45 dagene på utfallet av avtaleplanlegging , avtalegjennomføring og mottak av MMR-vaksinasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1312

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 4 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 12-14 måneder gammel ELLER 4 år gammel
  • Har ennå ikke mottatt første MMR (for 12-14 måneder) ELLER andre MMR (for 4 åringer)
  • Har ikke hatt en barnesjekk de siste 365 dagene (for 4 åringer)
  • Ingen avtale i løpet av de neste 45 dagene
  • Foretrukket språk for foreldre = engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Telefonnummer er ikke tilgjengelig i elektronisk journal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
Annen: 1 automatisk melding
Foreldre til kvalifiserte pasienter vil motta 1 HIPAA-kompatibel automatisk anrop eller tekstpåminnelse (basert på preferanse registrert i EPJ) om at barnet deres skal til en sjekk og informasjon om hvordan man planlegger en avtale.
Annen: Ingen personlig kontaktforsøk
Ingen personlige kontaktforsøk vil bli gjort.
Eksperimentell: Arm 2
Annen: Ingen personlig kontaktforsøk
Ingen personlige kontaktforsøk vil bli gjort.
Annen: 2 automatiske meldinger
Foreldre til kvalifiserte pasienter vil motta 2 HIPAA-kompatible automatiske anrops- eller tekstpåminnelser (basert på preferanse registrert i EPJ) om at barnet deres skal til en kontroll og informasjon om hvordan man planlegger en avtale.
Eksperimentell: Arm 3
Annen: 1 automatisk melding
Foreldre til kvalifiserte pasienter vil motta 1 HIPAA-kompatibel automatisk anrop eller tekstpåminnelse (basert på preferanse registrert i EPJ) om at barnet deres skal til en sjekk og informasjon om hvordan man planlegger en avtale.
Annen: 1 personlig kontaktforsøk
Foreldre til kvalifiserte pasienter vil motta en tekstmelding fra en medisinsk assistent som informerer dem om at barnet deres skal på sjekk. Dette vil bli etterfulgt av en personlig samtale fra medisinsk assistent for å hjelpe forelderen med å planlegge en avtale.
Eksperimentell: Arm 4
Annen: 2 automatiske meldinger
Foreldre til kvalifiserte pasienter vil motta 2 HIPAA-kompatible automatiske anrops- eller tekstpåminnelser (basert på preferanse registrert i EPJ) om at barnet deres skal til en kontroll og informasjon om hvordan man planlegger en avtale.
Annen: 1 personlig kontaktforsøk
Foreldre til kvalifiserte pasienter vil motta en tekstmelding fra en medisinsk assistent som informerer dem om at barnet deres skal på sjekk. Dette vil bli etterfulgt av en personlig samtale fra medisinsk assistent for å hjelpe forelderen med å planlegge en avtale.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvittering for MMR-vaksinasjon
Tidsramme: Innen 15 måneders alder (for barn som er 12-14 måneder gamle), eller innen 3 måneder etter å ha mottatt intervensjon (for barn i alderen 4 år)
MMR gitt til barn (Ja eller Nei) basert på elektronisk journaldokumentasjon
Innen 15 måneders alder (for barn som er 12-14 måneder gamle), eller innen 3 måneder etter å ha mottatt intervensjon (for barn i alderen 4 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestilling av avtale
Tidsramme: Innen 2 uker etter å ha mottatt intervensjon
Bestilling av time (Ja eller Nei) basert på elektronisk journaldokumentasjon
Innen 2 uker etter å ha mottatt intervensjon
Avtale fullført
Tidsramme: Innen 8 uker etter å ha mottatt intervensjon
Avtale gjennomført (Ja eller Nei) basert på elektronisk journaldokumentasjon
Innen 8 uker etter å ha mottatt intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Etterforskere

  • Studieleder: William B Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

6. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

5. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0769

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utnyttelse av helsevesenet

Kliniske studier på 1 automatisk melding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere