Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van gevarieerde outreach-methoden op het plannen van afspraken, het voltooien van afspraken en de ontvangst van BMR-vaccinatie

7 augustus 2024 bijgewerkt door: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Ons doel is om de effectiviteit van verschillende outreach-methoden (bijv. geautomatiseerde herinneringsoproepen/sms'jes met of zonder gepersonaliseerde oproepen/sms'en) naar kinderen van 12-14 maanden of 4 jaar oud die op het punt staan ​​een WCC-bezoek te brengen en die de komende 45 dagen geen geplande afspraak hebben over de resultaten van de afspraakplanning , voltooiing van de afspraak en ontvangst van de BMR-vaccinatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1312

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 12-14 maanden OF 4 jaar oud
  • Heeft nog geen eerste BMR (voor kinderen van 12-14 maanden) OF tweede BMR (voor kinderen van 4 jaar) gekregen
  • Heeft de afgelopen 365 dagen geen gezondheidscontrole gehad (voor 4-jarigen)
  • Geen afspraak gepland in de komende 45 dagen
  • Voorkeurstaal ouder = Engels of Spaans

Uitsluitingscriteria:

  • Telefoonnummer niet beschikbaar in elektronisch medisch dossier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1
Ander: 1 geautomatiseerd bericht
Ouders van in aanmerking komende patiënten ontvangen 1 HIPAA-conforme geautomatiseerde oproep- of sms-herinnering (op basis van de voorkeur die is vastgelegd in het EPD) dat hun kind moet worden gecontroleerd en informatie over het plannen van een afspraak.
Ander: Geen persoonlijke contactpoging
Er worden geen persoonlijke contactpogingen gedaan.
Experimenteel: Arm 2
Ander: Geen persoonlijke contactpoging
Er worden geen persoonlijke contactpogingen gedaan.
Ander: 2 geautomatiseerde berichten
Ouders van in aanmerking komende patiënten ontvangen 2 HIPAA-compatibele geautomatiseerde oproep- of sms-herinneringen (op basis van de voorkeur die is vastgelegd in het EPD) dat hun kind moet worden gecontroleerd en informatie over het plannen van een afspraak.
Experimenteel: Arm 3
Ander: 1 geautomatiseerd bericht
Ouders van in aanmerking komende patiënten ontvangen 1 HIPAA-conforme geautomatiseerde oproep- of sms-herinnering (op basis van de voorkeur die is vastgelegd in het EPD) dat hun kind moet worden gecontroleerd en informatie over het plannen van een afspraak.
Ander: 1 persoonlijke contactpoging
Ouders van in aanmerking komende patiënten ontvangen een sms van een medisch assistent dat hun kind moet worden gecontroleerd. Daarna volgt een persoonlijk telefoontje van de doktersassistente om de ouder te helpen bij het plannen van een afspraak.
Experimenteel: Arm 4
Ander: 2 geautomatiseerde berichten
Ouders van in aanmerking komende patiënten ontvangen 2 HIPAA-compatibele geautomatiseerde oproep- of sms-herinneringen (op basis van de voorkeur die is vastgelegd in het EPD) dat hun kind moet worden gecontroleerd en informatie over het plannen van een afspraak.
Ander: 1 persoonlijke contactpoging
Ouders van in aanmerking komende patiënten ontvangen een sms van een medisch assistent dat hun kind moet worden gecontroleerd. Daarna volgt een persoonlijk telefoontje van de doktersassistente om de ouder te helpen bij het plannen van een afspraak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontvangst van BMR-vaccinatie
Tijdsspanne: Tegen de leeftijd van 15 maanden (voor kinderen van 12 tot 14 maanden), of binnen 3 maanden na de interventie (voor kinderen van 4 jaar oud)
BMR toegediend aan kind (ja of nee) op basis van elektronische medische dossierdocumentatie
Tegen de leeftijd van 15 maanden (voor kinderen van 12 tot 14 maanden), of binnen 3 maanden na de interventie (voor kinderen van 4 jaar oud)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afspraak gepland
Tijdsspanne: Binnen 2 weken na ontvangst van de interventie
Afspraak gepland (ja of nee) op basis van elektronische medische dossierdocumentatie
Binnen 2 weken na ontvangst van de interventie
Afspraak voltooid
Tijdsspanne: Binnen 8 weken na ontvangst van de interventie
Afspraak voltooid (ja of nee) op basis van elektronische medische dossierdocumentatie
Binnen 8 weken na ontvangst van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Onderzoekers

  • Studie directeur: William B Brinkman, MD, Cincinnati Children's

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0769

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gebruik van de gezondheidszorg

Klinische onderzoeken op 1 geautomatiseerd bericht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren