Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных методов информационно-пропагандистской работы на планирование визитов, завершение визитов и получение вакцины MMR

12 октября 2021 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Наша цель — определить эффективность различных методов охвата (например, автоматические звонки-напоминания/текстовые сообщения с персонализированными звонками/текстовыми сообщениями или без них) детям в возрасте 12-14 месяцев или 4 лет, которые должны посетить WCC и не имеют запланированного визита в течение следующих 45 дней по результатам планирования встреч , завершение приема и получение вакцины MMR.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1312

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 4 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 12-14 месяцев ИЛИ 4 года
  • Еще не получил первый MMR (для детей в возрасте 12–14 месяцев) ИЛИ второй MMR (для детей в возрасте 4 лет)
  • Не проходил медицинский осмотр за последние 365 дней (для детей в возрасте 4 лет)
  • В ближайшие 45 дней встречи не запланированы.
  • Предпочитаемый родителем язык = английский или испанский

Критерий исключения:

  • Номер телефона отсутствует в электронной медицинской карте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука 1
Другой: 1 автоматическое сообщение
Родители подходящих пациентов получат 1 автоматический звонок или текстовое напоминание в соответствии с HIPAA (на основе предпочтений, записанных в электронной медицинской карте) о том, что их ребенок должен пройти обследование, и информацию о том, как записаться на прием.
Другой: Нет попытки личного контакта
Попытки личного контакта предприниматься не будут.
Экспериментальный: Рука 2
Другой: Нет попытки личного контакта
Попытки личного контакта предприниматься не будут.
Другой: 2 автоматических сообщения
Родители подходящих пациентов получат 2 автоматических звонка или текстовых напоминания в соответствии с HIPAA (в зависимости от предпочтений, записанных в электронной медицинской карте) о том, что их ребенок должен пройти обследование, и информацию о том, как записаться на прием.
Экспериментальный: Рука 3
Другой: 1 автоматическое сообщение
Родители подходящих пациентов получат 1 автоматический звонок или текстовое напоминание в соответствии с HIPAA (на основе предпочтений, записанных в электронной медицинской карте) о том, что их ребенок должен пройти обследование, и информацию о том, как записаться на прием.
Другой: 1 попытка личного контакта
Родители подходящих пациентов получат текстовое сообщение от фельдшера, информирующее их о том, что их ребенок должен пройти обследование. За этим последует личный звонок фельдшера, чтобы помочь родителю записаться на прием.
Экспериментальный: Рука 4
Другой: 2 автоматических сообщения
Родители подходящих пациентов получат 2 автоматических звонка или текстовых напоминания в соответствии с HIPAA (в зависимости от предпочтений, записанных в электронной медицинской карте) о том, что их ребенок должен пройти обследование, и информацию о том, как записаться на прием.
Другой: 1 попытка личного контакта
Родители подходящих пациентов получат текстовое сообщение от фельдшера, информирующее их о том, что их ребенок должен пройти обследование. За этим последует личный звонок фельдшера, чтобы помочь родителю записаться на прием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение прививки MMR
Временное ограничение: К 15-месячному возрасту (для детей в возрасте 12-14 месяцев) или в течение 3 месяцев после вмешательства (для детей в возрасте 4 лет)
Прививка MMR ребенку (да или нет) на основании электронной медицинской документации
К 15-месячному возрасту (для детей в возрасте 12-14 месяцев) или в течение 3 месяцев после вмешательства (для детей в возрасте 4 лет)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Назначение запланировано
Временное ограничение: В течение 2 недель после вмешательства
Назначение назначено (Да или Нет) на основании документации электронной медицинской карты
В течение 2 недель после вмешательства
Назначение завершено
Временное ограничение: В течение 8 недель после вмешательства
Назначение завершено (Да или Нет) на основании документации электронной медицинской карты
В течение 8 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Следователи

  • Директор по исследованиям: William B Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-0769

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Использование здравоохранения

Клинические исследования 1 автоматическое сообщение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться